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氯化聚丙撐碳酸酯增容聚丙撐碳酸酯/秸稈粉復(fù)合材料的制備及性能

發(fā)布時間:2021-08-19 09:09
  聚丙撐碳酸酯(PPC)是一種新型熱塑性生物降解材料,但其熱性能及力學(xué)性能較差,應(yīng)用受到限制。以秸稈粉這種農(nóng)作物副產(chǎn)品作為增強(qiáng)體改性PPC,既可以提高PPC的力學(xué)性能同時又可開發(fā)利用秸稈資源。氯化聚丙撐碳酸酯(CPPC)是聚丙撐碳酸酯(PPC)經(jīng)過氯化得到的,對天然纖維表面具有良好的浸潤性和粘結(jié)性。本文以CPPC為增容劑,通過熔融共混法制備了PPC/秸稈粉復(fù)合材料。采用掃描電子顯微鏡(SEM)、拉伸實(shí)驗(yàn)、動態(tài)力學(xué)性能測試(DMA)及轉(zhuǎn)矩流變儀對復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)及性能進(jìn)行了表征,重點(diǎn)考察了CPPC的添加量對復(fù)合材料力學(xué)和流變性能的影響。結(jié)果表明,當(dāng)CPPC質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.8%時,可使添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%秸稈粉的PPC復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度提高38%,模量提高30%。同時,CPPC的引入使復(fù)合材料的粘度下降,改善了PPC/秸稈粉復(fù)合材料的加工性能。因此,作為增容劑的CPPC為制備高性能PPC/天然纖維復(fù)合材料提供了新的解決辦法。 

【文章來源】:應(yīng)用化學(xué). 2017,34(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:5 頁

【部分圖文】:

氯化聚丙撐碳酸酯增容聚丙撐碳酸酯/秸稈粉復(fù)合材料的制備及性能


不同CPPC組分對PPC/秸稈粉拉伸強(qiáng)度影響

照片,秸稈粉,共混材料,照片


察到的形貌結(jié)構(gòu)。當(dāng)添加CPPC的組分時,秸稈在PPC基體中界面結(jié)合縫隙減小,進(jìn)一步說明CPPC的良好增容效果。圖2不同共混材料m(PPC)∶m(秸稈粉)∶m(CPPC)=70∶30∶0(A,C)或1.8(B,D)斷面的SEM照片F(xiàn)ig.2Cross-sectionalSEMimagesofcompositesPPC/Straw(A,C)andPPC/Straw/1.8%CPPC(B,D)2.3動態(tài)力學(xué)分析圖3A為PPC/秸稈粉復(fù)合材料的儲能模量-溫度曲線。與PPC相比,PPC/秸稈粉復(fù)合材料的儲能模量有了很大程度的提高,這可能是由于秸稈粉具有較大的長徑比,故使材料的剛性增加,這與之前測得拉伸模量結(jié)果一致。此外,PPC的儲能模量保持在2000MPa時的溫度為29℃,而PPC/秸稈粉復(fù)合材料的溫度為35℃,這說明復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性有一定提高。圖3B為PPC/秸稈粉復(fù)合材料的損耗角正切-溫度的力學(xué)松弛譜圖。PPC在39℃左右出現(xiàn)一個損耗峰,而PPC/秸稈粉的損耗峰則出現(xiàn)在43℃。隨著CPPC組分的添加,復(fù)合材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度繼續(xù)向高溫區(qū)偏移,這是由于PPC與秸稈粉兩相界面粘結(jié)性增加,秸稈粉對PPC分子熱運(yùn)動的束縛進(jìn)一步加強(qiáng)。圖3PPC及不同共混體系的DMA結(jié)果Fig.3DMAresultsofPPAanddifferentblends2.4流動性能圖4A是PPC/秸稈粉復(fù)合材料在150℃條件下測試的儲能模量和損耗模量-振蕩頻率曲線。結(jié)果表明,PPC的儲能模量G'和損耗模量G″在頻率為9rad/s附近有一個交點(diǎn),而PPC/秸稈粉復(fù)合材料的交點(diǎn)在頻率為100rad/s附近,因而PPC/秸稈粉復(fù)合材料可以適應(yīng)更寬的加工條件。不同CPPC含量對復(fù)合材料熔體粘度的影響如圖4B所示。PPC本身基體復(fù)數(shù)粘度較低,而PPC/秸稈粉復(fù)合材料的復(fù)數(shù)粘746應(yīng)用化學(xué)第34卷

共混體系,秸稈粉


察到的形貌結(jié)構(gòu)。當(dāng)添加CPPC的組分時,秸稈在PPC基體中界面結(jié)合縫隙減小,進(jìn)一步說明CPPC的良好增容效果。圖2不同共混材料m(PPC)∶m(秸稈粉)∶m(CPPC)=70∶30∶0(A,C)或1.8(B,D)斷面的SEM照片F(xiàn)ig.2Cross-sectionalSEMimagesofcompositesPPC/Straw(A,C)andPPC/Straw/1.8%CPPC(B,D)2.3動態(tài)力學(xué)分析圖3A為PPC/秸稈粉復(fù)合材料的儲能模量-溫度曲線。與PPC相比,PPC/秸稈粉復(fù)合材料的儲能模量有了很大程度的提高,這可能是由于秸稈粉具有較大的長徑比,故使材料的剛性增加,這與之前測得拉伸模量結(jié)果一致。此外,PPC的儲能模量保持在2000MPa時的溫度為29℃,而PPC/秸稈粉復(fù)合材料的溫度為35℃,這說明復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性有一定提高。圖3B為PPC/秸稈粉復(fù)合材料的損耗角正切-溫度的力學(xué)松弛譜圖。PPC在39℃左右出現(xiàn)一個損耗峰,而PPC/秸稈粉的損耗峰則出現(xiàn)在43℃。隨著CPPC組分的添加,復(fù)合材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度繼續(xù)向高溫區(qū)偏移,這是由于PPC與秸稈粉兩相界面粘結(jié)性增加,秸稈粉對PPC分子熱運(yùn)動的束縛進(jìn)一步加強(qiáng)。圖3PPC及不同共混體系的DMA結(jié)果Fig.3DMAresultsofPPAanddifferentblends2.4流動性能圖4A是PPC/秸稈粉復(fù)合材料在150℃條件下測試的儲能模量和損耗模量-振蕩頻率曲線。結(jié)果表明,PPC的儲能模量G'和損耗模量G″在頻率為9rad/s附近有一個交點(diǎn),而PPC/秸稈粉復(fù)合材料的交點(diǎn)在頻率為100rad/s附近,因而PPC/秸稈粉復(fù)合材料可以適應(yīng)更寬的加工條件。不同CPPC含量對復(fù)合材料熔體粘度的影響如圖4B所示。PPC本身基體復(fù)數(shù)粘度較低,而PPC/秸稈粉復(fù)合材料的復(fù)數(shù)粘746應(yīng)用化學(xué)第34卷

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]不同分子量聚丙撐碳酸酯的封端及熱分解[J]. 謝東,張超燦,王獻(xiàn)紅,趙曉江,王佛松.  武漢理工大學(xué)學(xué)報. 2007(08)
[2]聚丙撐碳酸酯/三元乙丙橡膠共混改性彈性體的研究[J]. 廖兵,林果,黃玉惠.  高分子材料科學(xué)與工程. 1999(06)
[3]PPC/SBR共混物的研究Ⅱ.混煉工藝對共混物性能的影響[J]. 葉曉光,龐浩,黃玉,惠林果,叢廣民.  橡膠工業(yè). 1998(11)
[4]聚丙撐碳酸酯增韌環(huán)氧樹脂的研究[J]. 王劍釗,黃玉惠,叢廣民.  功能高分子學(xué)報. 1994(02)



本文編號:3351128

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