為了提高抗腫瘤藥物姜黃素載藥效率,以姜黃素為單元合成新型姜黃素二聚體（CUR₂-TK）,并以聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸共聚物（PEG-PLGA）為載體,通過單乳液溶劑揮發(fā)法,制備姜黃素二聚體緩釋納米粒,研究不同藥物CUR₂-TK與聚合物PEG-PLGA的質(zhì)量比（m（CUR₂-TK）:m（PEG-PLGA））等對(duì)納米粒性能的影響。研究結(jié)果表明:通過姜黃素二聚體構(gòu)建的載藥納米粒具備極高的載藥效率,在m（CUR₂-TK）:m（PEG-PLGA）為3:1時(shí),載藥量和包封率分別達(dá)到（61.9±2.9）%和（80.1±3.8）%,且納米粒形貌規(guī)整均一,粒徑可控在50～100 nm之間,釋藥時(shí)間達(dá)4 d以上。 

【文章來源】：中南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,51(09)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

姜黃素二聚體合成路線圖

通過紅外光譜(FTIR)和核磁共振氫譜(1HNMR)表征姜黃素二聚體，分別如圖2和圖3所示。FTIR光譜(圖2)表明在1 627 cm-1附近的峰與羰基的C=O延伸有關(guān)；1 592,1 507和1 429 cm-1附近的峰是苯環(huán)的C=C拉伸振動(dòng)引起的。在CUR2-TK的光譜中，在1 730 cm-1處出現(xiàn)了新的吸收峰，這是酯鍵形成引起的C=O拉伸振動(dòng)所致。姜黃素二聚體CUR2-TK的1HNMR譜(圖3)表明：在核磁共振氫譜中，在化學(xué)位移6～8之間的區(qū)域中存在CUR芳族基團(tuán)的多個(gè)特征性質(zhì)子共振峰，化學(xué)位移2.5處的峰為氘代DMSO溶劑峰，化學(xué)位移3.3處的峰為水峰，而作為插入的中間連接基團(tuán)的縮硫酮TK接頭的特征峰出現(xiàn)在化學(xué)位移1.62和2.92處，這表明成功合成了目標(biāo)產(chǎn)物。通過色譜柱純化，姜黃素二聚體CUR2-TK的產(chǎn)率為76.37%。圖3 CUR2-TK的核磁共振氫譜圖

CUR2-TK的核磁共振氫譜圖


本文編號(hào)：3362761