有機—無機復(fù)合納米材料的設(shè)計合成及其在生物醫(yī)藥中的應(yīng)用
發(fā)布時間:2021-05-17 20:09
生物醫(yī)藥的快速發(fā)展,材料的制備成為制約其發(fā)展的關(guān)鍵因素。隨著科研水平的進步,多功能的材料逐漸進入人們關(guān)注的視野,特別是納米復(fù)合材料。納米復(fù)合材料因為具有可設(shè)計的優(yōu)點,可以使納米材料具備多功能或者多種性能。這些材料所具有的功能和結(jié)構(gòu)特性的組合使其能夠廣泛用于多種生物醫(yī)學(xué),能源生產(chǎn)和環(huán)境保護等方面。納米復(fù)合材料應(yīng)用于生物醫(yī)藥當中,還需要考慮其生物相容性、細胞毒性、穩(wěn)定性的問題。以超順磁性Fe3O4納米粒子為核心,分別以SiO2和ZIF-8為殼層材料制備了兩種功能性納米復(fù)合材料。首先:制備了Fe3O4@SiO2納米復(fù)合材料。Fe3O4使Fe3O4@SiO2納米復(fù)合材料具有超順磁性的功能,SiO2有效保護了Fe3O4的功能不被破壞的同時提供表面改性的靶點;其次,是新材料在醫(yī)藥方面的應(yīng)用:我們...
【文章來源】:青島大學(xué)山東省
【文章頁數(shù)】:74 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
引言
第一章 文獻綜述
1.1 核殼結(jié)構(gòu)簡介
1.1.1 不同形狀的納米顆粒
1.1.2 核殼復(fù)合納米顆粒的分類
1.1.3 核/殼納米顆粒合成方法
1.1.4 核殼納米顆粒的重要性
1.2 Fe_3O_4的簡介
1.2.1 Fe_3O_4的制備方法
1.2.1.1 化學(xué)共沉淀法
1.2.1.2 溶劑熱
1.2.1.3 熱分解
1.2.1.4 微乳液法
1.2.1.5 水熱法
1.2.1.6 聲化學(xué)反應(yīng)
1.3 Fe_3O_4的包覆及應(yīng)用
1.3.1 在催化與生物技術(shù)中的應(yīng)用
1.3.2 基因的分離檢測
1.3.3 載藥系統(tǒng)
1.3.4 熱療
1.3.5 磁共振成像
1.4 MOF的復(fù)合材料的制備
1.4.1 MOF的復(fù)合材料的應(yīng)用
1.4.1.1 催化功能
1.4.1.2 生物醫(yī)藥中的應(yīng)用
1.5 Ag_2S量子點簡介
1.5.1 Ag_2S量子點的制備方法
1.5.1.1 熱分解法
1.5.1.2 水相合成
1.5.1.3 其他合成方法
1.5.2 Ag_2SQDs的應(yīng)用
1.6 本課題的研究目標研究設(shè)想和意義
1.6.1 研究目標
1.6.2 具體實驗步驟
第二章 超順磁性Fe_3O_4@SiO_2的制備
2.1 引言
2.2 實驗部分
2.2.1 實驗藥品
2.3 主要實驗儀器及設(shè)備
2.4 材料的制備
2.4.1 120nm四氧化三鐵納米顆粒的制備
2.4.2 超聲波輔助法制備超F(xiàn)e_3O_4@SiO
2.5 Fe_3O_4及Fe_3O_4@SiO_2的表征
2.6 Fe_3O_4及Fe_3O_4@SiO_2制備的結(jié)果與討論
2.7 本章小結(jié)
第三章 具有PH敏感性的可用于藥物運輸?shù)某槾判訤e_3O_4@ZIF-8復(fù)合納米粒子的制備及研究
3.1 前言
3.2 實驗藥品
3.3 主要實驗儀器及設(shè)備
3.4 實驗過程
3.4.1 Fe_3O_4@ZIF-8核殼的制備
3.4.2 Fe_3O_4@ZIF-8NPs的載藥實驗
3.5 復(fù)合納米粒子的表征
3.6 結(jié)果與討論
3.6.1 實驗條件的探索
3.6.2 Fe_3O_4和Fe_3O_4@ZIF-8納米粒子的FT-IR
3.6.3 X射線衍射(XRD)
3.6.4 Fe_3O_4和Fe_3O_4@ZIF-8納米粒子的磁滯回線
3.6.5 Fe_3O_4和Fe_3O_4@ZIF-8納米粒子的熱重分析(TGA)
3.6.7 其他條件的結(jié)果及討論
3.6.8 對SCS-2、SCS-5的性能表征
3.7 本章小結(jié)
第四章 制備牛血清白蛋白修飾的Ag_2S/g-C_3N_4復(fù)合納米材料
4.1 前言
4.2 實驗藥品
4.3 主要實驗儀器及設(shè)備
4.4 實驗過程
4.5 表征
4.6 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻
攻讀學(xué)位期間的研究成果
致謝
【參考文獻】:
期刊論文
[1]微波法制備納米Fe3O4[J]. 海巖冰,袁紅雁,肖丹. 化學(xué)研究與應(yīng)用. 2006(06)
[2]水熱法制備納米Fe3O4的研究[J]. 何秋星,李偉洲,陳權(quán)啟. 廣西大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2004(02)
[3]水熱法制備的Fe3O4磁流體[J]. 楊華,黃可龍,劉素琴,李衛(wèi). 磁性材料及器件. 2003(02)
本文編號:3192373
【文章來源】:青島大學(xué)山東省
【文章頁數(shù)】:74 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
引言
第一章 文獻綜述
1.1 核殼結(jié)構(gòu)簡介
1.1.1 不同形狀的納米顆粒
1.1.2 核殼復(fù)合納米顆粒的分類
1.1.3 核/殼納米顆粒合成方法
1.1.4 核殼納米顆粒的重要性
1.2 Fe_3O_4的簡介
1.2.1 Fe_3O_4的制備方法
1.2.1.1 化學(xué)共沉淀法
1.2.1.2 溶劑熱
1.2.1.3 熱分解
1.2.1.4 微乳液法
1.2.1.5 水熱法
1.2.1.6 聲化學(xué)反應(yīng)
1.3 Fe_3O_4的包覆及應(yīng)用
1.3.1 在催化與生物技術(shù)中的應(yīng)用
1.3.2 基因的分離檢測
1.3.3 載藥系統(tǒng)
1.3.4 熱療
1.3.5 磁共振成像
1.4 MOF的復(fù)合材料的制備
1.4.1 MOF的復(fù)合材料的應(yīng)用
1.4.1.1 催化功能
1.4.1.2 生物醫(yī)藥中的應(yīng)用
1.5 Ag_2S量子點簡介
1.5.1 Ag_2S量子點的制備方法
1.5.1.1 熱分解法
1.5.1.2 水相合成
1.5.1.3 其他合成方法
1.5.2 Ag_2SQDs的應(yīng)用
1.6 本課題的研究目標研究設(shè)想和意義
1.6.1 研究目標
1.6.2 具體實驗步驟
第二章 超順磁性Fe_3O_4@SiO_2的制備
2.1 引言
2.2 實驗部分
2.2.1 實驗藥品
2.3 主要實驗儀器及設(shè)備
2.4 材料的制備
2.4.1 120nm四氧化三鐵納米顆粒的制備
2.4.2 超聲波輔助法制備超F(xiàn)e_3O_4@SiO
2.5 Fe_3O_4及Fe_3O_4@SiO_2的表征
2.6 Fe_3O_4及Fe_3O_4@SiO_2制備的結(jié)果與討論
2.7 本章小結(jié)
第三章 具有PH敏感性的可用于藥物運輸?shù)某槾判訤e_3O_4@ZIF-8復(fù)合納米粒子的制備及研究
3.1 前言
3.2 實驗藥品
3.3 主要實驗儀器及設(shè)備
3.4 實驗過程
3.4.1 Fe_3O_4@ZIF-8核殼的制備
3.4.2 Fe_3O_4@ZIF-8NPs的載藥實驗
3.5 復(fù)合納米粒子的表征
3.6 結(jié)果與討論
3.6.1 實驗條件的探索
3.6.2 Fe_3O_4和Fe_3O_4@ZIF-8納米粒子的FT-IR
3.6.3 X射線衍射(XRD)
3.6.4 Fe_3O_4和Fe_3O_4@ZIF-8納米粒子的磁滯回線
3.6.5 Fe_3O_4和Fe_3O_4@ZIF-8納米粒子的熱重分析(TGA)
3.6.7 其他條件的結(jié)果及討論
3.6.8 對SCS-2、SCS-5的性能表征
3.7 本章小結(jié)
第四章 制備牛血清白蛋白修飾的Ag_2S/g-C_3N_4復(fù)合納米材料
4.1 前言
4.2 實驗藥品
4.3 主要實驗儀器及設(shè)備
4.4 實驗過程
4.5 表征
4.6 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻
攻讀學(xué)位期間的研究成果
致謝
【參考文獻】:
期刊論文
[1]微波法制備納米Fe3O4[J]. 海巖冰,袁紅雁,肖丹. 化學(xué)研究與應(yīng)用. 2006(06)
[2]水熱法制備納米Fe3O4的研究[J]. 何秋星,李偉洲,陳權(quán)啟. 廣西大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2004(02)
[3]水熱法制備的Fe3O4磁流體[J]. 楊華,黃可龍,劉素琴,李衛(wèi). 磁性材料及器件. 2003(02)
本文編號:3192373
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