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過(guò)渡金屬硫化物復(fù)合材料的制備及其電化學(xué)性能研究

發(fā)布時(shí)間:2021-06-23 05:18
  為了解決環(huán)境問(wèn)題和能源危機(jī),需要開(kāi)發(fā)高效的電化學(xué)材料來(lái)替代傳統(tǒng)的儲(chǔ)能和轉(zhuǎn)換系統(tǒng)。近年來(lái),過(guò)渡金屬(Fe,Ni,Co和Mn)硫化物成為了具有前景的能源材料,在電催化、鋰離子電池、超級(jí)電容器、微電子器件等方面吸引了科研工作者的廣泛研究。雖然過(guò)渡金屬硫化物在制備方法和應(yīng)用方面取得了巨大的成就,但提高其循環(huán)穩(wěn)定性仍然是一個(gè)重要的挑戰(zhàn)。與導(dǎo)電性能優(yōu)異的材料進(jìn)行復(fù)合是解決過(guò)渡金屬硫化物穩(wěn)定性差的有效途徑之一。在本論文采用金屬有機(jī)骨架模板和碳纖維模板來(lái)制備不同納米結(jié)構(gòu)的過(guò)渡金屬硫化物。主要研究?jī)?nèi)容如下:首先,以鈷基金屬有機(jī)框架為模板,通過(guò)煅燒法合成多孔六方雙錐結(jié)構(gòu)的Co3O4,其方法簡(jiǎn)單并且成本低。對(duì)煅燒條件不同得到兩種不同多孔結(jié)構(gòu)的Co3O4進(jìn)行了電化學(xué)測(cè)試,在電流密度為1 A g-1比電容分別為234和231 F g-1。中間產(chǎn)物CoOx/C制備成電極在電流密度為1 A g-1時(shí)比電容達(dá)到130 F g-1

【文章來(lái)源】:新疆大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū) 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】:67 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

過(guò)渡金屬硫化物復(fù)合材料的制備及其電化學(xué)性能研究


世界能源體系——各主要能源消費(fèi)占比[7]

示意圖,洋蔥,示意圖,重要領(lǐng)域


圖 1-2 洋蔥狀的 NiCo2S4制備示意圖[11]催化方面的應(yīng)用前預(yù)測(cè)在 2000 年后催化劑將變成催化反應(yīng)中重要的研究應(yīng)用也會(huì)變?yōu)檠芯康闹匾I(lǐng)域之一。就目前而言這種預(yù)測(cè)

過(guò)程圖,過(guò)程圖,示意圖,框架材料


圖 1-3 VA-CNTs/CFP 的示意圖(a)和 Ni-Co-S 和 PPy 負(fù)載過(guò)程圖(b)[3 模板:金屬有機(jī)框架材料(MOFs)是由陽(yáng)離子和有機(jī)配體構(gòu)具有可塑性和大的比表面積,使用 MOFs 作為前驅(qū)體制備屬碳化物作為超級(jí)電容器電極已經(jīng)被開(kāi)發(fā)。許多工作中已


本文編號(hào):3244312

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