金納米粒子傳統(tǒng)制備主要采用物理或化學(xué)方法,存在著過程復(fù)雜、條件苛刻、化學(xué)試劑用量高等缺點(diǎn),而生物法由于環(huán)境友好、作用條件溫和等特性逐步受到關(guān)注。本研究利用角蛋白酶的還原性制備金納米粒子,恒溫反應(yīng),分別對(duì)反應(yīng)過程中氯金酸濃度、酶添加量和反應(yīng)時(shí)間三個(gè)因素進(jìn)行優(yōu)化,并通過動(dòng)態(tài)光散射（DLS）、zeta電位分析、透射電鏡（TEM）及紅外吸收光譜（FTIR）對(duì)制備的金納米粒子進(jìn)行表征。結(jié)果表明:在1mmol/L的氯金酸溶液中加入1400U角蛋白酶,反應(yīng)5h得到的金納米膠體在550nm左右的吸收峰最顯著,反應(yīng)收率達(dá)到85%。紅外吸收光譜分析顯示3100～3500cm^-1處的酰胺N—H鍵的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰和1650cm^-1處的酰胺Ⅰ帶,證明角蛋白酶本身參與了金納米粒子的合成,所得納米金的粒徑在30nm以下,zeta電位值為-13mV,粒子之間沒有聚集。該方法具有良好的穩(wěn)定性和可操作性,為金納米粒子的綠色化制備提供了一種新途徑。 

【文章來源】：化工進(jìn)展. 2020,39(11)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

加酶量對(duì)金納米粒子吸收峰的影響

在酶法制備納米金的過程中，角蛋白酶起還原劑的作用，而氯金酸就是金單質(zhì)的前體物質(zhì)。圖2是納米金共振峰隨著氯金酸濃度變化圖。當(dāng)濃度為1mmol/L時(shí)，反應(yīng)體系的峰強(qiáng)最強(qiáng)，峰值為0.81。當(dāng)濃度為1.5mmol/L、2mmol/L、2.5mmol/L時(shí)，峰值分別為0.74、0.44和0.56，均小于1mmol/L時(shí)的峰值。由此可知，當(dāng)氯金酸濃度為1mmol/L時(shí)，金納米顆粒的產(chǎn)率最高。后續(xù)研究選擇1mmol/L氯金酸和1400U角蛋白酶研究反應(yīng)時(shí)間的影響。2.1.3 反應(yīng)時(shí)間對(duì)金納米粒子的影響

反應(yīng)時(shí)間是影響反應(yīng)進(jìn)行程度的一個(gè)因素。分別對(duì)不同反應(yīng)時(shí)間所制備的金納米粒子樣品進(jìn)行UV-vis光譜掃描，結(jié)果如圖3(a)所示。反應(yīng)2h時(shí)，體系中沒有檢測(cè)到由金納米粒子產(chǎn)生的共振峰峰值。隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)，共振峰峰值增大。當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行5h后，反應(yīng)體系的峰值達(dá)到最大值0.93。而在6h時(shí)，峰值下降，說明體系中納米金顆粒變少，推測(cè)是由于反應(yīng)時(shí)間過長(zhǎng)，已經(jīng)產(chǎn)生的納米粒子形成了團(tuán)聚。最終，本研究以1mmol/L氯金酸溶液、1400U角蛋白酶反應(yīng)5h為制備金納米粒子的最優(yōu)條件。此外，各體系共振峰位置隨反應(yīng)的進(jìn)行并未發(fā)生移動(dòng)，表明角蛋白酶能夠合成穩(wěn)定性良好的金納米粒子。2.1.4 金納米粒子的產(chǎn)率分析

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3246862