OVi-POSS/PACP/PET復(fù)合材料的制備及其性能
發(fā)布時間:2021-06-21 10:34
采用溶液預(yù)分散的方法將八乙烯基倍半硅氧烷(OVi-POSS)和阻燃劑六-(4-烯丙基醚苯氧基)環(huán)三磷腈(PACP)包覆于聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)切片上,通過熔融共混制備OVi-POSS/PACP/PET復(fù)合材料.分析了OVi-POSS的引入對PACP/PET阻燃體系力學(xué)性能、熱性能和阻燃性能的影響.結(jié)果表明,OVi-POSS均勻分散在PET基體中,顯著改善了PACP/PET阻燃體系的斷裂強度和熱性能.此外,OVi-POSS納米顆粒和阻燃劑PACP在氣相和凝聚相的協(xié)同作用賦予復(fù)合材料良好的阻燃性能.
【文章來源】:東華大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2017,43(01)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:9 頁
【部分圖文】:
圖1OVi-POSS的結(jié)構(gòu)Fig.1ThestructureofOVi-POSS
圖2PACP的結(jié)構(gòu)Fig.2ThestrutureofPACP
.由圖4(b)可知,在升溫過程中試樣1.0%OVi-POSS/PET出現(xiàn)兩個熔融峰,tm分別為248.3和254.2℃.這是由于基體在結(jié)晶過程中原有的部分晶區(qū)在OVi-POSS的作用下發(fā)生重結(jié)晶,形成更為完善的結(jié)晶區(qū)所致[21-22].同時添加OVi-POSS和PACP使得材料的結(jié)晶能力較試樣1.0%OVi-POSS/PET略有下降,從而影響基體力學(xué)性能,這與上文復(fù)合材料的拉伸性能測試結(jié)果一致.(a)降溫過程(b)升溫過程圖4純PET和PET復(fù)合材料的DSC曲線Fig.4DSCcurvesofpurePETandPETcomposites58
【參考文獻】:
期刊論文
[1]微量氧氛圍中八乙烯基POSS低溫(180℃)熱氧老化機理研究[J]. 祝文親,陳凡,王瑞,劉慧娟,林欣,程玨,張軍營. 高分子學(xué)報. 2015(01)
[2]環(huán)三磷腈類阻燃劑的合成及應(yīng)用研究進展[J]. 游歌云,程之泉,彭浩,賀紅武. 應(yīng)用化學(xué). 2014(09)
[3]納米Sb2O3與次膦酸鋁阻燃聚對苯二甲酸乙二醇酯協(xié)同作用研究[J]. 司明明,丁率,郝建薇,徐利時,杜建新. 高分子學(xué)報. 2013(12)
本文編號:3240524
【文章來源】:東華大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2017,43(01)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:9 頁
【部分圖文】:
圖1OVi-POSS的結(jié)構(gòu)Fig.1ThestructureofOVi-POSS
圖2PACP的結(jié)構(gòu)Fig.2ThestrutureofPACP
.由圖4(b)可知,在升溫過程中試樣1.0%OVi-POSS/PET出現(xiàn)兩個熔融峰,tm分別為248.3和254.2℃.這是由于基體在結(jié)晶過程中原有的部分晶區(qū)在OVi-POSS的作用下發(fā)生重結(jié)晶,形成更為完善的結(jié)晶區(qū)所致[21-22].同時添加OVi-POSS和PACP使得材料的結(jié)晶能力較試樣1.0%OVi-POSS/PET略有下降,從而影響基體力學(xué)性能,這與上文復(fù)合材料的拉伸性能測試結(jié)果一致.(a)降溫過程(b)升溫過程圖4純PET和PET復(fù)合材料的DSC曲線Fig.4DSCcurvesofpurePETandPETcomposites58
【參考文獻】:
期刊論文
[1]微量氧氛圍中八乙烯基POSS低溫(180℃)熱氧老化機理研究[J]. 祝文親,陳凡,王瑞,劉慧娟,林欣,程玨,張軍營. 高分子學(xué)報. 2015(01)
[2]環(huán)三磷腈類阻燃劑的合成及應(yīng)用研究進展[J]. 游歌云,程之泉,彭浩,賀紅武. 應(yīng)用化學(xué). 2014(09)
[3]納米Sb2O3與次膦酸鋁阻燃聚對苯二甲酸乙二醇酯協(xié)同作用研究[J]. 司明明,丁率,郝建薇,徐利時,杜建新. 高分子學(xué)報. 2013(12)
本文編號:3240524
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