隨著環(huán)境污染的日益嚴(yán)重,清潔能源的開發(fā)、儲(chǔ)存和利用及降解有機(jī)污染物成為改善環(huán)境的有效措施。光催化分解水制氫被認(rèn)為是解決能源問題的一種有效途徑,因而高效光催化劑的開發(fā)已成為當(dāng)前研究的熱點(diǎn)之一。鎳、鈷化合物具有廉價(jià)、易合成和較強(qiáng)的光催化性質(zhì)等特點(diǎn),成為光催化劑領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。因此,鈷、鎳化合物微納米材料的設(shè)計(jì)、構(gòu)筑與光催化性質(zhì)研究是一個(gè)有重要價(jià)值的研究課題。本論文中采用靜電紡絲技術(shù)制備了PVP/Ni（CH₃COO）₂復(fù)合納米纖維,并將PVP/Ni（CH₃COO）₂復(fù)合納米纖維通過直接高溫煅燒得到NiO實(shí)心納米纖維和NiO空心納米纖維,然后分別使用雙坩堝磷化法和雙坩堝硒化法,將NiO空心納米纖維進(jìn)行磷化和硒化合成了Ni₂P納米粒子和Ni₃Se₄單分散顆粒;同時(shí)將靜電紡絲技術(shù)制備的PVP/Ni（CH₃COO）₂、PVP/Co（CH₃COO）₂復(fù)合納米纖... 

【文章來源】：長春理工大學(xué)吉林省

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

不同溫度下(140°C(a),160°C(b)和180°C(c))合成的Ni2P納米粒子的SEM圖

構(gòu)如 Ni8P3納米片陣列可以通過簡單的一步溶劑熱法包覆在 3D 碳上。Ni8P3催與 3D 碳載體之間有強(qiáng)結(jié)合力，所以這種結(jié)構(gòu)具有高活性和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。1.1.2 固相反應(yīng)固相反應(yīng)是將固體金屬源和磷源混合，然后在惰性氣氛或真空狀態(tài)下進(jìn)行熱處方法。Li 等[13]報(bào)道了在 Ar 氣氛下，以 β-Ni(OH)2和 NaH2PO2·H2O 摩爾比 1:5 進(jìn)行反應(yīng)合成了不同原子比的 NixPy催化劑。如圖 1.2 是磷化超薄的 β-Ni(OH)2納米片到的 NixPy納米顆粒。調(diào)節(jié)反應(yīng)溫度可以改變產(chǎn)物的晶相。Ni2P 納米顆粒在合成溫于 275 °C 以下才能獲得純相。隨著溫度的升高，Ni5P4和 NiP2成為主要相態(tài)。在為 325 °C，獲得的產(chǎn)物中含有大量 Ni5P4。當(dāng)溫度高于 475 °C 時(shí)，Ni2P 再次成為的相態(tài)。Wang 等[21]已經(jīng)報(bào)道了用硝酸鈷，鉬酸銨四水合物和磷酸氫銨按化學(xué)計(jì)量合后，在空氣中升溫到 500 °C 煅燒約 10 h，隨后在 400~650 °C 進(jìn)行氫化處理 2.可以得到 CoMoP 催化劑，如圖 1.2 所示。金屬氧化物與磷源磷化制備 TMP，這是低成本的方法[9]。隨后，也有人用固相反應(yīng)成功合成了納米雜化物，這種納米雜化僅在酸性介質(zhì)中具有良好的活性和穩(wěn)定性，而且在鋰離子電池應(yīng)用中也展現(xiàn)出卓穩(wěn)定性[22-25]。

圖 1.3 有機(jī)金屬前驅(qū)體分解法的示意圖Fig. 1.3 Schematic representation of metal organic precursor decomposition methodoreau 等[26]通過 Ni-TOP 熱降解合成非晶態(tài)和晶態(tài)的 Ni2P。他們證明，T貌有顯著的影響，即使在 230 °C 的低溫下也可以作為磷的有效來源。作OP 還充當(dāng)配體和表面活性劑。開發(fā)可擴(kuò)展的合成方法還需要低成本的材料鈷鎳磷化物在光催化方面的應(yīng)用境污染的加劇是因?yàn)槟茉聪牡脑絹碓蕉�，因此二次能源的產(chǎn)生與利用關(guān)注的重點(diǎn)。光催化水裂解產(chǎn)生氫氣、氧氣和有機(jī)污染物的降解被視為技術(shù)。同時(shí)鈷鎳磷化物因具有廉價(jià)和地球中豐富等特點(diǎn)被廣泛研究。前的研究表明鈷鎳磷化物在電催化產(chǎn)氫方面具有高活性，在2014年，F(xiàn)u見光照射下，Ni2P具有催化水分裂產(chǎn)生氫氣的性能。最近，Sun[28]和他的證明了Ni2P是一種用于可見光分解水產(chǎn)生氫氣的非均相催化劑。他們報(bào)合成Ni2P/CdS NRs，當(dāng)Ni2P負(fù)載量為0.5 wt %時(shí)，產(chǎn)氫率達(dá)到最高，約h-1·mg-1，這個(gè)數(shù)字是CdS NRs 產(chǎn)氫率的22倍。Wu等[29]用水熱法合成了N在三乙醇胺作為犧牲劑和光敏劑的條件下測(cè)試產(chǎn)氫率，結(jié)果顯示NiP

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3407731