本文首先分別制備了相變微膠囊懸浮液和多壁碳納米管納米流體。研究了表面活性劑阿拉伯樹(shù)膠GA和十二烷基苯磺酸鈉SDBS的用量對(duì)相變微膠囊懸浮液穩(wěn)定性的影響;探討了表面活性劑GA和超聲作用、以及多壁碳納米管表面功能化對(duì)多壁碳納米管流體穩(wěn)定性的影響。研究表明:以GA作為分散劑時(shí),所制備的相變微膠囊懸浮液的穩(wěn)定性最好;添加阿拉伯樹(shù)膠GA并經(jīng)超聲處理,可以獲得穩(wěn)定性較好的多壁碳納米管納米流體;將多壁碳納米管進(jìn)行功能化處理、使其表面帶有親水性基團(tuán),獲得的多壁碳納米管納米流體的穩(wěn)定性最優(yōu)。對(duì)以上兩種流體的穩(wěn)定性機(jī)制進(jìn)行了探討,認(rèn)為在超聲作用下,表面活性劑GA在多壁碳納米管表面形成的吸附層是其獲得較好穩(wěn)定性的關(guān)鍵;而功能化的碳納米管表面形成的大量羥基和羧基,是其在水中穩(wěn)定性得到大大提升的原因。采用界面聚合法,制備了以相變材料PA（十六烷酸）為芯材、SiO₂為殼材的PA@SiO₂納米膠囊。優(yōu)選了PA@SiO₂納米膠囊的制備參數(shù)。研究了TEOS（正硅酸乙酯）用量和pH值對(duì)PA@SiO₂納米膠囊結(jié)構(gòu)和熱性能的影響。PA質(zhì)量... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

相變微膠囊懸浮液制備流程圖

將相變微膠囊粉體分散至去離子水中。制備流程如圖 2.1 所示。圖 2.1 相變微膠囊懸浮液制備流程圖2.2.2 多壁碳納米管流體的制備采用兩步法制備多壁碳納米管流體：稱取 0.01 g 的表面活性劑分散至 15 mL的去離子水中，攪拌至溶解；將 0.05 g MWCNTs 添加到上述溶液中，在超聲浴中充分振蕩一定時(shí)間之后制得多壁碳納米管納米流體。具體制備流程如圖 2.2 所示：圖 2.2 多壁碳納米管流體制備流程圖

蘭州大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文 水基相變膠囊/多壁碳納米管納米流體制備及熱性能研究2.2.3 多壁碳納米管功能化處理采用混合強(qiáng)酸對(duì)多壁碳納米管進(jìn)行功能化處理，使其表面具有親水性官能團(tuán)。實(shí)驗(yàn)分為兩步，第一步是原始的多壁碳納米管純化處理；第二步是對(duì)純化后的多壁碳納米管混合強(qiáng)酸氧化處理。具體步驟如下：(1) 稱取 2 g 多壁碳納米管，加入到盛有鹽酸的燒杯中浸泡 1 h，之后在 10W 功率下超聲 1 h，將懸浮液過(guò)濾、洗滌多次至中性。之后將所得產(chǎn)物在 100 o下干燥 24 h；(2) 量取 60 mL 的混合強(qiáng)酸(硫酸與硝酸體積比為 3:1)于錐形瓶中，加入 1第一步得到的純化多壁碳納米管。超聲 30 min 后，在 80 oC 水浴中攪拌 2 h，冷卻至室溫后用 500 mL 去離子水稀釋靜置 24 h。待其沉降后移除上部黃色液體，之后將其過(guò)濾、洗滌，再用載留分子量為 8000-14000 的透析帶透析，至濾液為中性，最后將透析產(chǎn)物在 100 oC 干燥 24 h。制備流程如下圖 2.3 所示。

【參考文獻(xiàn)】：
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