以酚醛環(huán)氧樹(shù)脂、雙酚F型環(huán)氧樹(shù)脂和自配環(huán)氧樹(shù)脂A 3種樹(shù)脂為基體組合樹(shù)脂,導(dǎo)熱填料采用微米級(jí)不同粒徑的Al₂O₃,通過(guò)共混、熔融、絲印和熱固等工藝制備Al₂O₃/復(fù)合材料。研究了不同粒徑配比對(duì)所制備復(fù)合材料的微觀組織和性能的影響。結(jié)果表明,當(dāng)Al₂O₃的填充量為80%（wt,質(zhì)量分?jǐn)?shù)）時(shí),大小粒徑填料的質(zhì)量之比為2∶1,酚醛環(huán)氧樹(shù)脂、雙酚F型環(huán)氧樹(shù)脂和自配環(huán)氧樹(shù)脂A的質(zhì)量配比為1∶1∶3時(shí),所制備的復(fù)合材料的導(dǎo)熱系數(shù)為1.53W/（m·K）,擊穿電壓為43.82kV/mm。 

【文章來(lái)源】：化工新型材料. 2020,48(09)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

不同粒徑填料的復(fù)合材料模型構(gòu)建圖

將不同粒徑Al2O3粉體放于干燥箱中充分干燥，再將酚醛環(huán)氧樹(shù)脂、雙酚F型環(huán)氧樹(shù)脂和自配環(huán)氧樹(shù)脂A 3種樹(shù)脂按照質(zhì)量比1∶1∶1充分混合，其中自配樹(shù)脂A是環(huán)氧樹(shù)脂A與溶劑DBE以1∶3～4左右加熱溶解配制而成；然后按照配方將填料混于樹(shù)脂基體當(dāng)中充分?jǐn)嚢瑁偌尤胫鷦┏蓾{后，進(jìn)行加熱固化制得試樣Al2O3/環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料（以下簡(jiǎn)稱(chēng)復(fù)合材料），其中不同粒徑Al2O3在復(fù)合材料中的總占比為80%(wt，質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同）。制備工藝流程見(jiàn)圖1。1.3 測(cè)試與表征

圖2為不同粒徑比（40μm∶10μm，下同）Al2O3填料所制備復(fù)合材料的金相照片。圖2(a）為采用10μm Al2O3進(jìn)行填充制備的復(fù)合材料，因?yàn)樘盍狭捷^小，所以圖中可以觀察到細(xì)小的顯微組織，但是形態(tài)顯現(xiàn)不明顯，樹(shù)脂還是占有很大比例，可見(jiàn)小粒徑填充的復(fù)合材料并未形成導(dǎo)熱網(wǎng)鏈。圖2(b）為采用40μm Al2O3進(jìn)行填充，圖中難以分辨出填料形態(tài)，這是因?yàn)榇罅教盍媳缺砻娣e較大，與樹(shù)脂的相容性較差，涂膜（絲�。⿻r(shí)膜厚度較大，填料被包覆未能顯現(xiàn)。圖2(c）為采用大小粒徑比為1∶2的Al2O3進(jìn)行填充，雖然小粒徑為主，大粒徑為輔，但填料周?chē)杂写罅繕?shù)脂形態(tài)，所以未形成導(dǎo)熱網(wǎng)鏈。圖2(d）為采用大小粒徑比為2∶1的Al2O3進(jìn)行填充，可以看出，在大粒徑為主、小粒徑填空的狀態(tài)下，更易形成導(dǎo)熱網(wǎng)鏈，組織結(jié)構(gòu)致密。2.2 導(dǎo)熱系數(shù)的研究

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3405267