以水溶性殼聚糖（WSC）為添加劑、五水硝酸鉺為鉺源,采用本課題組研發(fā)的浸漬/旋轉法在石英玻璃片上制備一系列Er-TiO₂多孔薄膜,考察涂膜層數（1⁴）、煅燒溫度（550⁶50℃）、煅燒時間（0.5³ h）以及WSC含量（0⁰.05%（質量分數））對薄膜結構及性質的影響,并利用XRD、SEM、EDX、TG-DTG和BET等技術對薄膜的結構進行表征,通過甲基橙溶液的光催化降解反應評價其光催化性能。結果表明:當溶膠中WSC的添加量為0.04%（質量分數）,涂膜層數為3層,煅燒溫度為550℃,煅燒時間為1 h時,在模擬可見光下,薄膜對7.8 mg/L的甲基橙溶液光催化反應進行6 h,催化降解率可達到64.6%。 

【文章來源】：中國有色金屬學報. 2017,27(08)北大核心EICSCD

【文章頁數】：11 頁

【部分圖文】：

不同涂膜層數制得的Er-TiO2薄膜的SEM像

1624中國有色金屬學報2017年8月圖3不同涂膜層數對Er-TiO2薄膜光催化降解率的影響Fig.3EffectofdifferentcoatinglayersonphotocatalyticdegradationrateofEr-TiO2films圖4Er-TiO2干凝膠的TGDTG圖Fig.4TGDTGanalysisofEr-TiO2gelpowder圖5不同煅燒溫度下的Er-TiO2催化劑的XRD譜Fig.5XRDpatternsofEr-TiO2catalystsatdifferentcalcinationtemperatures2.2.3SEM表征圖6所示為在不同煅燒溫度下煅燒1h制得的薄膜的SEM像。由圖6可看出，當煅燒溫度為550℃時，薄膜表面連續(xù)且平整，顆粒細孝均勻，孔徑較小，孔隙率較高；當煅燒溫度升高到600℃時，粒徑增大，孔徑增大，孔隙率降低。繼續(xù)提高煅燒溫度，顆粒粒徑迅速增大，孔徑進一步增大，孔隙率降低。圖6不同煅燒溫度下Er-TiO2薄膜的SEM像Fig.6SEMimagesofEr-TiO2filmsatdifferentcalcinationtemperatures:(a)550℃;(b)600℃;(c)650℃2.2.4光催化反應圖7所示為不同煅燒溫度所得Er-TiO2薄膜的光催化降解率隨時間的變化。由圖7可看出，當煅燒溫度由550℃升高到650℃時，光催化降解率由60.87%依次下降經54.38%至48.51%。當溫度為550℃時，薄膜中TiO2粒徑最小，孔隙率最高，會使得比表面積最大，光催化活性位點最多，故光催化降解率最高，繼續(xù)升高煅燒溫度，TiO2粒徑明顯增大，光催化活性

1624中國有色金屬學報2017年8月圖3不同涂膜層數對Er-TiO2薄膜光催化降解率的影響Fig.3EffectofdifferentcoatinglayersonphotocatalyticdegradationrateofEr-TiO2films圖4Er-TiO2干凝膠的TGDTG圖Fig.4TGDTGanalysisofEr-TiO2gelpowder圖5不同煅燒溫度下的Er-TiO2催化劑的XRD譜Fig.5XRDpatternsofEr-TiO2catalystsatdifferentcalcinationtemperatures2.2.3SEM表征圖6所示為在不同煅燒溫度下煅燒1h制得的薄膜的SEM像。由圖6可看出，當煅燒溫度為550℃時，薄膜表面連續(xù)且平整，顆粒細孝均勻，孔徑較小，孔隙率較高；當煅燒溫度升高到600℃時，粒徑增大，孔徑增大，孔隙率降低。繼續(xù)提高煅燒溫度，顆粒粒徑迅速增大，孔徑進一步增大，孔隙率降低。圖6不同煅燒溫度下Er-TiO2薄膜的SEM像Fig.6SEMimagesofEr-TiO2filmsatdifferentcalcinationtemperatures:(a)550℃;(b)600℃;(c)650℃2.2.4光催化反應圖7所示為不同煅燒溫度所得Er-TiO2薄膜的光催化降解率隨時間的變化。由圖7可看出，當煅燒溫度由550℃升高到650℃時，光催化降解率由60.87%依次下降經54.38%至48.51%。當溫度為550℃時，薄膜中TiO2粒徑最小，孔隙率最高，會使得比表面積最大，光催化活性位點最多，故光催化降解率最高，繼續(xù)升高煅燒溫度，TiO2粒徑明顯增大，光催化活性

【參考文獻】：
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碩士論文
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本文編號：3419436