農(nóng)藥不科學(xué)使用導(dǎo)致殘留污染日益嚴(yán)重,因此,農(nóng)藥等有機(jī)污染物的降解問題引起研究者的廣泛關(guān)注。光催化降解技術(shù)具有綠色、低能、環(huán)保等優(yōu)點(diǎn),可有效的將有機(jī)污染物降解成二氧化碳和水,因此在催化研究領(lǐng)域備受關(guān)注。在眾多關(guān)于光催化降解農(nóng)藥的研究中,ZnO、TiO₂等納米半導(dǎo)體材料在光催化系統(tǒng)中扮演著重要的角色。然而,納米半導(dǎo)體材料在環(huán)境中毒性較大,且多數(shù)需要在紫外光下才有很好的降解效果。碳點(diǎn)（Carbon dots,CD）具有低毒、綠色、光致電子轉(zhuǎn)移和雙光子吸收等特點(diǎn),已有報(bào)道表明,碳點(diǎn)在可見光下能夠催化降解有機(jī)污染物,但碳點(diǎn)在光催化方面的研究并不成熟,單一結(jié)構(gòu)的碳點(diǎn)催化效率不高,制備碳點(diǎn)復(fù)合材料能有效提高其催化性能。本論文采用水熱合成法將納米四氧化三鐵與碳點(diǎn)復(fù)合制備得到碳點(diǎn)/四氧化三鐵復(fù)合材料,并對復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)等進(jìn)行表征,探究影響己唑醇的光催化降解效率的因素,提高復(fù)合材料的光催化性能,最后對復(fù)合材料安全性進(jìn)行簡單預(yù)測。主要研究內(nèi)容和結(jié)果如下:（1）以檸檬酸為碳源,采用水熱合成法制備出碳點(diǎn),通過共沉淀法制備出納米四氧化三鐵,在制備碳點(diǎn)方法的基礎(chǔ)上,加入納米四氧化三鐵,制備出碳... 

【文章來源】：西南大學(xué)重慶市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

己唑醇結(jié)構(gòu)式Figure1.1Structureofhexaconazole

（同 1.4）制備碳點(diǎn)/四氧化三鐵復(fù)合材料，制備完成之后向復(fù)合材去離子水，超聲波清洗儀超聲 30 min，震蕩 3 min，5000 r/min 離心 3清液，全過程重復(fù) 3 次，最后將所得沉淀放入冷凍干燥機(jī)中冷凍干燥碎進(jìn)行 X 射線衍射檢測。致發(fā)光分析點(diǎn)和碳點(diǎn)/四氧化三鐵復(fù)合材料通過熒光分光光度計(jì)檢測不同激發(fā)熒光值，激發(fā)波長范圍為 300 nm 到 500 nm，熒光間距為 20 nm。果與分析觀結(jié)構(gòu)分析圖 2.1 中 A 圖可知用水熱合成法制備的碳點(diǎn)微觀結(jié)構(gòu)近乎圓形，粒，分散性良好；由圖 2.1 中 B、C 圖可知通過共沉淀法制備的納米四均勻且呈圓球形，粒徑為 5 nm 左右；由圖 2.1 中 D 圖可知制備的鐵復(fù)合材料為大小不一的近似圓球狀的結(jié)構(gòu)。AB

圖 2.2 A 為制備的納米四氧化三鐵 X 射線衍射圖，物 X 射線衍Figure 2.2 A XRD spectrum of Fe3O4,2.3 光致發(fā)光分析由圖 2.3 可知碳點(diǎn)的最佳激發(fā)波長為 3三鐵復(fù)合材料的最佳激發(fā)波長有兩個(gè)，一個(gè)激發(fā)波長為 460nm，熒光值為 37.57。通過發(fā)波長明顯紅移，向長波方向移動至可見光復(fù)合材料適用于光催化降解。202530354045tensity(a.u.)


本文編號：3408649