不同細胞對不同尺寸的絲素蛋白顆粒表現(xiàn)出不同的粘附或內吞行為。用絲素顆粒作為藥物控制釋放載體時,細胞是否對其粘附或內吞,將直接影響其裝載的藥物的傳遞效率和對細胞的作用位點。為了探討不同細胞對不同尺寸的絲素顆粒表現(xiàn)出的相應的細胞行為,本文用高壓靜電噴射技術等方法制備四種不同粒徑的絲素蛋白顆粒,分別與人臍靜脈血管內皮細胞EA.hy 926和人宮頸癌細胞HeLa共培養(yǎng),研究四種絲素顆粒與兩種細胞的相互作用規(guī)律,為向正常組織細胞或腫瘤細胞輸送藥物時選擇相應的絲素載體尺寸提供初步依據(jù)。首先,采用高壓靜電噴射等方法制備出四種不同粒徑的微/納米顆粒,并采用異硫氰酸熒光素（FITC）和量子點（QD）兩種物質,標記絲素微/納米顆粒,獲得絲素蛋白熒光微/納米顆粒。用掃描電鏡（SEM）觀察絲素微/納米顆粒的表面形貌,同時用激光共聚焦、透射電鏡、傅立葉變換紅外吸收光譜、能譜、熒光光譜儀等手段對熒光微/納米顆粒進行鑒定。結果表明,所制得的四種微/納米顆粒的平均粒徑分別為232.1μm、105.1μm、1.9μm、51.1 nm,且四種微/納米顆粒形狀呈球形或橢球形,表面有小顆粒狀物質、形貌粗糙;兩種熒光標記物均能... 

【文章來源】：蘇州大學江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：104 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第一章 引言
    1.1 藥物控制釋放系統(tǒng)
        1.1.1 載體材料
        1.1.2 載體的形態(tài)
        1.1.3 微/納米顆粒載體的制備方法
        1.1.4 微/納米顆粒與細胞
    1.2 熒光示蹤技術
        1.2.1 量子點
        1.2.2 異硫氰酸熒光素
    1.3 作為控制釋放載體的絲素蛋白及其微/納米顆粒
        1.3.1 絲素蛋白的結構
        1.3.2 絲素蛋白微/納米顆粒
    1.4 本課題的研究目標與主要內容
第二章 絲素蛋白熒光微/納米顆粒的制備及表征
    2.1 材料與方法
        2.1.1 實驗材料
        2.1.2 實驗儀器
        2.1.3 實驗方法
    2.2 結果與分析
        2.2.1 絲素微/納米顆粒的形貌
        2.2.2 絲素微/納米顆粒的熒光標記原理
        2.2.3 絲素微/納米顆粒的熒光標記鑒定
    2.3 討論
    2.4 本章小結
第三章 絲素蛋白熒光微/納米顆粒與EA.HY 926細胞和HELA細胞的相互作用
    3.1 材料與方法
        3.1.1 實驗材料
        3.1.2 實驗儀器
        3.1.3 實驗方法
    3.2 結果與分析
        3.2.1 不同濃度的絲素蛋白微/納米顆粒（未經(jīng)熒光標記）對細胞活力的影響
        3.2.2 絲素蛋白微/納米顆粒經(jīng)熒光標記后對細胞活力的影響
        3.2.3 細胞對絲素顆粒的粘附和攝取
    3.3 討論
    3.4 本章小結
第四章 EA.HY 926細胞和HELA細胞在絲素蛋白微球表面的生長
    4.1 材料與方法
        4.1.1 實驗材料
        4.1.2 實驗儀器
        4.1.3 實驗方法
    4.2 結果與分析
        4.2.1 絲素微球SFMP1與EA.hy 926細胞共培養(yǎng)
        4.2.2 絲素微球SFMP1與HeLa細胞共培養(yǎng)
        4.2.3 絲素微球SFMP2與EA.hy 926細胞共培養(yǎng)
        4.2.4 絲素微球SFMP2與HeLa細胞共培養(yǎng)
    4.3 討論
    4.4 本章小結
第五章 結語
    5.1 全文結論
    5.2 本文的主要創(chuàng)新點
    5.3 本文的不足和后續(xù)的研究工作
參考文獻
攻讀碩士期間本人出版或公開的論文
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3396071