發(fā)布時(shí)間：2021-09-05 04:02

　　采用外消旋丙交酯（D,L-LA）在辛酸亞錫（Sn（Oct）2）催化下對(duì)納米SiO₂進(jìn)行表面改性處理,所得的接枝物（PDLLA-g-SiO₂）與聚乳酸-環(huán)氧大豆油共聚物（PDLLA-ESO）共混制備納米復(fù)合材料（PDLLA-ESO/g-SiO₂）。采用紅外光譜、熱重分析、粒徑分析以及沉降實(shí)驗(yàn)對(duì)接枝物進(jìn)行表征,結(jié)果表明,納米SiO₂經(jīng)改性處理后,表面成功接枝了低聚乳酸,隨反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)接枝量逐漸增大,在36h時(shí)接枝率最高達(dá)28.4%,粒徑明顯減小,最小為93.2nm,團(tuán)聚現(xiàn)象得到改善,表現(xiàn)出良好的溶劑穩(wěn)定性和分散性。并對(duì)納米復(fù)合材料的力學(xué)性能進(jìn)行了測(cè)試,結(jié)果顯示,PDLLA-ESO與接枝物共混后,復(fù)合材料的力學(xué)性能提高,當(dāng)改性粉體質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%時(shí),材料的力學(xué)性能最佳,拉伸強(qiáng)度為36.3MPa,斷裂伸長(zhǎng)率為9.1%,均高于PDLLA-ESO相應(yīng)數(shù)值。 

【文章來源】：化工新型材料. 2017,45(04)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 試劑及儀器
    1.2 納米SiO2的制備
    1.3 納米SiO2表面改性處理
    1.4 納米復(fù)合材料的制備
    1.5 紅外光譜分析
    1.6 粒徑分析
    1.7 沉降實(shí)驗(yàn)分析
    1.8 熱重分析
    1.9 力學(xué)性能測(cè)試
2 結(jié)果與討論
    2.1 納米SiO2改性前后的結(jié)構(gòu)表征
    2.2 納米SiO2改性前后的粒徑分析
    2.3 納米SiO2改性前后的沉降實(shí)驗(yàn)
    2.4 納米SiO2改性前后的熱重分析
    2.5 納米復(fù)合材料的力學(xué)性能分析
3 結(jié)論



本文編號(hào)：3384629