發(fā)布時(shí)間：2021-06-25 07:41

　　在木質(zhì)素-苯酚-淀粉樹(shù)脂（LPSR）中加入硅烷偶聯(lián)劑KH-570表面改性處理過(guò)的納米SiO₂粒子,共同制備KH570-gSiO₂/LPSR樹(shù)脂復(fù)合材料。通過(guò)紅外光譜儀可確定KH570-g-SiO₂/LPSR樹(shù)脂中含有二氧化硅組分。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明當(dāng)納米SiO₂質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%時(shí),KH570-g-SiO₂/LPSR樹(shù)脂復(fù)合材料的各項(xiàng)性能較為優(yōu)異。其軟化點(diǎn)、凝膠時(shí)間分別為100.9℃,78 s,在冷態(tài)（室溫）、熱態(tài)（260℃）拉伸強(qiáng)度較LPSR樹(shù)脂分別提高了13.0%,3.7%,冷態(tài)、熱態(tài)彎曲強(qiáng)度分別提高了5.5%,8.1%。由熱失重分析發(fā)現(xiàn)納米SiO₂的加入提高了樹(shù)脂復(fù)合材料的耐熱性能及熱穩(wěn)定性。 

【文章來(lái)源】：高分子材料科學(xué)與工程. 2016,32(05)北大核心EICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 原料與試劑
    1.2 制備過(guò)程
        1.2.1 熱塑性木質(zhì)素-苯酚-淀粉樹(shù)脂的制備[4]:
        1.2.2 改性納米Si O2粒子的制備:
        1.2.3 改性納米Si O2/木質(zhì)素-苯酚-淀粉樹(shù)脂復(fù)合材料的制備:
    1.3 測(cè)試與表征
        1.3.1 紅外光譜分析:
        1.3.2 力學(xué)性能測(cè)試:
        1.3.3 理化性能測(cè)試:
        1.3.4 熱重測(cè)試:
        1.3.5 X射線衍射分析:
        1.3.6 掃描電子顯微鏡(SEM)分析:
2 結(jié)果與討論
    2.1 硅烷偶聯(lián)劑改性納米Si O2結(jié)構(gòu)分析
    2.2 KH570-g-Si O2/LPSR樹(shù)脂的紅外光譜分析
    2.3 納米Si O2用量對(duì)KH570-g-Si O2/LPSR樹(shù)脂復(fù)合材料力學(xué)性能的影響
    2.4 納米Si O2用量對(duì)KH570-g-Si O2/LPSR樹(shù)脂復(fù)合材料理化性能的影響
    2.5 KH570-g-Si O2/LPSR樹(shù)脂復(fù)合材料的熱重分析
    2.6 KH570-g-Si O2/LPSR樹(shù)脂復(fù)合材料的XRD分析
    2.7 掃描電鏡分析
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]氧化石墨烯納米帶與氧化石墨烯增強(qiáng)熱塑性聚氨酯薄膜的制備及性能[J]. 鄭玉嬰.  高分子材料科學(xué)與工程. 2015(04)



本文編號(hào)：3248811