近年來(lái),由金屬離子和有機(jī)僑聯(lián)配體配位自組裝而成的金屬有機(jī)框架（MOFs）或者配合物（CPs）引起了科研工作者的廣泛關(guān)注。金屬離子和有機(jī)僑聯(lián)配體的豐富性造就了配位聚合物拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的多樣性。隨著納米科技的不斷發(fā)展,具有特定形貌、尺寸的納米材料因其優(yōu)異的理化性能逐漸成為研究熱點(diǎn)。因此,將配位聚合物降級(jí)至納米尺度在許多方面具有巨大應(yīng)用潛力,如氣體的吸附與分離、催化、光學(xué)材料、生物成像與給藥等。本論文利用室溫合成法,以幾種不同配位點(diǎn)的配體如吡啶二羧（PDC）、1,3,5-苯三甲酸（H₃BTC）、聯(lián)吡啶（BPY）、對(duì)苯二甲酸（H₂BDC）為僑聯(lián)配體,成功合成了三種鋅基配位聚合物微納米材料,并探究了其熒光性能。主要內(nèi)容如下:1.在室溫條件下,以硝酸鋅（Zn（NO₃）₂）、硝酸鋱（Tb（NO₃）₃）和吡啶二羧酸鈉（Na₂PDC）為原料,在水/乙醇體系（V/V=10/10）中一步合成了紡錘狀Zn-PDC/Tb³⁺納米材料。研究表明,... 

【文章來(lái)源】：安徽師范大學(xué)安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】：87 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

在CTAB濃度為(a)0，(b)0.005，(c)0.01，(d)0.05，(e)0.1和(f)0.5M下生成的Cu3(BTC)

安徽師范大學(xué)碩士學(xué)位論文熱穩(wěn)定性。Zn-PDC 和 Zn-PDC/Tb3+配合物在 20-150℃范圍內(nèi)失重 7％(接近于 6.7％的未配位水分子)；而在350℃之后出現(xiàn)明顯的重量損失，這說(shuō)明Zn-PDC 和Zn-PDC/Tb3+配合物都具有很好的熱穩(wěn)定性。然而，N2的吸附-解吸曲線(圖 2-2d)表明，Tb3+離子與 Zn-PDC 配合物的結(jié)合影響了 Zn-PDC 配合物的 BET 表面積和孔體積。當(dāng) Tb3+離子摻入Zn-PDC配合物后，其BET比表面積和孔體積分別從97.95 m2 g-1和0.28 cm3 g-1降至 17.09 m2 g-1和 0.083 cm3 g-1，這可能是因?yàn)?Tb(III)的離子半徑較大。

550 600 650Wavelength/nmZn-PDC/Tb+CFX after 20 sZn-PDC/Tb3++CFX after 40 sZn-PDC/Tb3++CFX after 1 minZn-PDC/Tb3++CFX after 2 minZn-PDC/Tb3++CFX after 4 minZn-PDC/Tb3++CFX after 6 minZn-PDC/Tb3++CFX after 8 minZn-PDC/Tb3++CFX after 10 minZn-PDC/Tb3++CFX after 15 minZn-PDC/Tb3++CFX after 20 minZn-PDC/Tb3++CFX after 25 minZn-PDC/Tb3++CFX after 30 min0 5 10 15 0.10.20.30.40.50.60.70.80.9I/I0Quenching timnm 紫外光激發(fā)下，Zn-PDC/Tb3+懸浮液中加入 1 mL2.0×10-4m后不同時(shí)間的熒光發(fā)射光譜；(b) 猝滅效率和時(shí)間的關(guān)系曲e-dependent PL emission spectra of Zn-PDC/Tb3+after adding 1der the excitation of 298 nm UV light, (b) the correlation curve bfluorescent intensity and the quenching time.


本文編號(hào)：3339279