基于天然纖維素物質(zhì)的鈦基/碳和碳/硫納米復(fù)合材料的制備及儲(chǔ)鋰性能研究
發(fā)布時(shí)間:2021-06-06 10:08
隨著世界經(jīng)濟(jì)的迅猛發(fā)展,煤、石油、天然氣等不可再生化石能源日漸消耗的同時(shí)伴隨著一系列嚴(yán)重的環(huán)境污染問題。因此,探究和研發(fā)高容量、高能量、使用壽命長(zhǎng)、體積小重量輕、安全無污染的新型電化學(xué)儲(chǔ)能體系以及有效地利用自然界中取之不盡的自然資源是當(dāng)前發(fā)展的必然趨勢(shì)。鋰電池作為新一代可再生能量存儲(chǔ)體系,因具有高能量密度、工作電壓高、無記憶效應(yīng)、綠色環(huán)保等特點(diǎn),在電動(dòng)汽車、混合動(dòng)力汽車、移動(dòng)電子設(shè)備等領(lǐng)域取得了飛速發(fā)展。因此,開發(fā)理化性質(zhì)穩(wěn)定、價(jià)格低廉、環(huán)境友好并具有電化學(xué)活性的能源材料,是提高其作為儲(chǔ)能體系電極材料電化學(xué)性能的有效途徑。其中,天然纖維素作為生物質(zhì)資源的一種,在自然界中儲(chǔ)量非常豐富,并具有良好的生物相容性和可降解性,且具備一定的機(jī)械強(qiáng)度和柔韌性。此外,作為一種天然高分子化合物,天然纖維素獨(dú)特的層級(jí)三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)賦予纖維素物質(zhì)大的比表面積和多孔性等特點(diǎn)。因此天然纖維素物質(zhì)可作為結(jié)構(gòu)支架、碳源、反應(yīng)底物,通過層層自組裝技術(shù),利用客體材料與纖維素表面存在的眾多活性羥基作用,從而制備得到多種具有電化學(xué)活性的能源材料,又或是利用纖維素物質(zhì)的多孔結(jié)構(gòu)特點(diǎn)作為活性材料載體,從而進(jìn)一步擴(kuò)大天然纖維素在能...
【文章來源】:浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:168 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
圖1.1鋰電池不同正、負(fù)極材料的電位窗口與容量示意圖[3]??
間的嵌入和脫出過程只引起材料表面的層間距變化,不會(huì)破壞正負(fù)極活性材料的晶體結(jié)構(gòu)??和化學(xué)構(gòu)造。因此,從電化學(xué)與電能的相互轉(zhuǎn)化看,鋰離子電池反應(yīng)是一種理想的可逆反??應(yīng)。以鈷酸鋰(LiC〇02)為正極的鋰離子電池為例,電池工作原理示意圖如圖1.2所示[9],??相關(guān)電極反應(yīng)如下;充電時(shí),Li+從LiCo02的晶胞中脫出,Co3+氧化成Co4+;放電時(shí),Li+??嵌入到LiCo02中,Co4+還原成Co3+。??正極反應(yīng):LiCo〇2+^Li/_xCo02?+?xLi+?+?xe-?(1.1)??負(fù)極反應(yīng):6C?+?xLi++?(1.2)??電池總反應(yīng):LiCo02+6C+ ̄^?LikC〇02?+?LkC6?(1.3)?????0*???I?6"?一-????Charge?'?|?Discharge?I??I?Anode?Cathodel??議一?f讀1??圍?U-?—1?1??:_廣,卜禮,??Non-aqueous?Separator??electrode??圖1.2以石墨為負(fù)極、LiC〇02為正極的商業(yè)化鋰離子電池的工作原理示意圖[9]??4??
基于Li+在層狀結(jié)構(gòu)的電極材料中進(jìn)行可逆脫嵌,如石墨碳負(fù)極和鋰金屬氧化物正極材料??由于Li+只能通過與電極材料中特定活性位點(diǎn)相結(jié)合發(fā)生嵌鋰反應(yīng),因此鋰離子電??池的理論能量密度一般限定在420Whkg_1或MOOWhL-1?(圖1.4所示)[57,6a]。另一方面,??Energy?Density??—2?一?g??dS?Pi?42叫??Volumetric?|恐多-?f?2800?Wh/L??S?.?」_佩??n?Lithium-sulflir?battery?^?Lithium-ion?battery??圖1.4鋰硫電池和鋰離子電池(石墨碳負(fù)極和LiNiwMnwCo^Od的能量密度對(duì)比柱狀圖[57,6G】??13??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]超級(jí)電容器用石墨烯/金屬氧化物復(fù)合材料[J]. 李丹,劉玉榮,林保平,孫瑩,楊洪,張雪勤. 化學(xué)進(jìn)展. 2015(04)
[2]鋰離子電池發(fā)展現(xiàn)狀及其前景分析[J]. 閆金定. 航空學(xué)報(bào). 2014(10)
[3]中國(guó)化石燃料環(huán)境污染治理重點(diǎn)及措施[J]. 劉志遜,劉珍奇,黃文輝. 資源·產(chǎn)業(yè). 2005(05)
[4]鋰離子電池電極材料研究進(jìn)展[J]. 周恒輝,慈云祥,劉昌炎. 化學(xué)進(jìn)展. 1998(01)
本文編號(hào):3214162
【文章來源】:浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:168 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
圖1.1鋰電池不同正、負(fù)極材料的電位窗口與容量示意圖[3]??
間的嵌入和脫出過程只引起材料表面的層間距變化,不會(huì)破壞正負(fù)極活性材料的晶體結(jié)構(gòu)??和化學(xué)構(gòu)造。因此,從電化學(xué)與電能的相互轉(zhuǎn)化看,鋰離子電池反應(yīng)是一種理想的可逆反??應(yīng)。以鈷酸鋰(LiC〇02)為正極的鋰離子電池為例,電池工作原理示意圖如圖1.2所示[9],??相關(guān)電極反應(yīng)如下;充電時(shí),Li+從LiCo02的晶胞中脫出,Co3+氧化成Co4+;放電時(shí),Li+??嵌入到LiCo02中,Co4+還原成Co3+。??正極反應(yīng):LiCo〇2+^Li/_xCo02?+?xLi+?+?xe-?(1.1)??負(fù)極反應(yīng):6C?+?xLi++?(1.2)??電池總反應(yīng):LiCo02+6C+ ̄^?LikC〇02?+?LkC6?(1.3)?????0*???I?6"?一-????Charge?'?|?Discharge?I??I?Anode?Cathodel??議一?f讀1??圍?U-?—1?1??:_廣,卜禮,??Non-aqueous?Separator??electrode??圖1.2以石墨為負(fù)極、LiC〇02為正極的商業(yè)化鋰離子電池的工作原理示意圖[9]??4??
基于Li+在層狀結(jié)構(gòu)的電極材料中進(jìn)行可逆脫嵌,如石墨碳負(fù)極和鋰金屬氧化物正極材料??由于Li+只能通過與電極材料中特定活性位點(diǎn)相結(jié)合發(fā)生嵌鋰反應(yīng),因此鋰離子電??池的理論能量密度一般限定在420Whkg_1或MOOWhL-1?(圖1.4所示)[57,6a]。另一方面,??Energy?Density??—2?一?g??dS?Pi?42叫??Volumetric?|恐多-?f?2800?Wh/L??S?.?」_佩??n?Lithium-sulflir?battery?^?Lithium-ion?battery??圖1.4鋰硫電池和鋰離子電池(石墨碳負(fù)極和LiNiwMnwCo^Od的能量密度對(duì)比柱狀圖[57,6G】??13??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]超級(jí)電容器用石墨烯/金屬氧化物復(fù)合材料[J]. 李丹,劉玉榮,林保平,孫瑩,楊洪,張雪勤. 化學(xué)進(jìn)展. 2015(04)
[2]鋰離子電池發(fā)展現(xiàn)狀及其前景分析[J]. 閆金定. 航空學(xué)報(bào). 2014(10)
[3]中國(guó)化石燃料環(huán)境污染治理重點(diǎn)及措施[J]. 劉志遜,劉珍奇,黃文輝. 資源·產(chǎn)業(yè). 2005(05)
[4]鋰離子電池電極材料研究進(jìn)展[J]. 周恒輝,慈云祥,劉昌炎. 化學(xué)進(jìn)展. 1998(01)
本文編號(hào):3214162
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/cailiaohuaxuelunwen/3214162.html
最近更新
教材專著