隨著現(xiàn)代科技的快速發(fā)展,對(duì)材料性能的要求越來越高,集成度高的多功能材料成為學(xué)者們的研究熱點(diǎn)。一直以來,鉛／鉍基鈣鈦礦型氧化物由于其豐富的物理性質(zhì)（鐵電和鐵磁等）,受到廣泛關(guān)注。其中一些化合物在準(zhǔn)同型相界（morphotropic phase boundary, MPB）表現(xiàn)出優(yōu)異的壓電性能和較高的居里溫度,使其成為一類重要的功能材料。鈦酸鉛基化合物除了具有鐵電性外,還表現(xiàn)出奇特的負(fù)熱膨脹性,這就為調(diào)控材料的熱膨脹系數(shù)提供了可能,使其能適應(yīng)更高溫度的工作環(huán)境。本論文首先對(duì)一些傳統(tǒng)的壓電材料進(jìn)行了改性,通過摻雜等手段顯著提高了它們的性能；同時(shí),探索了一些新的鉛基和無鉛高性能壓電材料。此外,研究了鈦酸鉛基化合物的熱膨脹特性,獲得了巨大體積收縮材料以及多功能零膨脹材料。對(duì)材料的晶體結(jié)構(gòu)、熱膨脹以及相關(guān)的電學(xué)性能進(jìn)行了系統(tǒng)地研究,并闡述了相關(guān)的機(jī)理。本論文研究了Pb（Zr0.54Ti0.46）O3-KNbO3、PbTiO3-Bi（Ni1/2Hf1/2）O3鉛基壓電材料以及Bi0.5Na0.5TiO3-Ba（Ni1/3Nb2/3）O3、K0.5Na0.5NbO3:ZnO和Bi（Zn0.5Ti0.5... 

【文章來源】：北京科技大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：146 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖２．１７?ＰｂＴｉＯｉ－ＢＬＷｅＯｊ體系中不同公位原子的自發(fā)極化位致ｉＭＩ??

圖５．１室溫下＾－－餐師，＞．５？３｜，５了化－－濁３（１＼１｜

斜巧品體結(jié)構(gòu)困Ｃｖ?＝化６）?（Ｃ）巧比ｔ’／ｕ?（ｄ）極化強(qiáng)度尸Ｓ??值得注意的是，當(dāng)；０化４時(shí)開始有單斜相的出現(xiàn)，后酣將會(huì)對(duì)單斜相進(jìn)??行詳細(xì)說明。由圖５．１２可知，當(dāng)ｘ?＝?０．５時(shí)可Ｗ清楚的觀察到準(zhǔn)Ｍ型相界ＭＰＢ，??此時(shí)四方相和單斜相共存。巧鉛巷或巧無鉛比電材料的ＭＰＢ處，由于兩相??共存，ＭＰＢ處的衍射峰往往重疊的比較厲害，比如Ｐｂ（Ｚｒ＜＂２Ｔｉ〇４８）〇３ｌ２Ｇ２哺??０．９４Ｂｉ〇５Ｎａ〇Ｊｉ〇３－０．０６ＢａＴｉＯ嚴(yán)Ｗ，因而很難提�。停校绿帨�(zhǔn)確的結(jié)構(gòu)信息。??本實(shí)驗(yàn)中觀察到的ＭＦＢ，化組成崎明思區(qū)分出來。問時(shí)，它巧接從實(shí)驗(yàn)上??證明了單斜相巧四方相和二方相之間的紐帶作用。隨堪ＢｉＦｅ〇３巧窠的進(jìn)一步??増加，單斜相的比例也逐漸増加，四方相的比例降低。最后在ｘ?＝?〇．６處觀察??到了純的單斜相。??三￡；．?單斜相的結(jié)構(gòu)可Ｗ通過結(jié)構(gòu)巧修和電／？衍射來確定。圖５．１４ａ為樣品ｘ?＝??０．６根據(jù)單斜相（空間群為。）的結(jié)構(gòu)精修結(jié)果。單胞沿卷ａ軸々向擴(kuò)展了?’??兩倍（如圖５．１化所示）。室溫下的選取電子衍射也進(jìn)步證明了單斜相的特??征（５．１４ｂ－ｄ）。沿著晶帶軸陽則］觀察到的超晶格衍射可Ｗ被指柄化為ＵｌＯ）和??ｙ?ｉ?０）。在巧鐵礦中，單斜相的出現(xiàn)時(shí)由于氧八面體的傾斜引起的，按照〇如０，??奪：＇?－６７－??齡：■－??

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3299132