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由電石渣制備納米碳酸鈣及其改性工藝條件研究

發(fā)布時間:2021-09-02 13:01
  論文針對納米CaCO3合成過程易發(fā)生團聚、粒徑過大、粒度不均勻,以及未改性的納米CaCO3親水疏油等主要不足,在大量文獻調(diào)研和實驗室前期研究工作的基礎(chǔ)上,采用CO2碳化法,以大宗工業(yè)固廢電石渣為原料,著重開展較高Ca2+濃度、Ca2+-H2O-CO32-反應(yīng)體系條件下納米CaCO3的制備和改性過程的優(yōu)化工藝條件研究,并對添加劑的作用機制進行了初步探討。所開展的主要工作及所得主要結(jié)論如下:(1)篩選并確定STP+PEG為較適宜的復(fù)合添加劑,較適宜的納米CaCO3制備工藝條件為:添加劑加量3%STP+1.5%PEG、反應(yīng)溫度25℃、CO2流率400mL·min-1、Ca2+初始濃度1mol·L-1、攪拌速率600rpm、陳化時間0min。此條件下所制得的碳酸鈣粒徑約45nm,粒度分布較均勻、分散性較好。(2)添加劑的作用機制分析認為:STP與PEG可能存在某種協(xié)同效應(yīng),降低了碳酸鈣粒子的表面能,從而限制碳酸鈣顆粒的生長,抑制碳酸鈣粒子的團聚,降低碳酸鈣樣品平均晶粒尺寸。(3)篩選并確定油酸鈉為較適宜的改性劑,確定納米CaCO3改性較適宜的工藝條件:油酸鈉用量2.5%、固液比8.5:100、... 

【文章來源】:合肥工業(yè)大學(xué)安徽省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:69 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

由電石渣制備納米碳酸鈣及其改性工藝條件研究


圖3.1部分添加劑所制備碳酸鈣樣品的SEM圖??(A-3°/〇STP+l%十二烷基磺酸鈉;B-3%STP+1%十二烷基硫酸鈉;??C-3%STP?+?]%PHR;?D-3%STP+1%PEG)??Fi3.1?SEM?imaes?of?CaC〇3?samles?repared?bart?of?the?additives??

形貌,碳酸鈣,樣品,粒徑


??由圖3.1可見:當(dāng)添加3%STP+1%十二烷基磺酸鈉時,所制備的CaCCh??樣品為球形,粒徑約100?200nm;當(dāng)添加3%STP+1%十二烷基硫酸鈉時,??所制備的CaC03為立方體形,粒徑約為bm;當(dāng)添加3%STP+1%PER時,??所制備的CaC03樣品主要呈現(xiàn)兩種形貌,一種為粒徑約600?800nm的球??狀顆粒,另一種為由30?50mxi納米顆粒聚集而成的團聚體(見圖3.1C??插圖);當(dāng)添加3%STP+1%PEG時,所制備的CaC03粒徑約為30?60nm??的顆粒,且粒度較為均勻(見圖3.1D插圖)。因此,后續(xù)實驗選擇STP+PEG??為較合適的添加劑組合。??+??-vaicnte???-calciic????:?i??????IS?I?h????;?:;/i;?!?;?:.?;i??-?.??一-?|?'?一/'??—??????.[j?STP+P1XJ-?l(XKK)??f?__??S?i?::?,:?STP+十二烷祛碩酸鈉??E?ij?;!?f.?f??

碳酸鈣,樣品,溫度,反應(yīng)溫度


Fig3.4?SEM?images?of?CaC〇3?samples?prepared?at?different?temperatures??(A-15°C;?B-20°C;?C-25°C;?D-30°C;?E-35°C)??由圖3.4可見:當(dāng)反應(yīng)溫度為15°C時,所制備的匚3(:03樣品粒徑約??為60?lOOnm,粒度分布較寬,并且團聚嚴重(見圖3.4A插圖);當(dāng)反應(yīng)??溫度為20°C時,所制備的CaC03樣品主要呈現(xiàn)兩種形貌,一種為粒徑約??為40?60nm納米顆粒聚集而成的團聚體,另一種為粒徑約600nm?1?(im??的球狀顆粒(見圖3.4B插圖);當(dāng)反應(yīng)溫度為25°C時,所制備的CaC03??樣品粒度均勻,平均粒徑約為45nm(見圖3.4C插圖);當(dāng)反應(yīng)溫度為30°C??與35°C時,所制備的CaC03樣品主要呈現(xiàn)為粒徑約1?邳m的球狀。??CaCOd^碳化結(jié)晶是一個成核、生長、粗化在時間上彼此重合的過程,??反應(yīng)中晶核生成和晶體生長同時進行。Guo?Y等[66H人為碳酸鈣成核速率J??可以用均相成核的經(jīng)典模型來估箅:??J?=?AexJ--^l-]?3.1??3k^TJ(lnS)z??張瑞社等i67H人為隨著反應(yīng)溫度的升高

【參考文獻】:
期刊論文
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[4]反應(yīng)-萃取-結(jié)晶過程制備碳酸鈣的晶型轉(zhuǎn)變與結(jié)晶機理[J]. 李云釗,宋興福,孫玉柱,孫澤,于建國.  化工學(xué)報. 2015(10)
[5]三聚磷酸鈉與檸檬酸鈉鈣螯合機理和螯合能力的對比分析[J]. 何春芳,葉近婷,高陽,劉春宇,潘秀梅.  分子科學(xué)學(xué)報. 2015(03)
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[8]沉淀反應(yīng)制備碳酸鈣粒子及其形貌和結(jié)構(gòu)控制[J]. 楊亞囡,朱曉麗,孔祥正.  無機材料學(xué)報. 2013(12)
[9]納米碳酸鈣表面改性劑的合成及其應(yīng)用于PVC的研究[J]. 周朋朋,欒英豪,馬新勝.  塑料工業(yè). 2013(09)
[10]NaHCO3對納米碳酸鈣粉末形貌的修飾作用[J]. 成居正,陳雪梅,鄧捷.  材料科學(xué)與工程學(xué)報. 2013(03)

博士論文
[1]碳酸鈣的形貌控制及表面改性研究[D]. 趙麗娜.吉林大學(xué) 2009

碩士論文
[1]由磷石膏制備納米碳酸鈣的工藝條件研究[D]. 陳洋.合肥工業(yè)大學(xué) 2017
[2]由電石渣制備納米碳酸鈣工藝條件研究[D]. 葛禮響.合肥工業(yè)大學(xué) 2016
[3]納米碳酸鈣制備新工藝研究[D]. 馮文華.華東理工大學(xué) 2015
[4]納米碳酸鈣的制備與表面改性研究[D]. 梁錦.浙江工業(yè)大學(xué) 2010
[5]干法乙炔生產(chǎn)過程研究及開發(fā)[D]. 廖勇.河北科技大學(xué) 2009
[6]利用PVC行業(yè)電石渣制備立方體晶型納米碳酸鈣研究[D]. 張果龍.湘潭大學(xué) 2008
[7]利用電石渣制備納米碳酸鈣的研究[D]. 王曉芳.貴州大學(xué) 2006



本文編號:3379060

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