隨著聚酯材料的應(yīng)用日益廣泛,人們對聚酯材料提出了各種特殊性能的要求,如阻燃、抗靜電、抗菌等。因此,制備同時具有高物理性能和一些特殊性能的聚酯材料顯得非常迫切。而層狀雙金屬氫氧化物（LDHs）可以為解決這些問題提供相對經(jīng)濟(jì)的方案。LDHs是一種新型的層狀粘土材料,它由帶正電的雙金屬離子層板和帶負(fù)電的插層陰離子組成。通過調(diào)控金屬離子以及插層陰離子的種類和比例,研究者們可以賦予LDHs多種功能。因此,LDHs可作為多功能助劑,如催化、熒光、電磁、聚合物改性劑等。本課題制備了功能化LDHs并用于填充增強(qiáng)聚酯,旨在為獲取多功能型高性能聚酯復(fù)合材料提供參考依據(jù)�；緝�(nèi)容及結(jié)果如下：1)、通過共沉淀法制備了幾種不同陰離子表面活性劑（十二烷基硫酸鈉、十二烷基硫酸鈉/磷酸氫二鈉以及十二烷基苯磺酸鈉）插層的LDHs,采用TDI對LDHs進(jìn)行表面接枝并用醇類進(jìn)行封端。FTIR、XRD等測試方法研究表明所有陰離子表面活性劑成功插入LDHs層間,TDI成功接枝在LDHs層板上。熱分析表明,在160 ℃-180℃時,烷氧基脫離裸露出異氰酸根,從而使制備得到的LDHs具有一定的反應(yīng)潛伏性。2)、采用熒光光譜方法對L... 

【文章來源】：廣東工業(yè)大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：87 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖３．１．不同ＳＤＳ含量的ＬＤＨｓ－ＤＳ的ＸＲＤ圖譜??－

圖３．３．不同ＳＤＳ添加量的ＬＤＨ－ＤＳ反應(yīng)體系（ａ）３８３－３８７ｍｎ?（ｂ）４０２ｎｍ峰隨時間變化??Ｆｉｇ３．３．?ｔｈｅ?ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ?ｖａｒｙｉｎｇ?ｔｒｅｎｄｓ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｃｈａｒａｃｔｅｒ?ｐｅａｋｓ?ｏｆ?ｖａｒｉｏｕｓ?ＬＤＨｓ－ＤＳ??圖３．２為所有不同ＳＤＳ濃度的ＬＤＨｓ－ＤＳ反應(yīng)體系的熒光跟蹤結(jié)果。從圖３．２中我??們可以發(fā)現(xiàn)，ＬＤＨｓ－ＤＳ反應(yīng)液的發(fā)射熒光圖譜主要由兩個峰組成，第一個峰為??３８３－３８７ｎｍ，第二個峰為４０２ｎｎｉ。因此，我們將不同反應(yīng)體系的這兩個特征峰的強(qiáng)度抽??．出作圖，就得到了該兩個特征峰隨時間變化的關(guān)系（圖３．３）。通過觀察圖３．３，我們發(fā)現(xiàn)，??沒有添加ＳＤＳ的ＬＤＨｓ?（ＬＤＨｓ－ＤＳｑ）反應(yīng)液有較強(qiáng)的勞光特性。并且３８３－３８７ｎｍ的峰與??４０２ｎｍ的峰都隨著時間增加而增長。而ＬＤＨｓ－ＤＳｕ５反應(yīng)體系中突光強(qiáng)度與ＬＤＨｓ－ＤＳｏ??反應(yīng)液相比大為減弱，３８３－３８７ｎｍ以及４０２ｎｍ峰的強(qiáng)度在經(jīng)過前３ｈ的增長后就開始出??現(xiàn)了反復(fù)。而ＬＤＨＳ－ＤＳ２．５反應(yīng)體系的３８３－３８７ｎｍ峰與４０２ｎｍ峰的強(qiáng)度跟ＬＤＨｓ－ＤＳｉ．２５??的樣品相比更加減弱，并且３８３－３８７ｎｍ峰一樣在增長３ｈ后出現(xiàn)了反復(fù)，而４０２ｎｍ峰??隨著時間的增加而提高。在ＬＤＨｓ－ＤＳｓ．ｑ反應(yīng)體系中，３８３－３８７ｎｍ峰以及４０２ｎｍ峰都隨??著時間的增加而提高，但是與ＬＤＨｓ－ＤＳｇ比起來，其焚光強(qiáng)度依然較小。然而??ＬＤＨｓ－ＤＳｉｏ．ｑ的熒光有了較大的轉(zhuǎn)變

ＳＤＳ－＋?Ｈ２０＝＾?Ｈ＋ＳＤＳ－＋ＯＨ－?⑶??圖３．５．?ＳＤＳ水溶液中的電離平衡??Ｆｉｇ３．５．?ｔｈｅ?ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ?ｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍ?ｅｘｉｓｔｓ?ｉｎ?ｔｈｅ?ＳＤＳ?ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ??ＣＭＣ的降低，是圖３．５?（ａ）平衡傾向形成膠束的結(jié)果。一方面，ＮａＯＨ的加入導(dǎo)致混合??溶液中出現(xiàn)了更多的Ｎａ＋離子，這可能導(dǎo)致圖３．５?（ａ）的中的平衡向形成膠束偏移。另??一方面，ＮａＯＨ的加入導(dǎo)致混合溶液中的０Ｈ？濃度明顯增加。這推動了圖３．５?（ｂ）的平衡??向ＳＤＳ電離偏移，其結(jié)果是使得溶液中ＳＤＳ？的濃度明顯上升。ＳＤＳ－濃度的上升又使得??式３．３中的平衡向形成膠束偏移。這兩個結(jié)果使得ＣＭＣ１非常低。??當(dāng)ＳＤＳ濃度為５．１７ｍＭ，３０１ｎｍ峰再次出現(xiàn)突變，這顯示了游離ＳＤＳ＿的濃度增加??量突然降低。這表明了在該濃度附近，ＳＤＳ膠束形貌發(fā)生了改變。即ＳＤＳ濃度達(dá)到了??４４??


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