微生物角蛋白酶在納米粒子制備中的應用
發(fā)布時間:2021-06-24 09:47
金納米粒子傳統(tǒng)制備主要采用物理或化學方法,存在著過程復雜、條件苛刻、化學試劑用量高等缺點,而生物法由于環(huán)境友好、作用條件溫和等特性逐步受到關(guān)注。本研究利用角蛋白酶的還原性制備金納米粒子,恒溫反應,分別對反應過程中氯金酸濃度、酶添加量和反應時間三個因素進行優(yōu)化,并通過動態(tài)光散射(DLS)、zeta電位分析、透射電鏡(TEM)及紅外吸收光譜(FTIR)對制備的金納米粒子進行表征。結(jié)果表明:在1mmol/L的氯金酸溶液中加入1400U角蛋白酶,反應5h得到的金納米膠體在550nm左右的吸收峰最顯著,反應收率達到85%。紅外吸收光譜分析顯示3100~3500cm-1處的酰胺N—H鍵的不對稱伸縮振動峰和1650cm-1處的酰胺Ⅰ帶,證明角蛋白酶本身參與了金納米粒子的合成,所得納米金的粒徑在30nm以下,zeta電位值為-13mV,粒子之間沒有聚集。該方法具有良好的穩(wěn)定性和可操作性,為金納米粒子的綠色化制備提供了一種新途徑。
【文章來源】:化工進展. 2020,39(11)北大核心EICSCD
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
加酶量對金納米粒子吸收峰的影響
在酶法制備納米金的過程中,角蛋白酶起還原劑的作用,而氯金酸就是金單質(zhì)的前體物質(zhì)。圖2是納米金共振峰隨著氯金酸濃度變化圖。當濃度為1mmol/L時,反應體系的峰強最強,峰值為0.81。當濃度為1.5mmol/L、2mmol/L、2.5mmol/L時,峰值分別為0.74、0.44和0.56,均小于1mmol/L時的峰值。由此可知,當氯金酸濃度為1mmol/L時,金納米顆粒的產(chǎn)率最高。后續(xù)研究選擇1mmol/L氯金酸和1400U角蛋白酶研究反應時間的影響。2.1.3 反應時間對金納米粒子的影響
反應時間是影響反應進行程度的一個因素。分別對不同反應時間所制備的金納米粒子樣品進行UV-vis光譜掃描,結(jié)果如圖3(a)所示。反應2h時,體系中沒有檢測到由金納米粒子產(chǎn)生的共振峰峰值。隨著反應時間的延長,共振峰峰值增大。當反應進行5h后,反應體系的峰值達到最大值0.93。而在6h時,峰值下降,說明體系中納米金顆粒變少,推測是由于反應時間過長,已經(jīng)產(chǎn)生的納米粒子形成了團聚。最終,本研究以1mmol/L氯金酸溶液、1400U角蛋白酶反應5h為制備金納米粒子的最優(yōu)條件。此外,各體系共振峰位置隨反應的進行并未發(fā)生移動,表明角蛋白酶能夠合成穩(wěn)定性良好的金納米粒子。2.1.4 金納米粒子的產(chǎn)率分析
【參考文獻】:
期刊論文
[1]蘆薈葉提取物綠色制備單分散納米金及其性能(英文)[J]. 陶晶,付爭偉,董春法,王向杰,楊秀芝. 稀有金屬材料與工程. 2019(11)
[2]合成不同粒徑大小的金納米粒子的分析研究[J]. 田茂杰,向小芳. 浙江化工. 2018(03)
[3]產(chǎn)角蛋白酶菌株的篩選及發(fā)酵條件優(yōu)化[J]. 蔣彪,王常高,杜馨,林建國,蔡俊. 食品工業(yè)科技. 2017(12)
[4]肝素化金納米粒子的制備及其對人抗凝血酶Ⅲ的檢測[J]. 吳海韜,徐小涵,王月月,孫夢宇,謝山山,黃文飛,陳荊曉,陳敬華. 材料科學與工程學報. 2015(06)
[5]環(huán)糊精及其衍生物催化的有機反應[J]. 洪詩斌,劉夢艷,張薇,鄧維. 有機化學. 2015(02)
[6]陽離子聚合物/質(zhì)粒DNA形成的納米復合體粒徑測量[J]. 王瑞斌,郭新秋,李慧琴,何琳. 實驗室研究與探索. 2012(10)
[7]生物合成納米晶的研究進展[J]. 付云芝,張永強. 中國材料進展. 2011(03)
博士論文
[1]生物合成納米材料的制備、表征及環(huán)境行為研究[D]. 火燦.華北電力大學(北京) 2019
[2]金、銀納米粒子的合成以及表面光譜特征和應用[D]. 李艷.蘇州大學 2013
碩士論文
[1]基于微生物的納米材料制備及其應用研究[D]. 戚文秀.東南大學 2016
本文編號:3246862
【文章來源】:化工進展. 2020,39(11)北大核心EICSCD
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
加酶量對金納米粒子吸收峰的影響
在酶法制備納米金的過程中,角蛋白酶起還原劑的作用,而氯金酸就是金單質(zhì)的前體物質(zhì)。圖2是納米金共振峰隨著氯金酸濃度變化圖。當濃度為1mmol/L時,反應體系的峰強最強,峰值為0.81。當濃度為1.5mmol/L、2mmol/L、2.5mmol/L時,峰值分別為0.74、0.44和0.56,均小于1mmol/L時的峰值。由此可知,當氯金酸濃度為1mmol/L時,金納米顆粒的產(chǎn)率最高。后續(xù)研究選擇1mmol/L氯金酸和1400U角蛋白酶研究反應時間的影響。2.1.3 反應時間對金納米粒子的影響
反應時間是影響反應進行程度的一個因素。分別對不同反應時間所制備的金納米粒子樣品進行UV-vis光譜掃描,結(jié)果如圖3(a)所示。反應2h時,體系中沒有檢測到由金納米粒子產(chǎn)生的共振峰峰值。隨著反應時間的延長,共振峰峰值增大。當反應進行5h后,反應體系的峰值達到最大值0.93。而在6h時,峰值下降,說明體系中納米金顆粒變少,推測是由于反應時間過長,已經(jīng)產(chǎn)生的納米粒子形成了團聚。最終,本研究以1mmol/L氯金酸溶液、1400U角蛋白酶反應5h為制備金納米粒子的最優(yōu)條件。此外,各體系共振峰位置隨反應的進行并未發(fā)生移動,表明角蛋白酶能夠合成穩(wěn)定性良好的金納米粒子。2.1.4 金納米粒子的產(chǎn)率分析
【參考文獻】:
期刊論文
[1]蘆薈葉提取物綠色制備單分散納米金及其性能(英文)[J]. 陶晶,付爭偉,董春法,王向杰,楊秀芝. 稀有金屬材料與工程. 2019(11)
[2]合成不同粒徑大小的金納米粒子的分析研究[J]. 田茂杰,向小芳. 浙江化工. 2018(03)
[3]產(chǎn)角蛋白酶菌株的篩選及發(fā)酵條件優(yōu)化[J]. 蔣彪,王常高,杜馨,林建國,蔡俊. 食品工業(yè)科技. 2017(12)
[4]肝素化金納米粒子的制備及其對人抗凝血酶Ⅲ的檢測[J]. 吳海韜,徐小涵,王月月,孫夢宇,謝山山,黃文飛,陳荊曉,陳敬華. 材料科學與工程學報. 2015(06)
[5]環(huán)糊精及其衍生物催化的有機反應[J]. 洪詩斌,劉夢艷,張薇,鄧維. 有機化學. 2015(02)
[6]陽離子聚合物/質(zhì)粒DNA形成的納米復合體粒徑測量[J]. 王瑞斌,郭新秋,李慧琴,何琳. 實驗室研究與探索. 2012(10)
[7]生物合成納米晶的研究進展[J]. 付云芝,張永強. 中國材料進展. 2011(03)
博士論文
[1]生物合成納米材料的制備、表征及環(huán)境行為研究[D]. 火燦.華北電力大學(北京) 2019
[2]金、銀納米粒子的合成以及表面光譜特征和應用[D]. 李艷.蘇州大學 2013
碩士論文
[1]基于微生物的納米材料制備及其應用研究[D]. 戚文秀.東南大學 2016
本文編號:3246862
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