通過熔融共混法制備一系列二元脂肪酸復(fù)合相變材料,并利用步冷曲線法確定癸酸-棕櫚酸（CA-PA）二元復(fù)合相變材料的最佳質(zhì)量配比為86∶14,其共晶溫度為22.1℃。采用傅里葉紅外光譜儀（FT-IR）、冷熱加速循環(huán)實(shí)驗(yàn)和瞬態(tài)平面熱源法（TPS）等研究CA-PA復(fù)合相變材料的結(jié)構(gòu)與性能,發(fā)現(xiàn)CA-PA的FT-IR曲線上同時(shí)存在CA和PA的特征吸收峰,表明CA與PA是通過分子力作用在一起的。然后對(duì)CA-PA進(jìn)行400次5～80℃冷熱加速循環(huán)后,發(fā)現(xiàn)其相變溫度變化不大于0.5℃,可見CA-PA熱穩(wěn)定性良好,且導(dǎo)熱系數(shù)為0.151 W/（m·K）。同時(shí),根據(jù)差示掃描量熱儀（DSC）分析得到CA-PA的相變溫度和相變潛熱分別為21.78℃和154.7 J/g,這與通過步冷曲線得到的共晶溫度十分符合,因此該CA-PA復(fù)合相變材料適用于建筑節(jié)能和熱回收領(lǐng)域。 

【文章來源】：太陽能學(xué)報(bào). 2020,41(01)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

CA、PA及CA-PA混合物的步冷曲線

圖3給出了CA、PA及CA-PA二元低共熔混合物的紅外光譜圖。從圖3中可看出，CA的FT-IR曲線在3402 cm-1處出現(xiàn)—OH的伸縮振動(dòng)吸收峰，2921 cm-1和2857 cm-1處出現(xiàn)的吸收峰分別是由—CH2的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)和對(duì)稱伸縮振動(dòng)引起的，1702 cm-1處出現(xiàn)了由C==O的伸縮振動(dòng)引起的特征吸收峰，1285 cm-1、934 cm-1處出現(xiàn)的特征吸收峰分別由C—O的伸縮振動(dòng)和—OH的彎曲振動(dòng)產(chǎn)生，727 cm-1處出現(xiàn)的特征吸收峰是由C—H的面外彎曲振動(dòng)引起。而PA的FT-IR曲線在3456 cm-1處出現(xiàn)由—OH的伸縮振動(dòng)引起的特征吸收峰，2917 cm-1和2850 cm-1處出現(xiàn)的吸收峰分別由—CH2的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)和對(duì)稱伸縮振動(dòng)產(chǎn)生，1700 cm-1處出現(xiàn)C==O的伸縮振動(dòng)吸收峰，1466 cm-1處出現(xiàn)—CH2的不對(duì)稱彎曲振動(dòng)吸收峰，1300 cm-1處出現(xiàn)的特征吸收峰是由C—O的伸縮振動(dòng)引起的，941 cm-1處出現(xiàn)的吸收峰是由—OH的彎曲振動(dòng)產(chǎn)生的，721 cm-1處出現(xiàn)由C—H的面外彎曲振動(dòng)產(chǎn)生的特征吸收峰。CA-PA的FT-IR曲線在3418、2928、2858、1710、1458、1287、938、723 cm-1處也出現(xiàn)特征吸收峰。對(duì)比CA、PA及CA-PA二元復(fù)合相變材料的FT-IR曲線可發(fā)現(xiàn)，CA-PA的FT-IR曲線上同時(shí)存在CA和PA的特征吸收峰，且未出現(xiàn)新的吸收峰，CA-PA的FT-IR曲線只是CA與PA光譜曲線的簡(jiǎn)單疊加�；诖�，CA-PA二元復(fù)合相變材料中CA和PA之間僅僅是嵌合關(guān)系，主要依靠分子間力作用，未發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。圖3 CA、PA及CA-PA低共熔混合物的FT-IR圖

CA、PA及CA-PA低共熔混合物的FT-IR圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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