以乳酸接枝竹纖維和聚乳酸為原料,甘油、檸檬酸酯和甲酰胺（質(zhì)量比為2∶3∶1）的復(fù)配物為增塑劑,制得乳酸接枝竹纖維/聚乳酸（LA-g-BF/PLA）復(fù)合材料。探討了殘余乳酸、乳酸接枝竹纖維/聚乳酸比例、增塑劑用量、熱壓溫度和熱壓時(shí)間對(duì)復(fù)合材料力學(xué)性能及耐水性能的影響。同時(shí),采用X射線衍射（XRD）儀、差示掃描量熱（DSC）儀和熱重分析（TGA）儀對(duì)復(fù)合材料進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,去除乳酸接枝竹纖維中的殘余乳酸后,當(dāng)乳酸接枝竹纖維與聚乳酸的質(zhì)量比為3∶7、增塑劑用量為10%、熱壓溫度為170℃、熱壓時(shí)間為6 min時(shí),LA-g-BF/PLA復(fù)合材料的綜合性能最佳。隨著乳酸接枝竹纖維與聚乳酸質(zhì)量比的增大,復(fù)合材料冷結(jié)晶溫度和冷結(jié)晶焓值逐漸降低,結(jié)晶度逐漸增大,說明乳酸接枝竹纖維與聚乳酸之間的相互依賴性變差。特別是當(dāng)乳酸接枝竹纖維與聚乳酸的質(zhì)量比超過3∶7后,復(fù)合材料的界面相容性迅速變差,進(jìn)而導(dǎo)致LA-g-BF/PLA復(fù)合材料的耐熱性能下降。 

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【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
0 引言
1 實(shí)驗(yàn)
    1.1 實(shí)驗(yàn)原料
    1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    1.3 乳酸接枝竹纖維制備
    1.4 LA-g-BF/PLA復(fù)合材料制備
    1.5 性能與表征
        1.5.1 力學(xué)性能測(cè)試
        1.5.2 吸水率測(cè)試
        1.5.3 接觸角測(cè)試
        1.5.4 表面及斷裂特征顯微拍攝
        1.5.5 X射線衍射(XRD)測(cè)試
        1.5.6 差示掃描量熱(DSC)測(cè)試
        1.5.7 熱重分析(TGA)測(cè)試
2 結(jié)果與討論
    2.1 未反應(yīng)乳酸對(duì)復(fù)合材料性能的影響
    2.2 乳酸接枝竹纖維/聚乳酸比例對(duì)復(fù)合材料性能的影響
    2.3 增塑劑用量對(duì)復(fù)合材料性能的影響
    2.4 熱壓溫度對(duì)復(fù)合材料性能的影響
    2.5 熱壓時(shí)間對(duì)復(fù)合材料性能的影響
    2.6 結(jié)晶結(jié)構(gòu)分析
    2.7 熱學(xué)性能分析
    2.8 耐熱性能分析
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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