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碲基二維材料的制備及其生物醫(yī)用研究

發(fā)布時間:2021-07-04 11:04
  二維材料在光學(xué)、電子、能源儲存與轉(zhuǎn)換和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域顯示出了巨大的應(yīng)用潛能。碲具有獨特的光學(xué)性能,已有報道證明碲納米顆?梢宰鳛楣鉄嶂委焺,應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。盡管已有一些開創(chuàng)性工作,但關(guān)于碲基二維材料的光熱性質(zhì)以及其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中應(yīng)用的報道仍然為數(shù)不多。本文成功制備了具有優(yōu)異生物相容性的超薄碲基二維納米片(Te NSs),并通過負載阿霉素(DOX)構(gòu)建了光熱/化療協(xié)同治療系統(tǒng),該協(xié)同治療系統(tǒng)具有較好的抗腫瘤效果,具體研究內(nèi)容如下:1.以碲塊為前驅(qū)體,利用簡單、高效的液相剝離技術(shù)制備Te NSs,通過改變探針超聲功率和探針超聲時間,對Te NSs的制備條件進行優(yōu)化,最終得到長度約為90 nm,厚度約為5.43 nm的Te NSs。2.選用二硬脂;字R掖及-聚乙二醇(DSPE-m PEG)對制備的Te NSs進行表面修飾,聚乙二醇化的碲基納米片(Te-PEG NSs)具有優(yōu)異的穩(wěn)定性,可在水、PBS、DMEM溶液中穩(wěn)定保存一周以上,并能夠有效的吸收近紅外光,具有良好的光熱轉(zhuǎn)換效率,是一種位于近紅外窗口的光熱治療劑。此外,利用Te-PEG NSs較大的表面積,負載化療藥物DOX,結(jié)果... 

【文章來源】:長春理工大學(xué)吉林省

【文章頁數(shù)】:63 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

碲基二維材料的制備及其生物醫(yī)用研究


超聲功率為400W時得到的樣品的TEM圖

形貌,產(chǎn)物,功率,反應(yīng)條件


13圖2.1超聲功率為400W時得到的樣品的TEM圖(a)超聲時間80min;(b)超聲時間160min;(c)超聲時間240min;(d)超聲時間320min圖2.2(a)是將超聲功率增大到450W,超聲時間固定為320min時得到的產(chǎn)物的TEM圖。如圖所示,該反應(yīng)條件下得到的產(chǎn)物分散性良好,但是形貌不均一,有些產(chǎn)物形貌呈顆粒狀,因此需要在此反應(yīng)條件上繼續(xù)調(diào)整超聲功率。圖2.2(b)是超聲功率調(diào)整為500W,超聲時間為320min時得到的產(chǎn)物的TEM圖。從TEM圖中可以看出,該反應(yīng)條件下得到的產(chǎn)物分散性良好、形貌均一,且產(chǎn)物襯度較低,預(yù)示著產(chǎn)物為薄片。因此,本論文確定了制備二維碲基納米片的最佳反應(yīng)條件,即在超聲功率為500W、探針超聲時間為320min的反應(yīng)條件下得到的產(chǎn)物具有較低的襯度、良好的分散性以及片狀形貌,并且符合二維碲基納米片的定義。雖然在功率為500W、超聲時間為320min時已得到符合二維碲基納米片預(yù)期要求的產(chǎn)物,但是有必要探究在此反應(yīng)條件上繼續(xù)增加超聲時間對產(chǎn)物形貌的影響。

樣品,功率,產(chǎn)物,晶面


14圖2.2超聲時間為320min時得到的樣品的TEM圖(a)超聲功率450W;(b)超聲功率500W圖2.3(a)(b)是探針超聲功率為500W,超聲時間分別為400min和480min時得到的產(chǎn)物的TEM圖,從TEM圖中可以看出:這兩個反應(yīng)條件下得到的產(chǎn)物發(fā)生了團聚,不符合預(yù)期要求的二維碲基納米片形貌。因此,在探針超聲功率為500W,超聲時間為320min的基礎(chǔ)上繼續(xù)增加超聲時間并不能優(yōu)化產(chǎn)物的形貌,反而使得產(chǎn)物偏離片狀形貌,發(fā)生團聚。故后續(xù)表征與實驗過程中,均采用在探針超聲功率為500W,超聲時間為320min的反應(yīng)條件下得到的產(chǎn)物。圖2.3超聲功率為500W時得到的樣品的TEM圖(a)超聲時間400min;(b)超聲時間480min2.4.2高分辨透射電子顯微鏡分析圖2.4為TeNSs的HRTEM圖,從HRTEM圖中可以明顯地觀察到黑白相間的晶格條紋,經(jīng)過測量計算,晶面間距為0.33nm,該晶面間距對應(yīng)碲的(011)晶面,證明制備的TeNSs具有良好的結(jié)晶性。

【參考文獻】:
期刊論文
[1]功能化氧化石墨烯負載氟尿嘧啶制備及體外釋放研究[J]. 方加龍,許軍,張雁雯,劉燕華,黃黎敏,胡越.  中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué). 2014(10)



本文編號:3264671

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