天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

當(dāng)前位置:主頁(yè) > 科技論文 > 材料論文 >

層次多孔碳/石墨烯復(fù)合材料的制備及其電化學(xué)性能研究

發(fā)布時(shí)間:2021-06-11 00:34
  超級(jí)電容器作為一種逐漸走向成熟的新型儲(chǔ)能器件,具有功率密度高,循環(huán)壽命長(zhǎng),環(huán)境友好等特點(diǎn),在新型能源汽車(chē),信息通訊,航空航天等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。電極材料是超級(jí)電容器的核心,也是影響其性能的關(guān)鍵因素。石墨烯作為一種新型的碳材料,具有二維平面單原子層結(jié)構(gòu),超高的比表面積(2630 m2/g)顯著的電子傳導(dǎo)性,這些使其成為一種良好的復(fù)合功能材料納米添加劑,在超級(jí)電容器領(lǐng)域具有巨大潛力。本文從制備石墨烯原料出發(fā),然后將其與經(jīng)過(guò)有效調(diào)控的層次多孔碳材料復(fù)合,制備出的復(fù)合材料實(shí)現(xiàn)了結(jié)構(gòu)和性能方面的提升,并且在超級(jí)電容器中具有更好的電化學(xué)性能。一、以氧化石墨(GO)為前驅(qū)體,通過(guò)真空熱還原法制備石墨烯。經(jīng)300℃和900℃兩個(gè)溫度處理后,石墨烯微觀結(jié)構(gòu)沒(méi)有發(fā)生太大變化。但是,含氧官量從氧化石墨(GO)的27.81 wt.%分別下降到9.04 wt.%,3.02 wt.%,GO中的不穩(wěn)定基團(tuán)隨著還原溫度的升高逐漸被脫除。G300展現(xiàn)了優(yōu)異的電化學(xué)行為,電流密度1 A/g時(shí)的質(zhì)量比電容為149 F/g。但是,在相同測(cè)試條件下G900的質(zhì)量比電容僅為43 F/g。低溫下還原的G3... 

【文章來(lái)源】:蘭州交通大學(xué)甘肅省

【文章頁(yè)數(shù)】:64 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

層次多孔碳/石墨烯復(fù)合材料的制備及其電化學(xué)性能研究


超級(jí)電容器結(jié)構(gòu)

無(wú)孔材,超級(jí)電容,超級(jí)電容器


圖 1.1 超級(jí)電容器結(jié)構(gòu)[2]Fig. 1.1 The structure of the supercapacit情形下非對(duì)稱(chēng)超級(jí)電容器[5]應(yīng)用場(chǎng)上應(yīng)用最多,性能最穩(wěn)定的電對(duì)較好的活性碳材料。雙電層電茲德國(guó)科學(xué)家提出的平行板電容電荷發(fā)生快速的吸附和脫附現(xiàn)象層超級(jí)電容器涉及電解液中陰陽(yáng)最快可達(dá)幾秒,比傳統(tǒng)電池充放過(guò)程,沒(méi)有化學(xué)上的氧化還原反

氧化還原法


可達(dá)到 500 m2/g 左右,并且在硫酸水系電解液中,比電容值可達(dá) 113解質(zhì)溶液中電容值可達(dá) 130 F/g[32]。多孔碳(Templated porous carbons)是可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選用合適的模的多孔碳材料。常用的有軟模板(F127,熱解聚合物等),硬模板(納米硅膠,分子篩等)。通過(guò)上訴方法制備的碳材料,孔徑均一可控[33]。但是,該法價(jià)格昂貴,且除去模板的方法繁瑣,不利于放大生產(chǎn)烯發(fā)現(xiàn)以來(lái),被公認(rèn)為世界上最薄的材料。它只有單層碳原子層的厚超高比表面積,由此計(jì)算得到的理論比電容高達(dá) 560 F/g,被認(rèn)為是首選材料[34]。從 2004 年諾貝爾獲獎(jiǎng)?wù)叩谝淮危瑢?shí)驗(yàn)證明單原子厚度,到現(xiàn)在已有十多年的時(shí)間。石墨烯從其制備方法到實(shí)際應(yīng)用也已經(jīng)35]。經(jīng)過(guò)多年探索,化學(xué)制備法可以實(shí)現(xiàn)石墨烯大規(guī)模制備,及通過(guò)強(qiáng)超聲剝離。強(qiáng)氧化作用破壞了石墨片層原來(lái)的離域大π鍵結(jié)構(gòu),同時(shí)絕緣的氧化石墨(GO),再經(jīng)過(guò)還原恢復(fù)其導(dǎo)電性。


本文編號(hào):3223431

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/cailiaohuaxuelunwen/3223431.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶(hù)6ffa6***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要?jiǎng)h除請(qǐng)E-mail郵箱bigeng88@qq.com
深夜视频在线观看免费你懂| 老司机精品一区二区三区| 国产高清一区二区不卡| 观看日韩精品在线视频| 日韩精品一级片免费看| 欧美日韩在线第一页日韩| 成人免费高清在线一区二区| 国产精品欧美激情在线| 色一欲一性一乱—区二区三区| 九九热在线视频精品免费| 日本欧美一区二区三区就| 国产精品午夜福利免费在线| 精品少妇一区二区视频| 日本在线高清精品人妻| 人妻精品一区二区三区视频免精| 国产精品激情在线观看| 一本色道久久综合狠狠躁| 欧美乱码精品一区二区三| 激情五月天深爱丁香婷婷| 神马午夜福利免费视频| 欧美高潮喷吹一区二区| 成人精品欧美一级乱黄| 成人午夜在线视频观看| 久久人人爽人人爽大片av| 日本妇女高清一区二区三区| 成人三级视频在线观看不卡| 成年男女午夜久久久精品| 麻豆看片麻豆免费视频| 国产成人国产精品国产三级 | 日韩色婷婷综合在线观看| 国产情侣激情在线对白| 中文字幕日韩欧美亚洲午夜| 日本熟女中文字幕一区| 日韩一区二区三区久久| 亚洲日本久久国产精品久久| 日本中文字幕在线精品| 好吊日在线视频免费观看| 欧美日韩国产精品黄片| 久久大香蕉精品在线观看| 天堂热东京热男人天堂| 亚洲精品国产美女久久久99|