氧化石墨烯增強聚苯乙烯/硬脂酸丁脂微膠囊相變材料的研究
發(fā)布時間:2021-08-18 06:05
采用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)對氧化石墨烯(GO)進行功能化改性,得到改性氧化石墨烯(MGO),以MGO和苯乙烯單體的復合體系為囊壁,硬脂酸丁酯為芯材,通過種子微懸浮聚合法制備氧化石墨烯增強聚苯乙烯/硬脂酸丁酯微膠囊相變材料(MGO-MicroPCMs)。利用紅外光譜(IR)、X射線光電子能譜(XPS)、掃描電子顯微鏡(SEM)、接觸角測試儀、粒度分析儀、差示掃描量熱儀(DSC)、熱重分析儀(TG)和納米壓痕儀等表征了MGO-MicroPCMs的化學組成、微觀結(jié)構(gòu)、熱性能和力學性能。結(jié)果表明,MGO-MicroPCMs為粒徑分布均勻的球形結(jié)構(gòu),隨著MGO含量增加,平均粒徑減小,分布變窄,密封性逐漸提高,當添加0.6%(質(zhì)量分數(shù))MGO時微膠囊滲透性降低了32.17%,微膠囊的硬度從5.83 MPa增大到11.79 MPa,同時熱穩(wěn)定性和親水性也明顯改善。
【文章來源】:功能材料. 2016,47(12)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
圖4不同MGO含量的MGO-MicroPCMs的吸光度曲線圖
微膠囊的硬度比不添加MGO的微膠囊提高了約50.5%,表明MGO可以顯著改善微膠囊的硬度,這歸因于GO具有較高的機械強度所致。采用DSA100水接觸角測試儀微膠囊進行了接觸角測試,結(jié)果如圖7(b)所示。圖5MGO-MicroPCMs的DSC分析圖Fig5DSCthermogramsofMGO-MicroPCMs圖6MGO-MicroPCMs的TG曲線Fig6TGcurvesofMGO-MicroPCMs表2MGO-MicroPCMs的熱分析Table2ThermalanalysisofMGO-MicroPCMs樣品MGO/wt%Td,5%/℃Td,75%/℃殘?zhí)柯剩ィ保埃玻矗常担叮矗保保保福保叮玻玻玻埃玻玻常埃矗玻矗玻叮福担保福梗埃常埃矗玻矗矗保福矗矗罚罚担玻常担矗矗埃叮玻矗保保玻矗福叮梗矗玻叮玻硰膱D7(b)可以發(fā)現(xiàn),當不添加MGO時,微膠囊的接觸角為98.91°;當MGO添加量為0.2%,0.4%和06.%(質(zhì)量分數(shù))時接觸角分別為88.77,76.5和69.39°。表明分布于微膠囊的囊壁的MGO含有比較豐富的羥基、羧基和環(huán)氧等親水性基團,增強了微膠囊的親水性,并隨著MGO含量增加微膠囊的親水性逐漸增大,可以更好地分散在水性基體材料中,如水性脂肪族涂層,水性環(huán)氧樹脂涂層等。圖7不同含量MGO微膠囊的硬度和水接觸角Fig7HardnessandthewaterCAofMGO-MicroPC-MswiththedifferentMGOamount3結(jié)
微膠囊的硬度比不添加MGO的微膠囊提高了約50.5%,表明MGO可以顯著改善微膠囊的硬度,這歸因于GO具有較高的機械強度所致。采用DSA100水接觸角測試儀微膠囊進行了接觸角測試,結(jié)果如圖7(b)所示。圖5MGO-MicroPCMs的DSC分析圖Fig5DSCthermogramsofMGO-MicroPCMs圖6MGO-MicroPCMs的TG曲線Fig6TGcurvesofMGO-MicroPCMs表2MGO-MicroPCMs的熱分析Table2ThermalanalysisofMGO-MicroPCMs樣品MGO/wt%Td,5%/℃Td,75%/℃殘?zhí)柯剩ィ保埃玻矗常担叮矗保保保福保叮玻玻玻埃玻玻常埃矗玻矗玻叮福担保福梗埃常埃矗玻矗矗保福矗矗罚罚担玻常担矗矗埃叮玻矗保保玻矗福叮梗矗玻叮玻硰膱D7(b)可以發(fā)現(xiàn),當不添加MGO時,微膠囊的接觸角為98.91°;當MGO添加量為0.2%,0.4%和06.%(質(zhì)量分數(shù))時接觸角分別為88.77,76.5和69.39°。表明分布于微膠囊的囊壁的MGO含有比較豐富的羥基、羧基和環(huán)氧等親水性基團,增強了微膠囊的親水性,并隨著MGO含量增加微膠囊的親水性逐漸增大,可以更好地分散在水性基體材料中,如水性脂肪族涂層,水性環(huán)氧樹脂涂層等。圖7不同含量MGO微膠囊的硬度和水接觸角Fig7HardnessandthewaterCAofMGO-MicroPC-MswiththedifferentMGOamount3結(jié)
【參考文獻】:
期刊論文
[1]氧化石墨烯改性玄武巖纖維及其增強環(huán)氧樹脂復合材料性能[J]. 葉國銳,晏義伍,曹海琳. 復合材料學報. 2014(06)
[2]三聚氰胺-甲醛樹脂微膠囊相變材料包封率影響因素[J]. 盧榮,王靜,李亞敏,徐抗震,鄭曉燕. 化學工程. 2011(12)
[3]無機納米粒子填充相變微膠囊壁的研究[J]. 時雨荃,蔡明建. 高分子材料科學與工程. 2006(06)
本文編號:3349343
【文章來源】:功能材料. 2016,47(12)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
圖4不同MGO含量的MGO-MicroPCMs的吸光度曲線圖
微膠囊的硬度比不添加MGO的微膠囊提高了約50.5%,表明MGO可以顯著改善微膠囊的硬度,這歸因于GO具有較高的機械強度所致。采用DSA100水接觸角測試儀微膠囊進行了接觸角測試,結(jié)果如圖7(b)所示。圖5MGO-MicroPCMs的DSC分析圖Fig5DSCthermogramsofMGO-MicroPCMs圖6MGO-MicroPCMs的TG曲線Fig6TGcurvesofMGO-MicroPCMs表2MGO-MicroPCMs的熱分析Table2ThermalanalysisofMGO-MicroPCMs樣品MGO/wt%Td,5%/℃Td,75%/℃殘?zhí)柯剩ィ保埃玻矗常担叮矗保保保福保叮玻玻玻埃玻玻常埃矗玻矗玻叮福担保福梗埃常埃矗玻矗矗保福矗矗罚罚担玻常担矗矗埃叮玻矗保保玻矗福叮梗矗玻叮玻硰膱D7(b)可以發(fā)現(xiàn),當不添加MGO時,微膠囊的接觸角為98.91°;當MGO添加量為0.2%,0.4%和06.%(質(zhì)量分數(shù))時接觸角分別為88.77,76.5和69.39°。表明分布于微膠囊的囊壁的MGO含有比較豐富的羥基、羧基和環(huán)氧等親水性基團,增強了微膠囊的親水性,并隨著MGO含量增加微膠囊的親水性逐漸增大,可以更好地分散在水性基體材料中,如水性脂肪族涂層,水性環(huán)氧樹脂涂層等。圖7不同含量MGO微膠囊的硬度和水接觸角Fig7HardnessandthewaterCAofMGO-MicroPC-MswiththedifferentMGOamount3結(jié)
微膠囊的硬度比不添加MGO的微膠囊提高了約50.5%,表明MGO可以顯著改善微膠囊的硬度,這歸因于GO具有較高的機械強度所致。采用DSA100水接觸角測試儀微膠囊進行了接觸角測試,結(jié)果如圖7(b)所示。圖5MGO-MicroPCMs的DSC分析圖Fig5DSCthermogramsofMGO-MicroPCMs圖6MGO-MicroPCMs的TG曲線Fig6TGcurvesofMGO-MicroPCMs表2MGO-MicroPCMs的熱分析Table2ThermalanalysisofMGO-MicroPCMs樣品MGO/wt%Td,5%/℃Td,75%/℃殘?zhí)柯剩ィ保埃玻矗常担叮矗保保保福保叮玻玻玻埃玻玻常埃矗玻矗玻叮福担保福梗埃常埃矗玻矗矗保福矗矗罚罚担玻常担矗矗埃叮玻矗保保玻矗福叮梗矗玻叮玻硰膱D7(b)可以發(fā)現(xiàn),當不添加MGO時,微膠囊的接觸角為98.91°;當MGO添加量為0.2%,0.4%和06.%(質(zhì)量分數(shù))時接觸角分別為88.77,76.5和69.39°。表明分布于微膠囊的囊壁的MGO含有比較豐富的羥基、羧基和環(huán)氧等親水性基團,增強了微膠囊的親水性,并隨著MGO含量增加微膠囊的親水性逐漸增大,可以更好地分散在水性基體材料中,如水性脂肪族涂層,水性環(huán)氧樹脂涂層等。圖7不同含量MGO微膠囊的硬度和水接觸角Fig7HardnessandthewaterCAofMGO-MicroPC-MswiththedifferentMGOamount3結(jié)
【參考文獻】:
期刊論文
[1]氧化石墨烯改性玄武巖纖維及其增強環(huán)氧樹脂復合材料性能[J]. 葉國銳,晏義伍,曹海琳. 復合材料學報. 2014(06)
[2]三聚氰胺-甲醛樹脂微膠囊相變材料包封率影響因素[J]. 盧榮,王靜,李亞敏,徐抗震,鄭曉燕. 化學工程. 2011(12)
[3]無機納米粒子填充相變微膠囊壁的研究[J]. 時雨荃,蔡明建. 高分子材料科學與工程. 2006(06)
本文編號:3349343
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/cailiaohuaxuelunwen/3349343.html
最近更新
教材專著