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氧化石墨烯改性雙馬來酰亞胺復(fù)合材料的制備與性能

發(fā)布時(shí)間:2021-08-30 18:56
  雙馬來酰亞胺(BMI)是一種擁有良好耐熱性和易加工性的先進(jìn)樹脂基體,但固化物具有脆性大等缺點(diǎn)。氧化石墨烯(GO)是制備石墨烯的前驅(qū)體之一,添加改性氧化石墨烯可以有效提高樹脂基體的力學(xué)性能、耐熱性能和介電性能。本文用改進(jìn)的Hummers法制備氧化石墨烯,水合肼(HHA)還原氧化石墨烯得到還原氧化石墨烯(RGO),采用氨基離子液體(NH2IL)改性還原氧化石墨烯(NH2IL/RGO);以二烯丙基雙酚A(BBA)和雙酚A雙烯丙基醚(BBE)為活性稀釋劑,與4,4’-二氨基二苯甲烷型雙馬來酰亞胺(MBMI)反應(yīng)制備聚合物基體(MBAE),通過原位聚合法制備NH2IL/RGO-MBAE復(fù)合材料。對氧化石墨烯、改性氧化石墨烯和復(fù)合材料進(jìn)行了表征與測試。通過紅外光譜(FT-IR)、X射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)和分散性實(shí)驗(yàn)對氧化石墨烯及改性石墨烯進(jìn)行表征。結(jié)果表明:硝酸鈉(Na NO3)在低溫氧化階段促進(jìn)氧化作用有限,低溫反應(yīng)時(shí)間以1 h為宜;水合肼、殼聚糖(CS)和氫氧化鉀(KOH)對氧化石墨烯均有還原作用,當(dāng)水合肼和氧化石墨烯質(zhì)量比為10:10時(shí)還原效果最好;氨基離子液體可有效改... 

【文章來源】:哈爾濱理工大學(xué)黑龍江省

【文章頁數(shù)】:54 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

氧化石墨烯改性雙馬來酰亞胺復(fù)合材料的制備與性能


Hummers法制備氧化石墨烯

流程圖,復(fù)合材料工藝,流程圖,離子液體


真空干燥 24 h 于 60℃下,得到殼聚糖還原氧化石墨烯。(3)氫氧化鉀還取 100 ml 分散液,向其中加入 2 ml KOH 溶液(8M),溶液在 60 ℃下超聲(25 W,40 kHz)15 min 后,由棕褐色變黑色,反應(yīng)結(jié)束冷卻至室溫量液體在 18000 r/min 條件下高速離心 15 min,取上清液用去離子水洗滌干燥,即得氫氧化鉀還原 GO。4. 離子液體改性氧化石墨烯稱取一定質(zhì)量的離子液體,加入一定量的去離子水,超聲配置成 5 g/L 均,取 100 ml 分散液加氨水調(diào)節(jié)至中性,加入 100 μL 水合肼于 90℃水浴應(yīng) 90 min,加入 50 ml 離子液體溶液,在 50 ℃下超聲 3 h,抽濾洗滌至冷凍干燥后得到離子液體功能化石墨烯(NH2IL/RGO)。5. 復(fù)合材料的制備稱取 6 g BBA 和 4 g BBE 與三口瓶中,在 80 ℃下充分?jǐn)嚢琛<尤胍欢ㄙ|(zhì) NH2IL/RGO,并放置與 60 ℃超聲中水浴攪拌 2 h,使石墨烯充分分散。三口瓶置于加熱套中,升溫至 130 ℃加入 20 g BMI 粉體,真空攪拌,待 BM反應(yīng)后將膠液澆鑄與預(yù)熱的模具中,轉(zhuǎn)移至真空烘箱中進(jìn)行梯度升溫固化流程如圖 2-5 所示。

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5 10 15 20 25 30 35 40 45 502θ/°abcdb GOc RGOd NH2IL/RGO圖 3-6 石墨及改性石墨的 XRD 譜圖Fig. 3-6 XRD patterns of graphite and modified graphite3.4 氧化石墨烯 SEM 分析圖 3-7 a)至圖 3-7 c)分別為 GO、RGO 和 NH2IL/RGO 的 SEM 圖片。a) b)c)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
[1]功能性離子液體/離子液體復(fù)合物的合成、性質(zhì)及在超級(jí)電容器中的應(yīng)用[D]. 魏穎.蘇州大學(xué) 2013
[2]新型含酞側(cè)基雙馬來酰亞胺及其改性樹脂體系的研究[D]. 熊需海.大連理工大學(xué) 2012

碩士論文
[1]新型烯丙基化合物對雙馬來酰亞胺樹脂體系改性的研究[D]. 王開翔.大連理工大學(xué) 2016
[2]PI-EP納米復(fù)合材料的制備及性能研究[D]. 岳偉.哈爾濱理工大學(xué) 2013
[3]雙馬來酰亞胺樹脂的增韌改性研究[D]. 胡利紅.南昌航空大學(xué) 2012
[4]改性雙馬來酰亞胺樹脂膠及復(fù)合材料的制備與性能研究[D]. 張成森.武漢理工大學(xué) 2006



本文編號(hào):3373321

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