立構復合聚乳酸/碳納米管靜電紡絲纖維膜的制備及其結晶性能
發(fā)布時間:2021-07-26 08:33
利用羥基化的碳納米管(CNT-OH)和辛酸亞錫分別作為引發(fā)劑和催化劑,右旋丙交酯在130℃下開環(huán)聚合反應,對碳納米管(CNT)進行了改性處理。紅外光譜和熱失重分析結果表明,CNT被成功改性,聚右旋乳酸(PDLA)在CNT上的接枝率為34.8%。進一步通過靜電紡絲法制備了聚乳酸/功能化碳納米管(PLLA/CNT-f-PDLA)的復合纖維膜,纖維平均直徑為890 nm。利用紅外光譜和X射線衍射技術研究了復合纖維膜的結晶行為和晶體結構。結果表明,在120℃熱處理0.5 h后的復合纖維膜中,只生成立構復合晶體(sc),無PLLA或PDLA的同質晶體(hc)產生,而且由于CNT-f-PDLA在PLLA基體中的良好分散性以及CNT的異相成核作用,相對于PLLA/PDLA復合纖維膜,PLLA/CNT-f-PDLA復合纖維膜的立構復合結晶度得到了提高。
【文章來源】:塑料工業(yè). 2017,45(04)北大核心CSCD
【文章頁數】:5 頁
【部分圖文】:
改性前后CNT的FTIR圖
XRD測試:通過X射線衍射儀,使用波長0.15406nm的Cu靶Ka激光,測試熱處理前后靜電紡絲膜的晶體結構。2結果與討論2.1CNT改性圖1為改性前后CNT的紅外光譜圖,CNT-COOH的紅外光譜在1721cm-1處出現一個紅外吸收峰,這是—COOH中C?O的伸縮振動峰,表明—COOH被接枝在CNT上。CNT-OH中C?O伸縮振動峰轉移到1739cm-1處,這是由于酯化過程中羰基電子密度的改變造成的,表明—OH已接枝在CNT表面。通過紅外光譜圖表明,CNT改性成功。圖1改性前后CNT的FTIR圖Fig1FTIRspectraofCNTsbeforeandaftermodification圖2改性前后CNT的TG曲線圖Fig2TGAcurvesofCNTsbeforeandaftermodification圖2為改性前后CNT的熱失重曲線,從圖中可以看出,CNT-COOH在850℃時的殘余率仍為79.8%,而CNT-f-PDLA只有45.0%,這表明PDLA成功接枝在CNT上,并且接枝量約為34.8%。為了證明改性效果,將改性前后的CNT分散在PLLA電紡溶液中,放置3d,結果如圖3所示。從圖中可以看出,未改性的CNT在靜置3d后,完全沉降在底部,CNT-COOH和CNT-OH只有少部分的沉降,而CNT-f-PDLA幾乎沒有任何變化,這表明經過改性之后的CNT在PLLA溶液中的分散性和穩(wěn)定性得到了明顯提高。a-放置初始b-放置3d后圖33d前后CNT以及改性的CNT在PLLA溶液中分散性的比較(圖a、b中從左至右分別是:CNT、CNT-COOH、CNT-OH、CNT-f-PDLA)Fig3ComparisonofdispersityofthemodifiedCNTsinPLLAsolutionbefore(a)andafter(b)3days:samplesfromlefttorightareCNTs,CNT-COOH,CNT-OH,CNT-f-PDLA,respectively2.2靜電紡絲纖維膜的形貌及直徑分布a-PLLAb-PLLA/PDLAc-PLLA/PDLA/CNTd-PLLA/CNT-f-PDLA圖4濃度為6%的電紡纖維膜的SEM圖和對應的直徑分布圖Fig4SEMsanddiameterdist
vesofCNTsbeforeandaftermodification圖2為改性前后CNT的熱失重曲線,從圖中可以看出,CNT-COOH在850℃時的殘余率仍為79.8%,而CNT-f-PDLA只有45.0%,這表明PDLA成功接枝在CNT上,并且接枝量約為34.8%。為了證明改性效果,將改性前后的CNT分散在PLLA電紡溶液中,放置3d,結果如圖3所示。從圖中可以看出,未改性的CNT在靜置3d后,完全沉降在底部,CNT-COOH和CNT-OH只有少部分的沉降,而CNT-f-PDLA幾乎沒有任何變化,這表明經過改性之后的CNT在PLLA溶液中的分散性和穩(wěn)定性得到了明顯提高。a-放置初始b-放置3d后圖33d前后CNT以及改性的CNT在PLLA溶液中分散性的比較(圖a、b中從左至右分別是:CNT、CNT-COOH、CNT-OH、CNT-f-PDLA)Fig3ComparisonofdispersityofthemodifiedCNTsinPLLAsolutionbefore(a)andafter(b)3days:samplesfromlefttorightareCNTs,CNT-COOH,CNT-OH,CNT-f-PDLA,respectively2.2靜電紡絲纖維膜的形貌及直徑分布a-PLLAb-PLLA/PDLAc-PLLA/PDLA/CNTd-PLLA/CNT-f-PDLA圖4濃度為6%的電紡纖維膜的SEM圖和對應的直徑分布圖Fig4SEMsanddiameterdistributionofelectrospunfibers圖4為電紡纖維膜的掃描電鏡照片以及對應的纖維直徑分布圖,PLLA、PLLA/PDLA、PLLA/PDLA/·136·
【參考文獻】:
期刊論文
[1]多壁碳納米管/聚乳酸復合超細纖維的制備及性能[J]. 張紅萍,熊杰,王利君,李妮,雷白鴿,肖紅偉,謝軍軍. 高分子材料科學與工程. 2011(12)
本文編號:3303218
【文章來源】:塑料工業(yè). 2017,45(04)北大核心CSCD
【文章頁數】:5 頁
【部分圖文】:
改性前后CNT的FTIR圖
XRD測試:通過X射線衍射儀,使用波長0.15406nm的Cu靶Ka激光,測試熱處理前后靜電紡絲膜的晶體結構。2結果與討論2.1CNT改性圖1為改性前后CNT的紅外光譜圖,CNT-COOH的紅外光譜在1721cm-1處出現一個紅外吸收峰,這是—COOH中C?O的伸縮振動峰,表明—COOH被接枝在CNT上。CNT-OH中C?O伸縮振動峰轉移到1739cm-1處,這是由于酯化過程中羰基電子密度的改變造成的,表明—OH已接枝在CNT表面。通過紅外光譜圖表明,CNT改性成功。圖1改性前后CNT的FTIR圖Fig1FTIRspectraofCNTsbeforeandaftermodification圖2改性前后CNT的TG曲線圖Fig2TGAcurvesofCNTsbeforeandaftermodification圖2為改性前后CNT的熱失重曲線,從圖中可以看出,CNT-COOH在850℃時的殘余率仍為79.8%,而CNT-f-PDLA只有45.0%,這表明PDLA成功接枝在CNT上,并且接枝量約為34.8%。為了證明改性效果,將改性前后的CNT分散在PLLA電紡溶液中,放置3d,結果如圖3所示。從圖中可以看出,未改性的CNT在靜置3d后,完全沉降在底部,CNT-COOH和CNT-OH只有少部分的沉降,而CNT-f-PDLA幾乎沒有任何變化,這表明經過改性之后的CNT在PLLA溶液中的分散性和穩(wěn)定性得到了明顯提高。a-放置初始b-放置3d后圖33d前后CNT以及改性的CNT在PLLA溶液中分散性的比較(圖a、b中從左至右分別是:CNT、CNT-COOH、CNT-OH、CNT-f-PDLA)Fig3ComparisonofdispersityofthemodifiedCNTsinPLLAsolutionbefore(a)andafter(b)3days:samplesfromlefttorightareCNTs,CNT-COOH,CNT-OH,CNT-f-PDLA,respectively2.2靜電紡絲纖維膜的形貌及直徑分布a-PLLAb-PLLA/PDLAc-PLLA/PDLA/CNTd-PLLA/CNT-f-PDLA圖4濃度為6%的電紡纖維膜的SEM圖和對應的直徑分布圖Fig4SEMsanddiameterdist
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【參考文獻】:
期刊論文
[1]多壁碳納米管/聚乳酸復合超細纖維的制備及性能[J]. 張紅萍,熊杰,王利君,李妮,雷白鴿,肖紅偉,謝軍軍. 高分子材料科學與工程. 2011(12)
本文編號:3303218
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