鉬基材料具有獨特的物理化學性質(zhì),在冶金、化工和宇航等諸多領域有著廣泛應用,同時在催化、儲能、半導體和醫(yī)療等新興領域也展現(xiàn)出很好的應用前景。尋求出可實現(xiàn)鉬基材料的納米化、結構調(diào)控和均勻摻雜等的先進制備方法,已成為研究熱點。溶液燃燒合成是一種簡便高效、能耗小和成本低的新型濕化學方法,可快速合成單一或多組分的納米材料。本論文將溶液燃燒合成方法應用于鉬基材料的制備。主要研究內(nèi)容如下:（1）以鉬酸銨為鉬源,硝酸銨為氧化劑,甘氨酸為燃料,采用溶液燃燒合成方法制備多孔泡沫狀二氧化鉬納米材料,系統(tǒng)研究了甘氨酸燃料對產(chǎn)物相組成和顯微結構的影響,闡明了合成機理。研究表明,當甘氨酸/硝酸銨摩爾比Φ=0.50時為化學計量比,具有最高的燃燒溫度（683 ℃）,反應生成的大量NH3與鉬酸銨熱解生成的MoO3發(fā)生還原反應而形成由20-30 nm納米顆粒組成的泡沫狀Mo02;Φ0<0.50時為貧燃料反應,燃燒溫度過低,無法合成MoO2;Φ>0.50,為富燃料反應,過量甘氨酸消耗大量熱量,燃燒溫度降至457℃-527℃,產(chǎn)物為10nm MoO2納米顆粒與無定形碳的混合物（Φ=0.75）或全部為無定形結構的氧... 

【文章來源】：北京科技大學北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：125 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖２－１八面體、?ａ－Ｍｏ〇３、Ｐ－Ｍ０Ｏ３?和?ｈ－Ｍｏ〇３?的晶體結構｜７，８１??（ａ）八面體；（ｂ）?ａ－Ｍｏ０３；?（ｃ）?ｐ－Ｍｏ０３；?（ｄ）?ｈ－Ｍｏ０３??Ｆｉｇ．?２－１?Ｔｈｅ?ｃｒｙｓｔａｌ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｍｏｄｅｌｅｄ?（ａ）?Ｍｏ〇６?ｏｃｔａｈｅｄｒａ、（ｂ）?ａ－Ｍｏ〇３、（ｃ）??Ｐ－Ｍｏ０３?和（ｄ）ｈ－Ｍｏ０３丨７?８Ｌ??

即２．５１?ｉ和３．０２ｉ，使得Ｍ〇０２具有一般氧化物不具備的金屬導電特性。??因此，Ｍｏ０２作為鋰離子電池和超級電容器等領域的電極材料具有巨大的應??用潛力，同時，晶體結構中具有的隧道狀間隙（如圖２－２所示），非常有利??于離子的嵌入與脫出。此外，由于不同于Ｍｏ０３中的Ｍｏ６＋的價帶電子被［Ｍ〇０６］??八面體中的０原子束縛，Ｍｏ０２中的Ｍｏ４＋價帶中的自由電子密度較高，使得??Ｍ〇０２具有良好的催化活性，在催化領域具有很好的應用前景。??ｋ?＾?Ｍ＾＾ｕｎｎｅ，ｓｉｔｅ??ｒ?抓＇，參??圖２－２?Ｍ〇０２的晶體結構示意圖Ｉ８，９１??Ｆｉｇ．?２－２?Ｔｈｅ?ｃｒｙｓｔａｌ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｍｏｄｅｌｌｅｄ?Ｍｏ〇２

了粘合劑的引入，同時也有效地降低了催化材料與金屬間的接觸電阻。ＪｉｎＹ??等［３３］報道了一種Ｍｏ０２納米花負載于泡沫Ｎｉ上微電極催化材料（ＮＦＬ??Ｍｏ０２／ＮＦ）（圖２－３?ａ－ｆ），該材料在１?ＭＫＯＨ的堿性電解質(zhì)中表現(xiàn)出高的ＨＥＲ??催化活性，經(jīng)電化學測試（圖２－３?ｇ－ｈ），ＮＦＬ?ＭｏＣＶＮＦ的起始電位接近于０?Ｖ??（ｖｓ．ＲＨＥ），過電位僅為Ｋ）ｍＶ時，ＮＦＬＭｏ０２／ＮＦ表面即可產(chǎn)生明顯氣泡，??而且過電位僅需要５５?ｍＶ和８０?ｍＶ，電流密度就能達到為１０?ｍＡ和２０?ｍＡ，??同時ＮＦＬ?Ｍｏ０２／ＮＦ表現(xiàn)出極好的催化穩(wěn)定性，采用１００?ｍＶ的進行測試２５?ｈ??后的電流密度仍保持９４．３?％。??：??？■?＊￥?？？?．＜ｊ?ｍ?????—．．．．．．—??????????—Ｐｏｔｅｎｔｉａｌ?／?Ｖ?ｖ？．??圖２－３卿［１＼１〇０２／＾的８￡１＼１圖、７￡］＞１圖、極化曲線和塔菲爾曲線１３３丨??（ａ），?（ｂ），?（ｃ）?ＳＥＭ；?（ｄ＞，?（ｅ），?（ｆ）?ＴＥＭ；?（ｇ）極化曲線；（ｈ俾菲爾曲線??Ｆｉｇ．?２－３?（ａ－ｃ）?ＳＥＭ?ｉｍａｇｅｓ?ｏｆ?ｔｈｅ?ＮＦＬ?ＭｏＯｚ／ＮＦ，?（ｄ）?ＴＥＭ，?（ｅ）?ＨＲＴＥＭ?ａｎｄ?（ｆ）?ＳＴＥＭ??ｉｍａｇｅ?ｆｏｒ?Ｍ０Ｏ２，?（ｇ）?Ｓｔｅａｄｙ－ｓｔａｔｅ?ｐｏｌａｒｉｚａｔｉｏｎ?ｃｕｒｖｅｓ?ａｎｄ?（ｈ）?Ｔａｆｅｌ?ｐｌｏｔｓ?ｆｏｒ?Ｎｉ?ｆｏａｍ，??ＮＦＬ?Ｍ０Ｏ２／?ＮＦ?ａｎｄ?ｃｏｍｍｅｒｃｉａｌ?Ｐｔ／Ｃ?ｉｎ?１?Ｍ?ＫＯＨ【３３Ｌ??近期

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3285652