染料廢水是一種成分復(fù)雜、毒性強(qiáng)、色度深且不易被生物降解的有機(jī)廢水,產(chǎn)生量巨大,對(duì)人類和生物的健康構(gòu)成嚴(yán)重威脅且嚴(yán)重污染環(huán)境,因而必須經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)奶幚聿拍芘欧拧Ｎ椒ㄊ悄壳疤幚砣玖蠌U水最常用最有效的方法之一,具有投資小、操作簡(jiǎn)便、周期短等諸多優(yōu)點(diǎn)。本文主要通過(guò)一步溶劑熱合成法合成了一種新型復(fù)合材料-Bi2MoO6/BiOBr,并利用掃描電子顯微鏡（SEM）, X射線衍射儀（XRD）,X射線光電子能譜儀（XPS）\BET比表面積分析儀、傅里葉紅外光譜儀（FT-IR）、Zeta電位儀等多種表征方法對(duì)該材料進(jìn)行了表征,以研究該復(fù)合材料的形貌、結(jié)構(gòu)、化學(xué)組成和性質(zhì)。結(jié)果顯示Bi2MoO6和BiOBr成功復(fù)合,Bi2MoO6/BiOBr是一種具有三維多孔結(jié)構(gòu)的材料,其BET比表面積、孔徑和孔容均大于Bi2MoO6和BiOBr兩個(gè)單體。同時(shí)還考察了吸附劑投加量、吸附時(shí)間、溶液pH、離子強(qiáng)度、溫度和吸附質(zhì)初始濃度等影響因素對(duì)Bi2MoO6/BiOBr吸附羅丹明B的影響。結(jié)果表明該復(fù)合材料的吸附能力隨pH和溫度的增加而減小,隨吸附劑投加量、吸附時(shí)間、吸附質(zhì)初始濃度的增加而增大,但對(duì)于溶液中的離子強(qiáng)度的變化... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．１羅丹明Ｂ化學(xué)結(jié)構(gòu)圖（ａ）：陽(yáng)離子型；〇＞）：兩性離子型；００：?Ｈ維結(jié)構(gòu)）間??１丄２印染唐水的來(lái)源??

入２０?ｍｇ?６６．７％化Ｍｏ〇６／ＢｉＯＢｒ復(fù)合材料，于１８０?ｒｐｍ／ｍｉｎ黑暗條件在不同吸附溫度（２％，??３０８和３１８巧下振蕩吸附２４ｈ，確保達(dá)到吸附平衡。各溫度下的平衡吸附量（ｑｅ）和平衡吸??附濃度（Ｃｅ＞的關(guān)系如圖３．５所示，Ｂｉ２Ｍｏ〇６／ＢｉＯＢｒ復(fù)合材料的吸附量隨著溫度的増高而降??低，表明該吸附反應(yīng)是一個(gè)放熱過(guò)程，降低溫度，有利于吸附反應(yīng)的進(jìn)行。運(yùn)可能是由??于溫度的升高，ＢｂＭｏＯｓ／ＢｉＯＢｒ?qū)Γ遥瑁碌奈ο陆盗耍郏福矗莼蛞恍┰疚降搅藦?fù)合材??料表面的吸附質(zhì)又轉(zhuǎn)移到了溶液中。此外，隨著初始羅丹明Ｂ濃度的増加，羅丹明Ｂ的??吸附量從８４．７６ｍｇ／ｇ増大到ｎ５．２０ｒｎｇ／ｇ，這是由于羅丹明Ｂ濃度較低時(shí)，吸附未達(dá)到??飽和，仍然存在大量可供利用的活性吸附位點(diǎn)。而隨著羅丹明Ｂ濃度的逐漸增加，能提??供更大的吸附驅(qū)動(dòng)力來(lái)克服羅丹明Ｂ從液相轉(zhuǎn)移到吸附劑表面的傳質(zhì)阻力，??Ｂｉ２Ｍｏ〇６／ＢｉＯＢｒ復(fù)合材料的活性吸附位點(diǎn)不斷被占據(jù)，而使吸附量不斷增大，當(dāng)所有有??效活性吸附位點(diǎn)基本被占據(jù)時(shí)

３．２吸附劑微觀表征分析??３．２．１掃描電鏡分析??ＢｂＭｏＯｓ單體、ＢｉＯＢ單體和６６．７％?ＢｂＭｏＣＶＢｉＯＢｒ復(fù)合材料的ＳＥＭ圖如圖３．６，??由圖３．６（ａ）可知，ＢｉＯＢｒ單體是由無(wú)數(shù)二維納米片構(gòu)成的典型的球狀結(jié)構(gòu)，直徑約為３－??４ｕｍ。由圖３．６（ｂ何知，Ｂｉ２Ｍｏ〇６單體是由無(wú)數(shù)相互交錯(cuò)的納米片組成的直徑約為０．８ｕｍ??的微球結(jié)構(gòu)，表面較粗趟。無(wú)數(shù)納米片相互交聯(lián)形成球體的結(jié)構(gòu)，可Ｗ增大材料的比表??面積，為有機(jī)污染物的吸附提供更多的活性吸附位點(diǎn)，從而提高對(duì)有機(jī)污染物的吸附效??率［６１１。當(dāng)ＢｂＭｏＯｓ與ＢｉＯＢｒ復(fù)合之后，從圖３．６似中可看出，大量的Ｂｉ２Ｍｏ〇６微球緊緊??地覆蓋在３Ｄ結(jié)構(gòu)的ＢｉＯＢｒ微球上，還有少量ＢｂＭｏＯｓ成分Ｗ不規(guī)則的薄片狀聚集體形??狀覆蓋在ＢｉＯＢｒ微球的表面，整個(gè)復(fù)合材料表面疏松多孔。同時(shí)從高倍ＳＥＭ圖（圖??３．６（ｄ））中可看出復(fù)合么后的ＢｉＯＢｒ微球與復(fù)合前的形態(tài)有所改變


本文編號(hào)：3409736