Mo O3由于價格低廉、環(huán)境友好及高的電化學活性,備受超級電容器研究工作者的關注。由于Mo O3導電性不佳,人們對Mo O3的改性研究做了許多努力,其中納米化和結構復合是十分有效的途徑。本文的思路是將Mo O3在納米化的基礎上與PANI進行復合,期望獲得優(yōu)秀的電化學性能。對Mo Ox/PANI復合納米電極材料進行了如下研究:（1）Mo Ox/PANI復合納米材料的形貌結構調(diào)控。利用化學氧化聚合法合成了Mo Ox與PANI均勻復合的Mo Ox/PANI復合納米材料通過調(diào)節(jié)聚合反應的p H至2、3、4分別獲得了納米棒、納米棒-納米管、納米管形貌的Mo Ox/PANI復合納米材料。Mo Ox/PANI納米棒直徑約400nm,長幾個微米;Mo Ox/PANI納米棒-納米管中主要產(chǎn)物是納米棒出現(xiàn)了少量內(nèi)管徑約100nm的納米管;Mo Ox/PANI納米管內(nèi)管徑100²00nm,外管徑300⁴00nm,長幾個微米。三種形貌的Mo Ox/PANI都分散良好,不發(fā)生明顯團聚。（2）Mo Ox/PANI納米管在中性水系電解液中電容行為的研究。由于以Mo Ox/... 

【文章來源】：華南理工大學廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：碩士

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圖1-1雙電層電容器充放電示意圖

ε為電解質(zhì)溶液介電率，s為電極面積，d為雙電層E CV (1-5)量密度，C為比電容，V為工作電壓P V (1-6)率密度，Rs為電容器內(nèi)阻，V為工作電壓贗電容容也被稱為準電容，其原理是電極通過發(fā)生高度可逆的較大的電容，期間伴隨著離子穿過雙電層，是一個電化充電行為與電池不同，具有靜電容特征：（1）電壓隨時間極上的外電壓隨時間線性變化時，產(chǎn)生的充放電電流近相比，贗電容器充放電過程的動力學高度可逆。

1-3 α-MoO3晶體結構示意圖。α-MoO3的整體結構示意圖(a)，沿[010]方向的層狀結構示意圖(b)igure 1-3 Illustration for the crystal structure of α-MoO3.Overall structure of (a), layered structure alongthe [010] direction (b).5.2 MoO3基電極材料的研究進展對材料納米化可有效增加材料的比表面積，使得電極材料與電解液可充分接觸，并短離子擴散進入體相的距離，從而更有利于反應的進行。研究工作者分別對 MoO3納棒[62,63]、納米線[64]、納米片[65-67]、納米帶[69-70]電極材料及納米薄膜電極[71-73]進行了研。Zheng 等[63]用溶劑熱的方法的得到了直立生長在 Cu 片上的 MoO2、MoO3納米棒，oO3納米棒直徑約 200nm，高 100-300nm。在 Na2SO4溶液中以 1mA 的電流恒流充放，其比電容為 126.9F/g，50 個循環(huán)后容量保持 88%，在 1000W/kg 功率密度下能量密達到 25wh/kg。研究得出，這是由于一維有序的納米棒縮短了離子擴散路徑，反應更

【參考文獻】：
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