氮摻雜碳微米球/雜多酸復(fù)合材料的制備及電化學(xué)性能研究
發(fā)布時(shí)間:2021-06-17 01:15
通過化學(xué)法制備氮摻雜碳微米球/雜多酸復(fù)合材料,利用掃描電子顯微鏡、X射線衍射等技術(shù)對復(fù)合材料的形貌及組成進(jìn)行了表征.通過循環(huán)伏安法、恒電流充放電測試研究碳化溫度、雜多酸種類及加入量對該復(fù)合材料電存儲性能的影響.結(jié)果表明,當(dāng)磷鎢酸與700℃碳化得到的氮摻雜碳微米球以質(zhì)量比1∶10復(fù)合時(shí),所獲得材料的電容性能最好.
【文章來源】:東北師大學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,52(02)北大核心
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
C700/PW12-10復(fù)合材料的XPS譜
圖4 C700/PW12-10復(fù)合材料的XPS譜圖6 氮摻雜碳微米球/雜多酸在50mV·s-1下的CV曲線(A)和在電流密度為1A·g-1下的GCD曲線(B)
圖5 氮摻雜碳微米球在50mV·s-1掃描速率的CV曲線(A)和在電流密度為1A·g-1的GCD曲線(B)通過對不同組分質(zhì)量比的C700/PW12復(fù)合材料進(jìn)行電化學(xué)測試,測試結(jié)果如圖7所示.圖7(A)分別為PW12(a)、C700(b)、C700/PW12-5(c)、C700/PW12-10(d)、C700/PW12-20(e)在50mV·s-1掃描速率下的CV曲線圖.分析圖7(A)中曲線可以看出:在相同測試條件下C700和PW12的CV曲線面積小于C700/PW12,并且C700/PW12-10的CV曲線面積最大,說明C700/PW12-10的電存儲能力較好.從圖7(B)中可以清楚地看出,C700/PW12的放電時(shí)間均長于C700和PW12,且C700/PW12-10的放電時(shí)間最長.電化學(xué)結(jié)果表明,C700和PW12復(fù)合會增大材料比電容量,C700/PW12-10具有最大的CV曲線面積及最長的放電時(shí)間,故C700與PW12的最佳質(zhì)量比為10∶1,所得的C700/PW12-10具有更高的比電容量.
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]磷鎢酸鹽/中性紅復(fù)合膜的制備及電致變色性能研究[J]. 楊艷艷,田寶楊,馮素洋,曲小姝. 東北師大學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2017(02)
本文編號:3234162
【文章來源】:東北師大學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,52(02)北大核心
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
C700/PW12-10復(fù)合材料的XPS譜
圖4 C700/PW12-10復(fù)合材料的XPS譜圖6 氮摻雜碳微米球/雜多酸在50mV·s-1下的CV曲線(A)和在電流密度為1A·g-1下的GCD曲線(B)
圖5 氮摻雜碳微米球在50mV·s-1掃描速率的CV曲線(A)和在電流密度為1A·g-1的GCD曲線(B)通過對不同組分質(zhì)量比的C700/PW12復(fù)合材料進(jìn)行電化學(xué)測試,測試結(jié)果如圖7所示.圖7(A)分別為PW12(a)、C700(b)、C700/PW12-5(c)、C700/PW12-10(d)、C700/PW12-20(e)在50mV·s-1掃描速率下的CV曲線圖.分析圖7(A)中曲線可以看出:在相同測試條件下C700和PW12的CV曲線面積小于C700/PW12,并且C700/PW12-10的CV曲線面積最大,說明C700/PW12-10的電存儲能力較好.從圖7(B)中可以清楚地看出,C700/PW12的放電時(shí)間均長于C700和PW12,且C700/PW12-10的放電時(shí)間最長.電化學(xué)結(jié)果表明,C700和PW12復(fù)合會增大材料比電容量,C700/PW12-10具有最大的CV曲線面積及最長的放電時(shí)間,故C700與PW12的最佳質(zhì)量比為10∶1,所得的C700/PW12-10具有更高的比電容量.
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]磷鎢酸鹽/中性紅復(fù)合膜的制備及電致變色性能研究[J]. 楊艷艷,田寶楊,馮素洋,曲小姝. 東北師大學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2017(02)
本文編號:3234162
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