以FeCl₃為氧化劑和摻雜劑經(jīng)原位氧化聚合制備了聚吡咯/鐵酸鎳納米復(fù)合材料,用以吸附處理廢液中高濃度的鉻（Ⅵ）。分別采用X射線衍射儀（XRD）、掃描電子顯微鏡（SEM）、透射電子顯微鏡（TEM）和振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)（VSM）對(duì)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)、形貌與磁性能進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,復(fù)合吸附材料由20³0nm大小的NiFe₂O₄多晶球簇內(nèi)核及外層聚吡咯包覆而成,其飽和磁化強(qiáng)度為7.89emu/g。對(duì)含鉻（Ⅵ）污水吸附研究表明,該吸附劑在60min內(nèi)即可達(dá)到吸附平衡,吸附效果優(yōu)異,同時(shí)考察了NiFe₂O₄摻雜比例、吸附時(shí)間、pH、鉻（Ⅵ）初始濃度對(duì)吸附效果的影響。在pH=5的條件下,聚吡咯/鐵酸鎳復(fù)合材料在30min內(nèi)對(duì)鉻（Ⅵ）的最大吸附量為49.81mg/g。 

【文章來(lái)源】：高分子通報(bào). 2016,(02)北大核心CSCD

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圖１ＮｉＦｅ２Ｏ４、ＰＰｙ和ＰＰｙ／ＮｉＦｅ２Ｏ４納米復(fù)合材料的ＸＲＤ圖

１０．１４０２８／ｊ．ｃｎｋｉ．１００３－３７２６．２０１６．０２．００７圖１ＮｉＦｅ２Ｏ４、ＰＰｙ和ＰＰｙ／ＮｉＦｅ２Ｏ４納米復(fù)合材料的ＸＲＤ圖Ｆｉｇｕｒｅ１ＸＲＤｆｏｒＮｉＦｅ２Ｏ４，ＰＰｙａｎｄＰＰｙ／ＮｉＦｅ２Ｏ４ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ圖２ＮｉＦｅ２Ｏ４、ＰＰｙ和ＰＰｙ／ＮｉＦｅ２Ｏ４的電鏡圖Ｆｉｇｕｒｅ２ＩｍａｇｅｓｏｆｔｈｅｐｒｏｄｕｃｔｓｐｒｅｐａｒｅｄＮｉＦｅ２Ｏ４，ＰＰｙａｎｄＰＰｙ／ＮｉＦｅ２Ｏ４因此，本實(shí)驗(yàn)制備的ＰＰｙ／ＮｉＦｅ２Ｏ４復(fù)合材料中，納米ＮｉＦｅ２Ｏ４均勻分散在ＰＰｙ當(dāng)中，明顯降低了ＮｉＦｅ２Ｏ４磁性顆粒的團(tuán)聚，同時(shí)，納米ＮｉＦｅ２Ｏ４又可作為吡咯聚合的“核”，改善吡咯聚合的聚集和粒徑［７，８，１１］，因此，相互作用的結(jié)果有利于復(fù)合材料污水處理性能的提高。２．３磁性能分析圖３ａ、ｂ為ＮｉＦｅ２Ｏ４和ＰＰｙ／ＮｉＦｅ２Ｏ４納米復(fù)合材料的磁滯回線圖。從圖可以看出，ＮｉＦｅ２Ｏ４納米粒子與ＰＰｙ／ＮｉＦｅ２Ｏ４復(fù)合納米粒子均具有極好的軟磁性質(zhì)，兩種粒子在室溫下呈現(xiàn)出較好的順磁性特征［１２］。比較ＮｉＦｅ２Ｏ４納米粒子與ＰＰｙ／ＮｉＦｅ２Ｏ４復(fù)合納米粒子的磁學(xué)性質(zhì)：ＰＰｙ復(fù)合前的ＮｉＦｅ２Ｏ４納米粒子（Ｍｓ＝２５．４４ｅｍｕ／ｇ）較復(fù)合后ＰＰｙ／ＮｉＦｅ２Ｏ４納米粒子飽和磁化強(qiáng)度（Ｍｓ＝７．８９ｅｍｕ／ｇ）要高，說(shuō)明了ＰＰｙ殼厚度的增加會(huì)導(dǎo)致磁化強(qiáng)度（Ｍｓ）的迅速

１０．１４０２８／ｊ．ｃｎｋｉ．１００３－３７２６．２０１６．０２．００７圖１ＮｉＦｅ２Ｏ４、ＰＰｙ和ＰＰｙ／ＮｉＦｅ２Ｏ４納米復(fù)合材料的ＸＲＤ圖Ｆｉｇｕｒｅ１ＸＲＤｆｏｒＮｉＦｅ２Ｏ４，ＰＰｙａｎｄＰＰｙ／ＮｉＦｅ２Ｏ４ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ圖２ＮｉＦｅ２Ｏ４、ＰＰｙ和ＰＰｙ／ＮｉＦｅ２Ｏ４的電鏡圖Ｆｉｇｕｒｅ２ＩｍａｇｅｓｏｆｔｈｅｐｒｏｄｕｃｔｓｐｒｅｐａｒｅｄＮｉＦｅ２Ｏ４，ＰＰｙａｎｄＰＰｙ／ＮｉＦｅ２Ｏ４因此，本實(shí)驗(yàn)制備的ＰＰｙ／ＮｉＦｅ２Ｏ４復(fù)合材料中，納米ＮｉＦｅ２Ｏ４均勻分散在ＰＰｙ當(dāng)中，明顯降低了ＮｉＦｅ２Ｏ４磁性顆粒的團(tuán)聚，同時(shí)，納米ＮｉＦｅ２Ｏ４又可作為吡咯聚合的“核”，改善吡咯聚合的聚集和粒徑［７，８，１１］，因此，相互作用的結(jié)果有利于復(fù)合材料污水處理性能的提高。２．３磁性能分析圖３ａ、ｂ為ＮｉＦｅ２Ｏ４和ＰＰｙ／ＮｉＦｅ２Ｏ４納米復(fù)合材料的磁滯回線圖。從圖可以看出，ＮｉＦｅ２Ｏ４納米粒子與ＰＰｙ／ＮｉＦｅ２Ｏ４復(fù)合納米粒子均具有極好的軟磁性質(zhì)，兩種粒子在室溫下呈現(xiàn)出較好的順磁性特征［１２］。比較ＮｉＦｅ２Ｏ４納米粒子與ＰＰｙ／ＮｉＦｅ２Ｏ４復(fù)合納米粒子的磁學(xué)性質(zhì)：ＰＰｙ復(fù)合前的ＮｉＦｅ２Ｏ４納米粒子（Ｍｓ＝２５．４４ｅｍｕ／ｇ）較復(fù)合后ＰＰｙ／ＮｉＦｅ２Ｏ４納米粒子飽和磁化強(qiáng)度（Ｍｓ＝７．８９ｅｍｕ／ｇ）要高，說(shuō)明了ＰＰｙ殼厚度的增加會(huì)導(dǎo)致磁化強(qiáng)度（Ｍｓ）的迅速

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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