采用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（KH-570）對(duì)氧化石墨烯（GO）進(jìn)行功能化改性,得到改性氧化石墨烯（MGO）,以MGO和苯乙烯單體的復(fù)合體系為囊壁,硬脂酸丁酯為芯材,通過(guò)種子微懸浮聚合法制備氧化石墨烯增強(qiáng)聚苯乙烯/硬脂酸丁酯微膠囊相變材料（MGO-MicroPCMs）。利用紅外光譜（IR）、X射線光電子能譜（XPS）、掃描電子顯微鏡（SEM）、接觸角測(cè)試儀、粒度分析儀、差示掃描量熱儀（DSC）、熱重分析儀（TG）和納米壓痕儀等表征了MGO-MicroPCMs的化學(xué)組成、微觀結(jié)構(gòu)、熱性能和力學(xué)性能。結(jié)果表明,MGO-MicroPCMs為粒徑分布均勻的球形結(jié)構(gòu),隨著MGO含量增加,平均粒徑減小,分布變窄,密封性逐漸提高,當(dāng)添加0.6%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）MGO時(shí)微膠囊滲透性降低了32.17%,微膠囊的硬度從5.83 MPa增大到11.79 MPa,同時(shí)熱穩(wěn)定性和親水性也明顯改善。 

【文章來(lái)源】：功能材料. 2016,47(12)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

圖４不同ＭＧＯ含量的ＭＧＯ－ＭｉｃｒｏＰＣＭｓ的吸光度曲線圖

微膠囊的硬度比不添加ＭＧＯ的微膠囊提高了約５０．５％，表明ＭＧＯ可以顯著改善微膠囊的硬度，這歸因于ＧＯ具有較高的機(jī)械強(qiáng)度所致。采用ＤＳＡ１００水接觸角測(cè)試儀微膠囊進(jìn)行了接觸角測(cè)試，結(jié)果如圖７（ｂ）所示。圖５ＭＧＯ－ＭｉｃｒｏＰＣＭｓ的ＤＳＣ分析圖Ｆｉｇ５ＤＳＣｔｈｅｒｍｏｇｒａｍｓｏｆＭＧＯ－ＭｉｃｒｏＰＣＭｓ圖６ＭＧＯ－ＭｉｃｒｏＰＣＭｓ的ＴＧ曲線Ｆｉｇ６ＴＧｃｕｒｖｅｓｏｆＭＧＯ－ＭｉｃｒｏＰＣＭｓ表２ＭＧＯ－ＭｉｃｒｏＰＣＭｓ的熱分析Ｔａｂｌｅ２ＴｈｅｒｍａｌａｎａｌｙｓｉｓｏｆＭＧＯ－ＭｉｃｒｏＰＣＭｓ樣品ＭＧＯ／ｗｔ％Ｔｄ，５％／℃Ｔｄ，７５％／℃殘?zhí)柯剩ィ保埃玻矗常担叮矗保保保福保叮玻玻玻埃玻玻常埃矗玻矗玻叮福担保福梗埃常埃矗玻矗矗保福矗矗罚罚担玻常担矗矗埃叮玻矗保保玻矗福叮梗矗玻叮玻硰膱D７（ｂ）可以發(fā)現(xiàn)，當(dāng)不添加ＭＧＯ時(shí)，微膠囊的接觸角為９８．９１°；當(dāng)ＭＧＯ添加量為０．２％，０．４％和０６．％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）時(shí)接觸角分別為８８．７７，７６．５和６９．３９°。表明分布于微膠囊的囊壁的ＭＧＯ含有比較豐富的羥基、羧基和環(huán)氧等親水性基團(tuán)，增強(qiáng)了微膠囊的親水性，并隨著ＭＧＯ含量增加微膠囊的親水性逐漸增大，可以更好地分散在水性基體材料中，如水性脂肪族涂層，水性環(huán)氧樹(shù)脂涂層等。圖７不同含量ＭＧＯ微膠囊的硬度和水接觸角Ｆｉｇ７ＨａｒｄｎｅｓｓａｎｄｔｈｅｗａｔｅｒＣＡｏｆＭＧＯ－ＭｉｃｒｏＰＣ－ＭｓｗｉｔｈｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔＭＧＯａｍｏｕｎｔ３結(jié)

微膠囊的硬度比不添加ＭＧＯ的微膠囊提高了約５０．５％，表明ＭＧＯ可以顯著改善微膠囊的硬度，這歸因于ＧＯ具有較高的機(jī)械強(qiáng)度所致。采用ＤＳＡ１００水接觸角測(cè)試儀微膠囊進(jìn)行了接觸角測(cè)試，結(jié)果如圖７（ｂ）所示。圖５ＭＧＯ－ＭｉｃｒｏＰＣＭｓ的ＤＳＣ分析圖Ｆｉｇ５ＤＳＣｔｈｅｒｍｏｇｒａｍｓｏｆＭＧＯ－ＭｉｃｒｏＰＣＭｓ圖６ＭＧＯ－ＭｉｃｒｏＰＣＭｓ的ＴＧ曲線Ｆｉｇ６ＴＧｃｕｒｖｅｓｏｆＭＧＯ－ＭｉｃｒｏＰＣＭｓ表２ＭＧＯ－ＭｉｃｒｏＰＣＭｓ的熱分析Ｔａｂｌｅ２ＴｈｅｒｍａｌａｎａｌｙｓｉｓｏｆＭＧＯ－ＭｉｃｒｏＰＣＭｓ樣品ＭＧＯ／ｗｔ％Ｔｄ，５％／℃Ｔｄ，７５％／℃殘?zhí)柯剩ィ保埃玻矗常担叮矗保保保福保叮玻玻玻埃玻玻常埃矗玻矗玻叮福担保福梗埃常埃矗玻矗矗保福矗矗罚罚担玻常担矗矗埃叮玻矗保保玻矗福叮梗矗玻叮玻硰膱D７（ｂ）可以發(fā)現(xiàn)，當(dāng)不添加ＭＧＯ時(shí)，微膠囊的接觸角為９８．９１°；當(dāng)ＭＧＯ添加量為０．２％，０．４％和０６．％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）時(shí)接觸角分別為８８．７７，７６．５和６９．３９°。表明分布于微膠囊的囊壁的ＭＧＯ含有比較豐富的羥基、羧基和環(huán)氧等親水性基團(tuán)，增強(qiáng)了微膠囊的親水性，并隨著ＭＧＯ含量增加微膠囊的親水性逐漸增大，可以更好地分散在水性基體材料中，如水性脂肪族涂層，水性環(huán)氧樹(shù)脂涂層等。圖７不同含量ＭＧＯ微膠囊的硬度和水接觸角Ｆｉｇ７ＨａｒｄｎｅｓｓａｎｄｔｈｅｗａｔｅｒＣＡｏｆＭＧＯ－ＭｉｃｒｏＰＣ－ＭｓｗｉｔｈｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔＭＧＯａｍｏｕｎｔ３結(jié)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]三聚氰胺-甲醛樹(shù)脂微膠囊相變材料包封率影響因素[J]. 盧榮,王靜,李亞敏,徐抗震,鄭曉燕.  化學(xué)工程. 2011(12)
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本文編號(hào)：3349343