以氧化石墨烯、鉬酸鈉、硫脲為原料,采用水熱法在240℃原位合成MoS₂/石墨烯納米復(fù)合材料,并考察了其作為鋰離子電池負(fù)極材料的電化學(xué)性能。結(jié)果表明:由片層納米結(jié)構(gòu)自組裝形成球形"花"狀結(jié)構(gòu)的MoS₂分散于石墨烯表面;MoS₂/石墨烯負(fù)極材料,在100 m A/g電流密度下100次循環(huán)后,放電容量仍達(dá)735.2 mAh/g,并具有良好的大電流倍率性能（375 m Ah/g,1 000 mA/g）。該結(jié)果應(yīng)歸因于:合成的MoS₂為較薄的片層結(jié)構(gòu),減小了離子、電子的擴(kuò)散或遷移路徑;片層結(jié)構(gòu)的MoS₂自組裝成球形"花"狀,構(gòu)筑了豐富的中孔,有利于離子的擴(kuò)散和存儲(chǔ),也能抑制材料在充放電過(guò)程中的體積膨脹;石墨烯良好的導(dǎo)電性及高比表面積,能有效提高M(jìn)oS₂的充放電速度。 

【文章來(lái)源】：新型炭材料. 2016,31(06)北大核心EISCICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

MoS2/石墨烯，MoS2，石墨烯的XＲD和(b)石墨烯的SEM照片

圖1(a)MoS2/石墨烯，MoS2，石墨烯的XＲD和(b)石墨烯的SEM照片F(xiàn)ig．1(a)XＲDpatternsofMoS2/graphenecomposite，MoS2，grapheneand(b)SEMimageofgraphene．圖2樣品的(a)熱重曲線和(b)EDX能譜Fig．2(a)TGcurvesand(b)EDXpatternofsamples．圖3MoS2/石墨烯復(fù)合材料的(a，b)SEM，(c)TEM和(d)HＲTEM照片F(xiàn)ig．3(a，b)SEM，(c)TEMand(d)HＲTEMimagesofMoS2/graphenenanocomposite．第6期牟硯圃等:球形“花”狀結(jié)構(gòu)MoS·611·2/石墨烯鋰離子電池負(fù)極材料及其電化學(xué)行為

圖1(a)MoS2/石墨烯，MoS2，石墨烯的XＲD和(b)石墨烯的SEM照片F(xiàn)ig．1(a)XＲDpatternsofMoS2/graphenecomposite，MoS2，grapheneand(b)SEMimageofgraphene．圖2樣品的(a)熱重曲線和(b)EDX能譜Fig．2(a)TGcurvesand(b)EDXpatternofsamples．圖3MoS2/石墨烯復(fù)合材料的(a，b)SEM，(c)TEM和(d)HＲTEM照片F(xiàn)ig．3(a，b)SEM，(c)TEMand(d)HＲTEMimagesofMoS2/graphenenanocomposite．第6期牟硯圃等:球形“花”狀結(jié)構(gòu)MoS·611·2/石墨烯鋰離子電池負(fù)極材料及其電化學(xué)行為

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]層次孔活性炭氣凝膠/硫復(fù)合正極材料的制備及其電化學(xué)性能[J]. 唐志偉,徐飛,梁業(yè)如,吳丁財(cái),符若文.  新型炭材料. 2015(04)



本文編號(hào)：3214920