隨著社會(huì)對(duì)大型儲(chǔ)能設(shè)備的環(huán)保性、充放電性能及可持續(xù)發(fā)展性的要求越來越高,基于過渡金屬及其氧化物的傳統(tǒng)鋰離子電極材料受限于理論比容量與結(jié)構(gòu)已經(jīng)難以滿足未來儲(chǔ)能系統(tǒng)的要求。有機(jī)材料、鋰-硫、鋰-氧、液態(tài)流體等電池的研發(fā)與應(yīng)用將成為未來能源系統(tǒng)研究的重點(diǎn)。其中有機(jī)正極材料中的共軛羰基化合物作為鋰/鈉離子電極材料具有理論比容量高、結(jié)構(gòu)可設(shè)計(jì)性強(qiáng)、氧化還原性好、綠色可持續(xù)等優(yōu)勢(shì)是有潛力的儲(chǔ)能材料。本論文探索了杯芳烴衍生物-Calix[6]quinone（C6Q）的合成;研究其作為鋰/鈉電池正極材料的電化學(xué)性能;制備C6Q/CMK-3復(fù)合材料,研究不同復(fù)合比例下材料的儲(chǔ)鋰/鈉性能。（1）C6Q的合成:以脫叔丁基杯[6]芳烴為原料,采用一步氧化法（PbO₂氧化法、ClO₂氧化法）和多步還原氧化法合成目標(biāo)產(chǎn)物C6Q。研究結(jié)果表明,一步氧化法操作簡(jiǎn)單,但存在氧化不充分,后續(xù)的分離提純較難;通過偶合、還原、氧化的多步還原氧化法是比較理想合成方法。（2）C6Q及C6Q/CMK-3復(fù)合材料的儲(chǔ)鋰性能:在鋰電池體系中,0.1 C下,C6Q的初始放電比容量為405 mA... 

【文章來源】：燕山大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

鋰離子電池的工作原理示意圖

第 1 章 緒 論（以 NaMnO2為例）[46]中脫嵌，經(jīng)過電解液插入負(fù)極材料，同時(shí)電子通過外電路轉(zhuǎn)移到負(fù)極，放電時(shí)則相反。然而，鈉離子的質(zhì)量、半徑較鋰離子的大，所以鈉離子在脫嵌/嵌入速率比鋰離子小，從而影響電池的循環(huán)和倍率性能。所以對(duì)于鈉離子電池來說材料的選取是提高鈉離子電池容量及應(yīng)用的關(guān)鍵。

第 3 章 Calix[6]quinone 的合成與復(fù)合材料 Calix[6]quinon/CMK-3 的制備及表征.6.4 C6Q 分子的元素分析根據(jù)理論計(jì)算C6Q分子中含有70.00%的C和3.36%的H。經(jīng)元素分析檢測(cè)合成品中C含量為69.57%，H含量為3.56%，與理論計(jì)算基本一致，說明樣品的純度。.6.5 C6Q 分子的掃描電鏡表征圖 3-9 是 C6Q 的照片和掃描電鏡圖。圖（a）表明 C6Q 是黃色粉末，由圖（6Q 的掃描電鏡圖說明 C6Q 的形貌為棒狀或橄欖狀晶體，且結(jié)晶性較好。(a) (b)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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