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氧化石墨烯增強聚苯乙烯/硬脂酸丁脂微膠囊相變材料的研究

發(fā)布時間:2021-08-18 06:05
  采用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)對氧化石墨烯(GO)進行功能化改性,得到改性氧化石墨烯(MGO),以MGO和苯乙烯單體的復合體系為囊壁,硬脂酸丁酯為芯材,通過種子微懸浮聚合法制備氧化石墨烯增強聚苯乙烯/硬脂酸丁酯微膠囊相變材料(MGO-MicroPCMs)。利用紅外光譜(IR)、X射線光電子能譜(XPS)、掃描電子顯微鏡(SEM)、接觸角測試儀、粒度分析儀、差示掃描量熱儀(DSC)、熱重分析儀(TG)和納米壓痕儀等表征了MGO-MicroPCMs的化學組成、微觀結(jié)構(gòu)、熱性能和力學性能。結(jié)果表明,MGO-MicroPCMs為粒徑分布均勻的球形結(jié)構(gòu),隨著MGO含量增加,平均粒徑減小,分布變窄,密封性逐漸提高,當添加0.6%(質(zhì)量分數(shù))MGO時微膠囊滲透性降低了32.17%,微膠囊的硬度從5.83 MPa增大到11.79 MPa,同時熱穩(wěn)定性和親水性也明顯改善。 

【文章來源】:功能材料. 2016,47(12)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:7 頁

【部分圖文】:

氧化石墨烯增強聚苯乙烯/硬脂酸丁脂微膠囊相變材料的研究


圖4不同MGO含量的MGO-MicroPCMs的吸光度曲線圖

分析圖,分析圖,微膠囊


微膠囊的硬度比不添加MGO的微膠囊提高了約50.5%,表明MGO可以顯著改善微膠囊的硬度,這歸因于GO具有較高的機械強度所致。采用DSA100水接觸角測試儀微膠囊進行了接觸角測試,結(jié)果如圖7(b)所示。圖5MGO-MicroPCMs的DSC分析圖Fig5DSCthermogramsofMGO-MicroPCMs圖6MGO-MicroPCMs的TG曲線Fig6TGcurvesofMGO-MicroPCMs表2MGO-MicroPCMs的熱分析Table2ThermalanalysisofMGO-MicroPCMs樣品MGO/wt%Td,5%/℃Td,75%/℃殘?zhí)柯剩ィ保埃玻矗常担叮矗保保保福保叮玻玻玻埃玻玻常埃矗玻矗玻叮福担保福梗埃常埃矗玻矗矗保福矗矗罚罚担玻常担矗矗埃叮玻矗保保玻矗福叮梗矗玻叮玻硰膱D7(b)可以發(fā)現(xiàn),當不添加MGO時,微膠囊的接觸角為98.91°;當MGO添加量為0.2%,0.4%和06.%(質(zhì)量分數(shù))時接觸角分別為88.77,76.5和69.39°。表明分布于微膠囊的囊壁的MGO含有比較豐富的羥基、羧基和環(huán)氧等親水性基團,增強了微膠囊的親水性,并隨著MGO含量增加微膠囊的親水性逐漸增大,可以更好地分散在水性基體材料中,如水性脂肪族涂層,水性環(huán)氧樹脂涂層等。圖7不同含量MGO微膠囊的硬度和水接觸角Fig7HardnessandthewaterCAofMGO-MicroPC-MswiththedifferentMGOamount3結(jié)

熱分析,微膠囊,曲線


微膠囊的硬度比不添加MGO的微膠囊提高了約50.5%,表明MGO可以顯著改善微膠囊的硬度,這歸因于GO具有較高的機械強度所致。采用DSA100水接觸角測試儀微膠囊進行了接觸角測試,結(jié)果如圖7(b)所示。圖5MGO-MicroPCMs的DSC分析圖Fig5DSCthermogramsofMGO-MicroPCMs圖6MGO-MicroPCMs的TG曲線Fig6TGcurvesofMGO-MicroPCMs表2MGO-MicroPCMs的熱分析Table2ThermalanalysisofMGO-MicroPCMs樣品MGO/wt%Td,5%/℃Td,75%/℃殘?zhí)柯剩ィ保埃玻矗常担叮矗保保保福保叮玻玻玻埃玻玻常埃矗玻矗玻叮福担保福梗埃常埃矗玻矗矗保福矗矗罚罚担玻常担矗矗埃叮玻矗保保玻矗福叮梗矗玻叮玻硰膱D7(b)可以發(fā)現(xiàn),當不添加MGO時,微膠囊的接觸角為98.91°;當MGO添加量為0.2%,0.4%和06.%(質(zhì)量分數(shù))時接觸角分別為88.77,76.5和69.39°。表明分布于微膠囊的囊壁的MGO含有比較豐富的羥基、羧基和環(huán)氧等親水性基團,增強了微膠囊的親水性,并隨著MGO含量增加微膠囊的親水性逐漸增大,可以更好地分散在水性基體材料中,如水性脂肪族涂層,水性環(huán)氧樹脂涂層等。圖7不同含量MGO微膠囊的硬度和水接觸角Fig7HardnessandthewaterCAofMGO-MicroPC-MswiththedifferentMGOamount3結(jié)

【參考文獻】:
期刊論文
[1]氧化石墨烯改性玄武巖纖維及其增強環(huán)氧樹脂復合材料性能[J]. 葉國銳,晏義伍,曹海琳.  復合材料學報. 2014(06)
[2]三聚氰胺-甲醛樹脂微膠囊相變材料包封率影響因素[J]. 盧榮,王靜,李亞敏,徐抗震,鄭曉燕.  化學工程. 2011(12)
[3]無機納米粒子填充相變微膠囊壁的研究[J]. 時雨荃,蔡明建.  高分子材料科學與工程. 2006(06)



本文編號:3349343

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