發(fā)布時間：2021-05-24 11:55

　　利用分子動力學(xué)方法,模擬石墨烯/聚乙烯復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)和性能,并采用單軸拉伸模擬方法研究石墨烯/聚乙烯復(fù)合材料的拉伸性能.結(jié)果表明,在石墨烯/聚乙烯復(fù)合材料平衡構(gòu)型中,聚乙烯基體分子在石墨烯表面處形成多層吸附層,吸附層處于動態(tài)穩(wěn)定狀態(tài),層內(nèi)分子可以發(fā)生擴散遷移.吸附層內(nèi)聚乙烯分子發(fā)生"吸附固化"現(xiàn)象,分子彎曲程度減弱,發(fā)生有序排列,且在垂直于石墨烯方向的運動性能受到抑制.拉伸模擬結(jié)果表明,石墨烯能夠提高聚乙烯材料的拉伸性能.在彈性區(qū)和屈服區(qū),石墨烯阻礙了復(fù)合材料在垂直于拉伸方向的壓縮變形,聚乙烯分子"吸附固化"結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定,引起體系整體應(yīng)力的迅速升高.在軟化區(qū),由于石墨烯發(fā)生劇烈彎曲,"吸附固化"結(jié)構(gòu)發(fā)生破壞,最終引起體系應(yīng)力迅速減小.在彈性區(qū)和屈服區(qū),體系應(yīng)變主要引起了非鍵相互作用的改變.在軟化區(qū)之后,應(yīng)變主要導(dǎo)致了體系內(nèi)分子成鍵相互作用的改變.應(yīng)變速率能夠提高復(fù)合材料的屈服應(yīng)力,而不改變復(fù)合材料應(yīng)力應(yīng)變的整體趨勢. 

【文章來源】：高分子學(xué)報. 2017,(04)北大核心SCICSCD

【文章頁數(shù)】：11 頁

【參考文獻】：
期刊論文
[1]碳納米纖維與環(huán)氧樹脂單體相互作用的分子動力學(xué)模擬[J]. 陳生輝,孫霜青,Steven R Gwaltney,李春玲,王秀民,胡松青.  高分子學(xué)報. 2015(10)



本文編號：3204153