為解決碳納米管材料的團(tuán)聚問(wèn)題,對(duì)多壁碳納米管（multi-walled carbon nanotubes,MWCNTs）進(jìn)行多巴胺改性所形成的表面聚多巴胺層,增強(qiáng)了MWCNTs與木質(zhì)素的結(jié)合力,從而最終實(shí)現(xiàn)以木質(zhì)素為分散劑的水相MWCNTs穩(wěn)定分散。采用傅里葉變換紅外光譜和透射電鏡對(duì)改性MWCNTs的表面化學(xué)結(jié)構(gòu)和分散形態(tài)進(jìn)行表征,應(yīng)用紫外分光光度計(jì)定量評(píng)價(jià)pH值、木質(zhì)素質(zhì)量濃度及改性MWCNTs質(zhì)量濃度對(duì)MWCNTs分散效果的影響。結(jié)果表明:經(jīng)多巴胺改性的MWCNTs在木質(zhì)素分散下可實(shí)現(xiàn)高達(dá)95.65%的分散度;中性、堿性條件有利于提高分散穩(wěn)定性;木質(zhì)素質(zhì)量濃度為改性MWCNTs質(zhì)量濃度的5倍時(shí),MWCNTs分散效果最佳;木質(zhì)素最多能均勻分散其2.5倍質(zhì)量濃度的改性MWCNTs。 

【文章來(lái)源】：東華大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,46(01)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

MWCNTs-木質(zhì)素結(jié)合體系

木質(zhì)素輔助下改性前后MWCNTs的水相分散形態(tài)

在木質(zhì)素質(zhì)量濃度為0.05mg/g水溶液中，當(dāng)pH值由2.16提高至11.99時(shí)，改性MWCNTs（初始質(zhì)量濃度為0.02mg/g）靜置4d后的宏觀分散情況以及靜置1和4d后質(zhì)量濃度變化如圖6所示。由圖6(a）可知，隨著pH值的升高，瓶中懸浮液顏色逐漸加深，當(dāng)pH值超過(guò)7.2時(shí)，瓶中顏色變化較小。由圖6(b）可知，隨著pH的增大，懸浮液中的改性MWCNTs的質(zhì)量濃度增大，當(dāng)pH值大于7.2時(shí)，MWCNTs的質(zhì)量濃度增大趨勢(shì)變緩，基本達(dá)到平衡。由此說(shuō)明，中性、堿性環(huán)境有利于木質(zhì)素對(duì)MWCNTs的分散。木質(zhì)素結(jié)構(gòu)中含有大量甲氧基、羰基、β-O-4鍵[24]，提高環(huán)境pH值，會(huì)增加木質(zhì)素的電負(fù)性，從而增加靜電斥力，結(jié)合木質(zhì)素的空間位阻作用，可有效促進(jìn)和維持MWCNTs的分散。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3254743