納米Ag/γ-Al 2 O 3 的制備及鍍液穩(wěn)定性研究
發(fā)布時(shí)間:2021-06-13 16:13
以γ-Al2O3為載體,采用化學(xué)鍍法制備納米Ag/γ-Al2O3材料,考察了pH、NH3·H2O用量和溫度等因素對(duì)其鍍液穩(wěn)定性的影響,并采用X射線衍射、場(chǎng)發(fā)射電子顯微鏡和掃描電鏡等技術(shù)對(duì)材料進(jìn)行表征。結(jié)果表明:在pH=10.811.3,溫度為30℃,NH3·H2O用量為30mL,反應(yīng)時(shí)間為2h的條件下制備的納米Ag/γ-Al2O3材料的鍍液穩(wěn)定性和鍍層均勻性較佳;載體γ-Al2O3表面鍍上了高含量的Ag,其晶粒尺寸為43.28nm,控制在納米級(jí)。
【文章來(lái)源】:化工新型材料. 2016,44(12)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:3 頁(yè)
【部分圖文】:
圖12%負(fù)載量Ag/γ-Al2O3的XRD譜圖晶粒尺寸根據(jù)Debye-Scherrer公式(式1)計(jì)算:
素分析圖2為負(fù)載量為2%納米Ag/γ-Al2O3材料的FESEM圖及元素分析圖,可以發(fā)現(xiàn)除了在γ-Al2O3表面檢測(cè)出高含量的Ag,還觀察到Al和Cl峰,但XRD譜圖中并未檢測(cè)到Cl的衍射峰,可能是因?yàn)椴捎茫龋茫炫cSnCl2·2H2O的混合液敏化處理后有少部分殘留液沒(méi)有清洗干凈,但含量不高。圖22%負(fù)載量Ag/γ-Al2O3FESEM圖(a)及元素分析圖(b)2.2.3SEM表征圖3為在不同反應(yīng)時(shí)間下制備的負(fù)載量為2%納米Ag/γ-Al2O3材料的SEM圖片,由圖可知,隨著反應(yīng)時(shí)間從1h逐漸延長(zhǎng)到3h,載體γ-Al2O3的表面鍍上的Ag顆粒的大小逐漸變孝分布逐漸變窄、數(shù)目逐漸增多,反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)有助于更細(xì)小納米顆粒的生成和較窄的粒徑分布,但同時(shí)也會(huì)導(dǎo)致由載體上包裹的過(guò)多Ag顆粒的不均勻現(xiàn)象[圖3(c)],反應(yīng)時(shí)圖3不同反應(yīng)時(shí)間下Ag/γ-Al2O3的SEM圖[(a)1h;(b)2h;(c)3h]間過(guò)短則會(huì)致使反應(yīng)不完全,生成的Ag顆粒較大[圖3(a)]。綜合考慮,應(yīng)將反應(yīng)時(shí)間控制在2h,此條件下制備的納米Ag/γ-Al2O3的顆粒大孝粒徑分布及均勻性均較好[圖3(b)]。3結(jié)論考察了化學(xué)鍍法制備納米Ag/γ-Al2O3材料過(guò)程中的影響鍍液穩(wěn)定性的因素,確定化學(xué)鍍液穩(wěn)定性最佳的條件為pH=10.8~11.3,溫度為30℃,NH3·H2O用量為30mL。對(duì)
圖12%負(fù)載量Ag/γ-Al2O3的XRD譜圖晶粒尺寸根據(jù)Debye-Scherrer公式(式1)計(jì)算:
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]尖晶石型納米CoAl2O4粉體的制備及其光催化還原CO2制甲酸[J]. 劉會(huì)娟,王劍波,徐燕峰,張曉龍. 化工新型材料. 2014(12)
[2]金屬納米催化劑高效催化制氫概述[J]. 向勝,王鵬,成君,孔德成,張海軍. 化工新型材料. 2014(09)
[3]Ag/γ-Al2O3催化劑催化氧化深度脫硫及反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型探索[J]. 宋華,白冰,宋華林,馮化林. 石油煉制與化工. 2012(08)
[4]Ag/γ-Al2O3催化劑對(duì)煤泥水熱解制備氫氣的催化作用[J]. 張蕾,舒新前. 吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(理學(xué)版). 2010(06)
[5]Ag/Al2O3催化劑催化含氧烴類選擇性還原氮氧化物的基礎(chǔ)與應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 賀泓,余運(yùn)波,李毅,吳強(qiáng),張秀麗,張長(zhǎng)斌,石曉燕,宋小萍. 催化學(xué)報(bào). 2010(05)
本文編號(hào):3227867
【文章來(lái)源】:化工新型材料. 2016,44(12)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:3 頁(yè)
【部分圖文】:
圖12%負(fù)載量Ag/γ-Al2O3的XRD譜圖晶粒尺寸根據(jù)Debye-Scherrer公式(式1)計(jì)算:
素分析圖2為負(fù)載量為2%納米Ag/γ-Al2O3材料的FESEM圖及元素分析圖,可以發(fā)現(xiàn)除了在γ-Al2O3表面檢測(cè)出高含量的Ag,還觀察到Al和Cl峰,但XRD譜圖中并未檢測(cè)到Cl的衍射峰,可能是因?yàn)椴捎茫龋茫炫cSnCl2·2H2O的混合液敏化處理后有少部分殘留液沒(méi)有清洗干凈,但含量不高。圖22%負(fù)載量Ag/γ-Al2O3FESEM圖(a)及元素分析圖(b)2.2.3SEM表征圖3為在不同反應(yīng)時(shí)間下制備的負(fù)載量為2%納米Ag/γ-Al2O3材料的SEM圖片,由圖可知,隨著反應(yīng)時(shí)間從1h逐漸延長(zhǎng)到3h,載體γ-Al2O3的表面鍍上的Ag顆粒的大小逐漸變孝分布逐漸變窄、數(shù)目逐漸增多,反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)有助于更細(xì)小納米顆粒的生成和較窄的粒徑分布,但同時(shí)也會(huì)導(dǎo)致由載體上包裹的過(guò)多Ag顆粒的不均勻現(xiàn)象[圖3(c)],反應(yīng)時(shí)圖3不同反應(yīng)時(shí)間下Ag/γ-Al2O3的SEM圖[(a)1h;(b)2h;(c)3h]間過(guò)短則會(huì)致使反應(yīng)不完全,生成的Ag顆粒較大[圖3(a)]。綜合考慮,應(yīng)將反應(yīng)時(shí)間控制在2h,此條件下制備的納米Ag/γ-Al2O3的顆粒大孝粒徑分布及均勻性均較好[圖3(b)]。3結(jié)論考察了化學(xué)鍍法制備納米Ag/γ-Al2O3材料過(guò)程中的影響鍍液穩(wěn)定性的因素,確定化學(xué)鍍液穩(wěn)定性最佳的條件為pH=10.8~11.3,溫度為30℃,NH3·H2O用量為30mL。對(duì)
圖12%負(fù)載量Ag/γ-Al2O3的XRD譜圖晶粒尺寸根據(jù)Debye-Scherrer公式(式1)計(jì)算:
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]尖晶石型納米CoAl2O4粉體的制備及其光催化還原CO2制甲酸[J]. 劉會(huì)娟,王劍波,徐燕峰,張曉龍. 化工新型材料. 2014(12)
[2]金屬納米催化劑高效催化制氫概述[J]. 向勝,王鵬,成君,孔德成,張海軍. 化工新型材料. 2014(09)
[3]Ag/γ-Al2O3催化劑催化氧化深度脫硫及反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型探索[J]. 宋華,白冰,宋華林,馮化林. 石油煉制與化工. 2012(08)
[4]Ag/γ-Al2O3催化劑對(duì)煤泥水熱解制備氫氣的催化作用[J]. 張蕾,舒新前. 吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(理學(xué)版). 2010(06)
[5]Ag/Al2O3催化劑催化含氧烴類選擇性還原氮氧化物的基礎(chǔ)與應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 賀泓,余運(yùn)波,李毅,吳強(qiáng),張秀麗,張長(zhǎng)斌,石曉燕,宋小萍. 催化學(xué)報(bào). 2010(05)
本文編號(hào):3227867
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