與塊體貴金屬相比,由于具有量子尺寸效應、小尺寸效應和表面效應等特殊性質,貴金屬納米粒子在電磁學、光學、催化和抗菌等方面往往表現(xiàn)出更加優(yōu)異的性能。但是,隨著尺寸的下降,貴金屬納米粒子的表面能會顯著地提高。同時,由于粒子之間存在非常強的范德華力,使得它們在使用過程中顯得非常的不穩(wěn)定,很容易發(fā)生不可逆的聚集。這種聚集將導致貴金屬納米粒子的相關性能出現(xiàn)衰減,甚至完全消失。除此之外,聚集的發(fā)生也將影響這些納米粒子的回收和循環(huán)使用。將貴金屬納米粒子固定在相關載體的表面,得到負載型貴金屬納米粒子可作為解決上述問題的一種有效手段。目前,相關的工作已經(jīng)成為了一個研究的熱點。針對載體的不同,本論文發(fā)展了兩種簡單且可控的制備方法,成功地將金納米粒子（AuNPs）和銀納米粒子（AgNPs）分別組裝到聚苯乙烯（PS）微球和淀粉（Starch）顆粒的表面,得到聚苯乙烯/金（PS/Au NPs）和淀粉/銀（Starch/AgNPs）復合粒子。進而,以NaBH4還原羅丹明B（RhB）為模型反應,研究了這兩種載體負載的貴金屬納米粒子的催化性能。具體研究內(nèi)容及結果如下:（1）PS/AuNPs復合粒子的制備、結構控制及催化... 

【文章來源】：江南大學江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 貴金屬納米粒子的概述
    1.2 貴金屬納米粒子的制備
        1.2.1 物理法
        1.2.2 化學法
    1.3 負載型貴金屬納米粒子的研究意義
    1.4 負載型貴金屬納米粒子的種類
        1.4.1 無機/貴金屬復合粒子
        1.4.2 有機/貴金屬復合粒子
    1.5 負載型貴金屬納米粒子的制備方法
        1.5.1 自組裝法
        1.5.2 原位還原法
    1.6 負載型貴金屬納米粒子的應用
        1.6.1 在催化方面的應用
        1.6.2 在抗菌方面的應用
        1.6.3 在表面增強拉曼光譜方面的應用
    1.7 立題依據(jù)和主要研究內(nèi)容
        1.7.1 立題依據(jù)和創(chuàng)新點
        1.7.2 主要研究內(nèi)容
第二章 PS/AuNPs復合粒子的制備、結構控制及催化性能研究
    2.1 引言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 試驗試劑
        2.2.2 實驗儀器和設備
        2.2.3 實驗準備
        2.2.4 實驗過程
    2.3 分析表征
        2.3.1 掃描電子顯微鏡（SEM）
        2.3.2 透射電子顯微鏡（TEM）
        2.3.3 Zeta電位及納米粒度分析儀
        2.3.4 超景深三維顯微鏡
        2.3.5 能量色散X射線光譜儀（EDX）
        2.3.6 X射線衍射儀（XRD）
        2.3.7 X射線光電子能譜分析儀（XPS）
        2.3.8 熱重分析儀（TGA）
        2.3.9 紫外-可見分光光度計（UV-vis）
    2.4 結果與討論
        2.4.1 AuNPs的表征
        2.4.2 AuNPs穩(wěn)定的Pickering乳液的表征
        2.4.3 PS/AuNPs復合粒子的表征
        2.4.4 PS/AuNPs復合粒子的結構控制
        2.4.5 Pickering乳液模板法的普適性研究
        2.4.6 PS/AuNPs復合粒子的催化性能研究
    2.5 本章小結
第三章 Starch/AgNPs復合粒子的制備、結構控制及催化性能研究
    3.1 引言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 試驗試劑
        3.2.2 實驗儀器和設備
        3.2.3 實驗過程
    3.3 分析表征
        3.3.1 掃描電子顯微鏡（SEM）
        3.3.2 Zeta電位及納米粒度分析儀
        3.3.3 全反射傅里葉紅外光譜儀（FT-IR）
        3.3.4 紫外可見近紅外分光光度計
        3.3.5 能量色散X射線光譜儀（EDX）
        3.3.6 X射線衍射儀（XRD）
        3.3.7 X射線光電子能譜分析儀（XPS）
        3.3.8 熱重分析儀（TGA）
        3.3.9 紫外-可見分光光度計（UV-vis）
    3.4 結果與討論
        3.4.1 Starch顆粒的表征
        3.4.2 Starch/AgNPs復合粒子的表征
        3.4.3 Starch/AgNPs復合粒子的結構控制
        3.4.4 Starch/AgNPs復合粒子的催化性能研究
    3.5 本章小結
第四章 主要結論與展望
    4.1 主要結論
        4.1.1 PS/AuNPs復合粒子的制備、結構控制及催化性能研究
        4.1.2 Starch/AgNPs復合粒子的制備、結構控制及催化性能研究
    4.2 展望
致謝
參考文獻
附錄：作者在攻讀碩士學位期間發(fā)表的論文及申請專利


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Pickering乳液的研究進展[J]. 陸佳,田曉曉,金葉玲,陳靜,丁師杰.  日用化學工業(yè). 2014(08)
[2]SiO2/Ag納米復合微球的合成及其抗菌、催化性能研究[J]. 王斌,張莉,卓馨,郭志華,劉希慧,楊福根.  合肥工業(yè)大學學報(自然科學版). 2014(06)
[3]影響膠體粒子zeta電位的因素[J]. 王慧云,崔亞男,張春燕.  中國醫(yī)藥導報. 2010(20)
[4]金屬納米顆粒制備中的還原劑與修飾劑[J]. 王立英,蔡靈劍,沈頔,馮永剛,陳萌,錢東金.  化學進展. 2010(04)
[5]貴金屬納米材料的研究進展[J]. 張樹霞,高書燕,楊恕霞,張洪杰.  化學通報. 2008(08)
[6]近代Raman光譜技術[J]. 里佐威.  物理實驗. 2002(01)

博士論文
[1]核殼結構的貴金屬復合納米材料的合成、表征及光學性質研究[D]. 田春貴.東北師范大學 2007

碩士論文
[1]水溶性銀納米材料的制備及抗菌性能[D]. 劉愛心.河南大學 2011



本文編號：3334047