以松香衍生物馬來(lái)海松酸（MPA）為原料,通過(guò)酯化反應(yīng)將其接枝到乙基纖維素（EC）骨架上合成乙基纖維素-松香基聚合物（EC-g-MPA）,然后采用環(huán)氧大豆油（ESO）對(duì)其進(jìn)行改性和內(nèi)增塑,制備了生物基復(fù)合膜（EC-g-MPA-ESO）,并對(duì)EC-g-MPA的結(jié)構(gòu)和EC-g-MPA-ESO的結(jié)構(gòu)及性能進(jìn)行表征。研究結(jié)果表明:FT-IR、¹H NMR和UV-Vis證實(shí)MPA已成功接枝到EC分子上;復(fù)合膜EC-g-MPA-ESO具有一定的紫外吸收能力,且相比于EC和EC-g-MPA,復(fù)合膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（T_g）有所降低,同時(shí)具有較好的韌性;當(dāng)ESO用量（以EC-g-MPA質(zhì)量計(jì)）達(dá)到20%時(shí),其拉伸強(qiáng)度達(dá)到最大值12.07 MPa,力學(xué)性能最佳;循環(huán)拉伸實(shí)驗(yàn)證實(shí)EC-g-MPA-ESO的彈性恢復(fù)系數(shù)隨著伸長(zhǎng)率的增加而增加,當(dāng)伸長(zhǎng)率達(dá)到80%時(shí),其彈性恢復(fù)系數(shù)可以達(dá)到54.6%,表明EC-g-MPA-ESO具有優(yōu)異的回彈性,可作為一種熱塑性彈性體。該復(fù)合膜具有纖維素骨架和松香結(jié)構(gòu)官能團(tuán),有望應(yīng)用于紫外吸收和可降解薄膜材料領(lǐng)域。 

【文章來(lái)源】：林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè). 2020,40(02)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

EC-g-MPA的合成路線

EC-g-MPA的1H NMR譜圖見(jiàn)圖3。EC中甲基上質(zhì)子的化學(xué)位移在δ 1.2,MPA分子的引入,其亞甲基上質(zhì)子的化學(xué)位移在δ 1.2～2.0。由圖3可看到EC-g-MPA上MPA的不飽和雙鍵的質(zhì)子峰(δ 5.6),證實(shí)MPA已成功接枝到EC分子上。Fig.3 1H NMR spectrum of EC-g-MPA

通過(guò)將MPA接枝到EC骨架上制備出EC-g-MPA,并研究其成膜性,然后進(jìn)行UV/Vis吸收測(cè)試,結(jié)果如圖4所示。由圖4(a)和(b)可見(jiàn),相對(duì)于EC,EC-g-MPA在200～300 nm存在UV吸收和過(guò)濾,這表明EC-g-MPA與MPA一樣,具有一定的紫外光吸收和過(guò)濾性能,同時(shí)也進(jìn)一步證實(shí)了MPA成功接枝到EC骨架。EC-g-MPA-20%ESO的紫外吸收和透過(guò)率曲線在200～250 nm區(qū)間大致與EC-g-MPA重合,而在250～300 nm區(qū)間,EC-g-MPA-20%ESO紫外吸收強(qiáng)度明顯大于EC-g-MPA,相對(duì)應(yīng)的EC-g-MPA-20%ESO的紫外透過(guò)率明顯低于EC-g-MPA。松香的主要成分樹(shù)脂酸的三環(huán)菲結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)不飽和雙鍵,其分子在聚合物中能形成π-π堆積,從而具有一定的紫外吸收和過(guò)濾特性,該現(xiàn)象已在本課題組前期的研究工作中得到證實(shí)[16,21]。將MPA與EC進(jìn)行接枝反應(yīng)后,聚合物分子中仍然含有不飽和雙鍵,使得EC-g-MPA薄膜具有紫外吸收和過(guò)濾的性能。將ESO引入EC-g-MPA中,由于ESO分子中的環(huán)氧基與EC-g-MPA分子中的酸酐基團(tuán)進(jìn)行開(kāi)環(huán)反應(yīng),使EC-g-MPA-20%ESO的紫外吸收強(qiáng)于EC-g-MPA,相對(duì)應(yīng)的使EC-g-MPA-20%ESO的紫外透過(guò)率強(qiáng)于EC-g-MPA。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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[3]機(jī)械球磨輔助靜電紡絲制備殼聚糖/乙基纖維素復(fù)合膜及血液相容性[D]. 董文苑.海南大學(xué) 2017
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本文編號(hào)：3312813