分子印跡技術(shù)是模擬自然界中抗原與抗體的特異性相互識別作用,通過合成的分子印跡聚合物（Molecularly imprinted polymers,MIPs）對預(yù)定模板進(jìn)行選擇識別。隨著分子印跡技術(shù)進(jìn)一步發(fā)展,蛋白質(zhì)等生物大分子的印跡也備受關(guān)注,但由于蛋白質(zhì)的一些特點(diǎn)使其印跡存在諸多困難:一是傳質(zhì)阻力大,模板不易洗脫和再吸附;二是蛋白質(zhì)構(gòu)象復(fù)雜易變,不易形成精確印跡位點(diǎn)。構(gòu)筑核-殼結(jié)構(gòu)印跡納米粒子可有效降低傳質(zhì)阻力;通過可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移（RAFT）聚合法可制備具有結(jié)構(gòu)可控,印跡位點(diǎn)均一的MIPs,解決印跡位點(diǎn)不精確的問題。但RAFT試劑難固載至納米粒子表面,常導(dǎo)致RAFT試劑固載量不足;另外,固載RAFT試劑后會降低納米粒子在水溶液中的分散穩(wěn)定性。為解決以上問題,用高效的銅（Ⅰ）催化疊氮炔烴環(huán)加成反應(yīng)（CuAAC）將RAFT試劑固載至納米粒子表面,解決了RAFT試劑固載量不足的問題;通過表面接枝羧基官能團(tuán),既保證了納米粒子的水分散穩(wěn)定性,又增加了模板富集量。由于RAFT聚合后表面殘余的活性端基可再次引發(fā)聚合,同時(shí)MIPs后功能化接枝聚乙二醇（PEG）可提高選擇性。因此,先通過表面引發(fā)... 

【文章來源】：天津大學(xué)天津市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：80 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1分子印跡流程圖

利用抗原決定簇法印跡Cytc

圖 1-3 Fe3O4納米粒子為載體預(yù)固定模板印跡轉(zhuǎn)鐵蛋白表面印跡法與模板固定法不同，模板分子并沒有進(jìn)行預(yù)先固一起加入待反應(yīng)的溶液中進(jìn)行聚合[24]。Xu 等[25]用 Fe3O4@Sm）為核，溶菌酶（Lyz）為模板進(jìn)行接枝表面印跡，形成的粒


本文編號：3364606