PVDAT功能納米粒子對(duì)小分子藥物吸附行為研究
發(fā)布時(shí)間:2021-08-20 08:32
通過(guò)高分子材料表面功能化以實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)分子的物理吸附在眾多領(lǐng)域具有很大的應(yīng)用潛力。氫鍵是一種理想的物理吸附作用力,但是許多吸附都在水相中進(jìn)行,而水分子具有強(qiáng)氫鍵形成能力,往往會(huì)削弱甚至破壞吸附劑和被吸附物之間的氫鍵。因此如何在水相中實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的氫鍵吸附存在技術(shù)上的挑戰(zhàn),具有一定的研究意義。本文通過(guò)研究2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪(VDAT)聚合物(PVDAT)水相中吸附水溶性小分子藥物,探討氫鍵與疏水親和力協(xié)同作用對(duì)于水相物理吸附的重要性。對(duì)于物理吸附,功能聚合物的優(yōu)選形態(tài)是尺寸均一和單分散性的球形微納米粒子。近年來(lái),功能聚合物微球的制備方式逐漸成熟,但是受VDAT低溶解性的局限,這些方法不適合制備PVDAT微納米粒子。本課題采用我們研究小組所開發(fā)的水相半連續(xù)沉淀聚合法,利用VDAT微溶而PVDAT不溶于熱水的特點(diǎn),向水相中連續(xù)可控地加入VDAT功能單體和陽(yáng)離子引發(fā)劑偶氮二異丁脒鹽酸鹽(V50),通過(guò)自由基聚合,形成粒徑約為136 nm的PVDAT納米粒子。再使用同樣的合成方法制備兩種核殼結(jié)構(gòu)的PVDAT納米粒子:通過(guò)向分散有136 nm PVDAT納米粒子的水相中連續(xù)加入...
【文章來(lái)源】:湖北工業(yè)大學(xué)湖北省
【文章頁(yè)數(shù)】:68 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
(a)和(b)表示溶劑化的中性分子刷的構(gòu)型隨接枝密度σ的增加而變化的示意圖:(a)蘑菇狀(回轉(zhuǎn)半徑Rg);(b)伸展開的分子刷形狀(高度h,分
載能力。結(jié)果表明,如果不加入PHEMA,則均質(zhì)PGMA分子刷可能會(huì)呈玻璃化轉(zhuǎn)變且太硬而無(wú)法與葡萄糖氧化酶反應(yīng),從而降低系統(tǒng)效率。過(guò)氧化氫的檢測(cè)是工業(yè)和環(huán)境分析中一項(xiàng)重要分析指標(biāo)[93]。最近,Welch等人開發(fā)了一種基于抗體催化的水氧化途徑(ACWOP)的免疫傳感器平臺(tái),該過(guò)程催化單線態(tài)氧(1O2)和水轉(zhuǎn)化為過(guò)氧化氫(H2O2)的抗體[94]。POEGMA聚合物刷與小的已特異性結(jié)合抗DNPIgG抗體的二硝基苯基(DNP)分子偶聯(lián),特異性結(jié)合抗DNPIgG抗體。釕(v-聯(lián)吡啶)2+用作光敏劑,并在激發(fā)時(shí)與周圍的氧氣反應(yīng)生成1O2(見圖1.2)。通過(guò)這種途徑產(chǎn)生的過(guò)氧化氫能量被測(cè)量為0.33nM。圖1.2基于ACWOP流程的生物傳感器平臺(tái)的示意圖;POEGMA聚合物刷(淺藍(lán)色線條)被DNP(深藍(lán)色圓圈)分子功能化以特異性結(jié)合抗DNPIgG抗體;光
合物分子刷表現(xiàn)出從溶劑化狀態(tài)到非溶劑化狀態(tài)的相變。當(dāng)聚合物被加熱到臨界值以上時(shí),就會(huì)發(fā)生這種轉(zhuǎn)變溫度,即較低的臨界溶液溫度(LCST)。由這種聚合物制成的聚合物刷通常通過(guò)加熱而從水合的擴(kuò)展構(gòu)象狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槊撍乃轄顟B(tài)(見圖1.3)。具有LCST行為的聚合物例如N-異丙基丙烯酰胺(NIPAM),N,N-二乙基丙烯酰胺(DEAM),甲基乙烯基醚(MVE),聚(聚乙二醇甲基丙烯酸甲酯)(PPEGMEMA)和N-乙烯基己內(nèi)酰胺[95]。通過(guò)使用熱響應(yīng)性聚合物作為細(xì)胞生長(zhǎng)的底物,可以應(yīng)用環(huán)境溫度的微小變化來(lái)誘導(dǎo)細(xì)胞分離[96]。圖1.3PNIPAM刷在其最低臨界溶液溫度(LCST)以下處于水合狀態(tài)時(shí)具有拒水表面的示意圖(左)。當(dāng)溫度升高到高于LCST時(shí),刷子脫水并塌陷,使細(xì)胞粘附到表面(右)[95]Figure1.3Schematicdepictionofacell-repellentsurface(left)withPNIPAMbrushesinthehydratedstatebelowitslowestcriticalsolutiontemperature(LCST).AsthetemperatureincreasesabovetheLCST,thebrushesdehydrateandcollapseallowing
本文編號(hào):3353175
【文章來(lái)源】:湖北工業(yè)大學(xué)湖北省
【文章頁(yè)數(shù)】:68 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
(a)和(b)表示溶劑化的中性分子刷的構(gòu)型隨接枝密度σ的增加而變化的示意圖:(a)蘑菇狀(回轉(zhuǎn)半徑Rg);(b)伸展開的分子刷形狀(高度h,分
載能力。結(jié)果表明,如果不加入PHEMA,則均質(zhì)PGMA分子刷可能會(huì)呈玻璃化轉(zhuǎn)變且太硬而無(wú)法與葡萄糖氧化酶反應(yīng),從而降低系統(tǒng)效率。過(guò)氧化氫的檢測(cè)是工業(yè)和環(huán)境分析中一項(xiàng)重要分析指標(biāo)[93]。最近,Welch等人開發(fā)了一種基于抗體催化的水氧化途徑(ACWOP)的免疫傳感器平臺(tái),該過(guò)程催化單線態(tài)氧(1O2)和水轉(zhuǎn)化為過(guò)氧化氫(H2O2)的抗體[94]。POEGMA聚合物刷與小的已特異性結(jié)合抗DNPIgG抗體的二硝基苯基(DNP)分子偶聯(lián),特異性結(jié)合抗DNPIgG抗體。釕(v-聯(lián)吡啶)2+用作光敏劑,并在激發(fā)時(shí)與周圍的氧氣反應(yīng)生成1O2(見圖1.2)。通過(guò)這種途徑產(chǎn)生的過(guò)氧化氫能量被測(cè)量為0.33nM。圖1.2基于ACWOP流程的生物傳感器平臺(tái)的示意圖;POEGMA聚合物刷(淺藍(lán)色線條)被DNP(深藍(lán)色圓圈)分子功能化以特異性結(jié)合抗DNPIgG抗體;光
合物分子刷表現(xiàn)出從溶劑化狀態(tài)到非溶劑化狀態(tài)的相變。當(dāng)聚合物被加熱到臨界值以上時(shí),就會(huì)發(fā)生這種轉(zhuǎn)變溫度,即較低的臨界溶液溫度(LCST)。由這種聚合物制成的聚合物刷通常通過(guò)加熱而從水合的擴(kuò)展構(gòu)象狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槊撍乃轄顟B(tài)(見圖1.3)。具有LCST行為的聚合物例如N-異丙基丙烯酰胺(NIPAM),N,N-二乙基丙烯酰胺(DEAM),甲基乙烯基醚(MVE),聚(聚乙二醇甲基丙烯酸甲酯)(PPEGMEMA)和N-乙烯基己內(nèi)酰胺[95]。通過(guò)使用熱響應(yīng)性聚合物作為細(xì)胞生長(zhǎng)的底物,可以應(yīng)用環(huán)境溫度的微小變化來(lái)誘導(dǎo)細(xì)胞分離[96]。圖1.3PNIPAM刷在其最低臨界溶液溫度(LCST)以下處于水合狀態(tài)時(shí)具有拒水表面的示意圖(左)。當(dāng)溫度升高到高于LCST時(shí),刷子脫水并塌陷,使細(xì)胞粘附到表面(右)[95]Figure1.3Schematicdepictionofacell-repellentsurface(left)withPNIPAMbrushesinthehydratedstatebelowitslowestcriticalsolutiontemperature(LCST).AsthetemperatureincreasesabovetheLCST,thebrushesdehydrateandcollapseallowing
本文編號(hào):3353175
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