環(huán)氧樹脂（EP）以其優(yōu)異的黏結(jié)性能、機械強度和耐腐蝕性,在膠黏劑、涂料和電子工程等領(lǐng)域發(fā)揮了重要的作用。然而,其質(zhì)脆、韌性較差等缺點仍難以滿足相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)要求。傳統(tǒng)的EP增韌劑多為彈性體或納米粒子,它們的原材料大多來源于石油資源及其他不可再生資源;其增韌方式多為物理增韌,增韌效果十分有限。因此,尋找一種高效的EP增韌劑成為當(dāng)前研究的熱門課題。本文以1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、丁二酸酐、癸二酸、順丁烯二酸酐、衣康酸和聚乙二醇400為原料,采用熔融縮聚的方法制備了兩種不同分子結(jié)構(gòu)的脂肪族不飽和聚酯,將兩種聚酯經(jīng)過乳液乳化、輻射交聯(lián)、噴霧干燥的工藝制得三種可生物降解的輻射交聯(lián)聚酯彈性體粒子（BEP）:BEP_A、BEP_B和BEP_C。BEP不僅具有粒徑小、比表面積大、表面附著大量羥基官能團的特點,還具有較高的彈性,是一種新穎的納米彈性體粒子,可作為EP的增韌劑。通過對EP（E-51）—BEP體系的固化動力學(xué)分析可知,加入BEP后,E-51—BEP固化體系的反應(yīng)活化能明顯降低;其中,在相同BEP添加份數(shù)下,表面羥基最多的BEP... 

【文章來源】：青島科技大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：90 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-4兩種不飽和聚酯的紅外光譜圖

25圖 2-5 兩種不飽和聚酯的核磁共振氫譜圖Fig. 2-51H-NMR spectra of two unsaturated polyester圖 2-5 是兩種不飽和聚酯的核磁共振氫譜圖。其中：峰 a（δ=2.29 ppm）=1.60 ppm），峰 c（δ=1.30 ppm）為癸二酸結(jié)構(gòu)中氫的共振吸收峰。峰 d（δ）、峰 e（δ=1.70 ppm）為 1,4-丁二醇結(jié)構(gòu)中氫的共振吸收峰。峰 （fδ=4.14 p（δ=1.96 ppm）為 1,3-丙二醇結(jié)構(gòu)氫的共振吸收峰。峰 h（δ=2.63 ppm）結(jié)構(gòu)中氫的共振吸收峰。峰 i（δ=6.85 ppm）為順丁烯二酸酐結(jié)構(gòu)中氫的峰。峰 j（δ=6.25 ppm）、峰 k（δ=5.73 ppm）為衣康酸結(jié)構(gòu)中氫的共振峰 l（δ=7.27 ppm）為氘代氯仿中氘的共振吸收峰。峰 m（δ=3.65 ppm）醇 400 中亞甲基上氫的共振吸收峰。對比兩種不飽和聚酯發(fā)現(xiàn)，只有峰 2#聚酯中而不存在于 1#聚酯中，證明 2#聚酯成功接枝聚乙二醇 400。

環(huán)氧樹脂/輻射交聯(lián)聚酯彈性體粒子復(fù)合材料的研究EP 的性能研究 BEP 凝膠含量的測定和聚酯中—C=C—鍵經(jīng)過輻射后會產(chǎn)生自由基，各自由基相互聯(lián)的—C—C—鍵，進而構(gòu)成交聯(lián)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)[75]。BEP 的凝膠含量化學(xué)交聯(lián)而不溶于聚酯良性溶劑的部分，反映了 BEP 的交聯(lián)程度


本文編號：3267131