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PEG/石墨烯氣凝膠相變復(fù)合材料的制備及其性能研究

發(fā)布時間:2021-07-11 09:35
  以聚乙二醇(PEG)為相變材料,石墨烯氣凝膠(GA)為基體,分別采用水熱法和熱熔滲法兩種方法制備PEG/GA相變復(fù)合材料。利用X線衍射儀(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)和傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR)、熱重-差示掃描量熱儀(TG-DSC)等對相變復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)、化學(xué)組成和熱物性參數(shù)進(jìn)行表征,同時采用液相泄漏和表面溫度測試實驗表征材料的防泄漏和隔熱性能。結(jié)果表明:水熱法的最優(yōu)水熱反應(yīng)溫度為180℃,而最優(yōu)反應(yīng)時間為12 h,PEG與GA為物理混合且復(fù)合良好,無高溫液相泄漏發(fā)生,相變復(fù)合材料的熔化焓為139.4 J/g,結(jié)晶焓為175.7 J/g,而50次熱循環(huán)后的熔化焓降低到139.4 J/g,結(jié)晶焓減小到149.0 J/g。熱熔滲法中最優(yōu)熱熔滲溫度為90℃,而最優(yōu)浸漬時間為45 min,PEG與GA為物理混合且PEG分子鏈以特定方向排布于石墨烯片層中間,同時該復(fù)合材料也無液相泄漏發(fā)生,相變復(fù)合材料的熔化焓為205.2 J/g,結(jié)晶焓為223.4 J/g,而50次熱循環(huán)后相變焓基本沒有變化,熱熔滲法PEG/GA相變復(fù)合材料具有更優(yōu)異的結(jié)構(gòu)和性能。 

【文章來源】:南京工業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2020,42(04)北大核心

【文章頁數(shù)】:8 頁

【部分圖文】:

PEG/石墨烯氣凝膠相變復(fù)合材料的制備及其性能研究


不同PEG摻入量的樣品

曲線,質(zhì)量,樣品,熔滲


采用熱熔滲法制得PEG/GA相變復(fù)合材料時,由于PEG-6 000的熔點為55~60 ℃,因此,熱熔滲溫度選取70、80、90和100 ℃。在每個溫度點浸漬時,每隔15 min將樣品取出擦干稱質(zhì)量,每個溫度點測試75 min。不同熱熔滲溫度、不同浸漬時間的樣品質(zhì)量增加率曲線如圖2所示。由圖2可得:隨著浸漬時間的延長,樣品的質(zhì)量增加率均先增加后趨于平緩;熱熔滲溫度在90 ℃時,樣品質(zhì)量增加最快且最多,說明PEG摻入量最多,在45 min后質(zhì)量趨于穩(wěn)定,說明樣品吸收PEG達(dá)到飽和。因此,確定最優(yōu)熱熔滲溫度為90 ℃,浸漬時間約為45 min。2.2 XRD分析結(jié)果

XRD圖譜,XRD圖譜,物理吸附,化學(xué)反應(yīng)


圖3為PEG、GA和PEG/GA的XRD圖譜。從圖3可以看出:GA在26°處有一個小的寬峰,PEG在19.24°和23.42°處存在很強的衍射峰,而PEG/GA樣品的衍射峰都出現(xiàn)在PEG和GA的強峰所在的角度,且這些峰只是PEG與GA衍射峰的疊加,除此之外并沒有出現(xiàn)新的衍射峰,表明PEG與GA之間只是物理吸附,沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。2.3 SEM分析結(jié)果

【參考文獻(xiàn)】:
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本文編號:3277833

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