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扭轉(zhuǎn)圈數(shù)對高壓扭轉(zhuǎn)SiC P /Al復(fù)合材料界面擴(kuò)散行為和組織性能的影響

發(fā)布時(shí)間:2021-06-24 16:02
  采用OM和EDS研究不同扭轉(zhuǎn)圈數(shù)下高壓扭轉(zhuǎn)法制備SiCP/Al復(fù)合材料的顯微組織和界面擴(kuò)散行為,并結(jié)合組織特點(diǎn)和界面特征分析扭轉(zhuǎn)圈數(shù)對復(fù)合材料拉伸性能和斷裂機(jī)理的影響。結(jié)果表明:扭轉(zhuǎn)圈數(shù)的增加可以有效提高SiC顆粒分布的均勻性,閉合孔隙,界面處Al元素?cái)U(kuò)散能力增強(qiáng),擴(kuò)散距離增大,Al擴(kuò)散系數(shù)實(shí)際計(jì)算值較理論值增大了1017倍,形成以元素?cái)U(kuò)散和界面反應(yīng)為主的強(qiáng)界面結(jié)合,試樣抗拉強(qiáng)度和伸長率不斷提高,少量的SiC顆粒均勻分布在斷口韌窩中,斷裂主要以基體的韌性斷裂為主;當(dāng)扭轉(zhuǎn)圈數(shù)較大時(shí),SiC顆粒在劇烈剪切作用下破碎加劇,顆粒"再生團(tuán)聚"導(dǎo)致孔隙率增大,潛在裂紋源增多,形成大量結(jié)合強(qiáng)度較低的斷裂新生界面,試樣抗拉強(qiáng)度和伸長率顯著降低,在團(tuán)聚位置易形成尺寸較大的深坑韌窩,復(fù)合材料斷裂呈現(xiàn)韌性斷裂與脆性斷裂的混合模式。 

【文章來源】:材料工程. 2017,45(07)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】:6 頁

【部分圖文】:

扭轉(zhuǎn)圈數(shù)對高壓扭轉(zhuǎn)SiC P /Al復(fù)合材料界面擴(kuò)散行為和組織性能的影響


圖1高壓扭轉(zhuǎn)試樣Fig.1Samplepreparedbyhigh-pressuretorsion

示意圖,拉伸試樣,示意圖


對SiC顆粒進(jìn)行高溫氧化處理,表面生成的SiO2與Al的物理相容性好,可有效控制不良界面反應(yīng)。圖1高壓扭轉(zhuǎn)試樣Fig.1Samplepreparedbyhigh-pressuretorsion對實(shí)驗(yàn)制得試樣進(jìn)行研磨、拋光,利用4XB-TV倒置顯微鏡對橫截面的顯微組織進(jìn)行觀察,并采用CMT4104萬能試驗(yàn)機(jī)、掃描電鏡和X射線能譜儀(EDS)對試樣進(jìn)行界面元素分布、拉伸性能和拉伸斷口形貌等測試。拉伸試樣標(biāo)距部分主要分布在r=7mm附近,取樣位置如圖2所示。圖2拉伸試樣取樣示意圖Fig.2Schematicdiagramoftensilesample2結(jié)果與分析2.1顯微組織分析圖3為200℃下,分別扭轉(zhuǎn)1,2,4,6,8圈時(shí),試樣半徑r=7mm處的顯微組織。由圖3可以看出扭轉(zhuǎn)圈數(shù)(1~2圈)較小時(shí),SiC顆粒形狀完整,分布均勻性較差,局部區(qū)域存在顆粒團(tuán)聚現(xiàn)象,在團(tuán)聚位置觀察到明顯孔隙缺陷。隨著扭轉(zhuǎn)圈數(shù)增大,SiC顆粒分布均勻性有所提高,顆粒形狀更加圓潤,破碎顆粒增多,孔隙閉合明顯;扭轉(zhuǎn)6圈時(shí),孔隙等缺陷幾乎不可見,SiC顆粒間形成均勻、合理的分布狀態(tài)。一方面在高壓扭轉(zhuǎn)的強(qiáng)剪和三向壓應(yīng)力作用下,剪切應(yīng)變的積累可以有效閉合孔隙,改善顆粒的分布狀況。同時(shí)增強(qiáng)顆粒由于硬度高、形狀不規(guī)則,變形協(xié)調(diào)流動(dòng)性差,高壓扭轉(zhuǎn)過程中SiC顆粒在基體界面的切應(yīng)力作用下發(fā)生相應(yīng)轉(zhuǎn)動(dòng),尖角處易應(yīng)力集中發(fā)生破碎,形成尺寸不一的小顆粒,根據(jù)多粒徑最致密填充理論,這種多粒徑的顆粒填充有利于降低孔隙率。觀察發(fā)現(xiàn)在扭轉(zhuǎn)圈數(shù)達(dá)到8圈時(shí),顆粒分

曲線,顯微組織,元素濃度,擴(kuò)散行為


第45卷第7期扭轉(zhuǎn)圈數(shù)對高壓扭轉(zhuǎn)SiCP/Al復(fù)合材料界面擴(kuò)散行為和組織性能的影響圖3高壓扭轉(zhuǎn)試樣r=7mm處的顯微組織(a)1圈;(b)2圈;(c)4圈;(d)6圈;(e)8圈Fig.3MicrostructuresofHPTsamplesatr=7mm(a)1turn;(b)2turns;(c)4turns;(d)6turns;(e)8turns度較低、SiC表面SiO2的隔離作用及反應(yīng)產(chǎn)物Si的存在,使得Al與SiC的進(jìn)一步反應(yīng)受到有效抑制。而較低溫度下C在Al基體中的溶解度低,形成Al4C3所需的臨界C的濃度值很小,在剪切能和摩擦絕熱效應(yīng)的作用下少量SiC在Al基體發(fā)生固態(tài)擴(kuò)散,引起輕微不良反應(yīng)形成Al4C3,包覆在SiC顆粒表面,這一現(xiàn)象有利于改善Al/SiC的潤濕性,形成更為牢固的界面結(jié)合[12-14]?梢娫?cái)U(kuò)散不僅與界面結(jié)合強(qiáng)度直接相關(guān),也影響著界面反應(yīng)的進(jìn)行。為了研究高壓扭轉(zhuǎn)過程中界面處元素的擴(kuò)散行為,利用能譜儀對扭轉(zhuǎn)半徑r=7mm處的Al/SiC界面進(jìn)行線掃描,采用曲線上各點(diǎn)強(qiáng)度與該元素信號峰值強(qiáng)度的比值作為該元素濃度衡量依據(jù)。從圖4觀察到界面處存在Al,Si元素的濃度梯度,且元素濃度分布具有一定對稱性,Al,Si元素濃度均為5%時(shí)所對應(yīng)范圍內(nèi)的Al元素濃度隨擴(kuò)散距離的變化如圖5所示。根據(jù)擴(kuò)散第一定律,在一段時(shí)間t(s)內(nèi),元素?cái)U(kuò)散距離x(m)與擴(kuò)散系數(shù)D(m2/s)之間

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本文編號:3247400

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