采用溶劑熱法制備了Fe₃O₄納米團簇,利用溶膠凝膠法對其進行SiO₂包覆,然后用羧基硅烷化試劑進行羧基化修飾,使其表面連接NTA,引入不同濃度Ni²⁺,制備了Fe₃O₄@SiO₂@COOH@NTA-Ni磁性納米功能組裝體。并對制備的各中間體進行了形貌、Zeta電位、化學組成、羧基密度、Ni²⁺含量、磁性能的表征。最后,我們利用該磁性納米功能組裝體檢測熒光素標記的His標簽蛋白和非His標簽蛋白,研究了組裝體本身熒光對于檢測的影響。結(jié)果表明Fe₃O₄納米團簇和Fe₃O₄@SiO₂具有良好的分散性,羧基化后表面羧基密度可達0.5μmol/mg,各中間體在去離子水中有良好的穩(wěn)定性,1g磁性納米功能組裝體的Ni²⁺含量高達8.693×10^-5mol,具有較高的飽和磁化強... 

【文章來源】：功能材料. 2020,51(05)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

(1)Fe3O4(2)Fe3O4@SiO2(3)Fe3O4@SiO2@COOH(4)Fe3O4@SiO2@COOH@NTA (5)Fe3O4@SiO2@COOH@NTA-Ni的Zeta電位圖

Fe3O4@SiO2@COOH@NTA-Ni的制備

圖2為磁性納米功能組裝體提取與檢測的原理圖,取制備Fe3O4@SiO2@ COOH@NTA-Ni磁性納米功能組裝體的分散液8.65 μL。加入一定量5 μM熒光標記的具有His標簽的蛋白,再加入PBS緩沖溶液,使總體積為600 μL,體系His標簽的蛋白的濃度分別為(200、500、800 nM、1、2、3、4 μM),反應1h,反應結(jié)束后,PBS緩沖溶液清洗3次,加入600 μL咪唑洗脫液(PBS,250mM咪唑,PH8.0),反應1 h,外部磁分離后,留上清液在激發(fā)波長490 nm、狹縫1 nm;發(fā)射波長520 nm、狹縫0.5 nm下進行熒光檢測。2 結(jié)果與討論

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Fe3O4@SiO2@mTiO2介孔多功能納米復合顆粒的制備及載藥能力[J]. 彭紅霞,胡傳躍,吳騰宴,胡繼林,田修營.  無機化學學報. 2016(07)
[2]溶劑熱法制備氨基修飾的Fe3O4納米粒子及其性能[J]. 胡欣,蔡朝霞,馬美湖.  磁性材料及器件. 2011(05)

碩士論文
[1]羧基化磁性高分子復合微球的制備及表征[D]. 沈潔.華中科技大學 2011
[2]二氧化硅磁性復合微球的制備[D]. 李雅麗.西北大學 2010
[3]基于磁性微球的化學發(fā)光免疫檢測方法應用研究[D]. 丁瑋潔.上海交通大學 2010



本文編號：3309408