利用3,4-乙撐二氧基噻吩-2,5-二羧酸（H₂L₁）為主配體,2,2′-聯(lián)吡啶（L₂）、4,4′-聯(lián)吡啶（L₃）為輔配體,分別與二水合氯化銅、氯化鋅通過溶劑熱反應(yīng)得到配合物{[Cu₂（L₁）₂（L₂）（H₂O）₂（DMF）]·3H₂O}n （1）（DMF=N,N-二甲基甲酰胺）和配合物{[Zn（L₁）（L₃）（H₂O）2]·H₂O}n （2）。通過X射線單晶衍射法、紅外光譜、元素分析、紫外光譜、熒光光譜、熱重分析等測試手段對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征與性質(zhì)研究。單晶結(jié)構(gòu)分析表明:配合物1是由L₁^2-橋聯(lián)Cu²⁺形成的二維層狀結(jié)構(gòu),并進(jìn)一步通過氫鍵作用形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。配合物2是由L₁... 

【文章來源】：無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào). 2020,36(10)北大核心SCICSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

配合物1的晶體結(jié)構(gòu):(a) Cu.的配位環(huán)境;(b)二維層狀結(jié)構(gòu);(c)通過O10-H10A…O3氫鍵作用形成的三維堆積結(jié)構(gòu)

配合物2的晶體結(jié)構(gòu):(a) Zn.的配位環(huán)境;(b)一維帶狀結(jié)構(gòu);(c)通過O8-H8B…O7、O3-H3A…O2和O3-H3B…O2氫鍵作用形成的三維堆積結(jié)構(gòu)

對于配合物2，配體L3在1 595 cm-1出現(xiàn)N-H的彎曲振動(dòng)吸收峰，配合物2中此峰移至1 617 cm-1；而H2L1在3 555～3 441、1 308和1 667 cm-1處的羧基特征吸收峰(見上文)，在配合物2中均發(fā)生了位移(分別移至3 439、1 337和1 666 cm-1)，這說明H2L1配體上的羧基參與了鋅離子的配位。配合物2在728cm-1處出現(xiàn)Zn-N鍵吸收峰，進(jìn)一步說明氮原子參與了配位[31-32]。2.3 紫外-可見光譜與熒光光譜分析

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3390133