通過(guò)溶劑揮發(fā)法制備了以聚甲基丙烯酸甲酯為殼材、N-羥乙基-3,3-二甲基-6-硝基吲哚啉螺吡喃為芯材的光致變色微膠囊。采用FTIR、SEM、粒徑分析儀、分光光度計(jì)、測(cè)色配色儀對(duì)微膠囊的微觀形貌、粒徑和顏色等進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,芯壁質(zhì)量比（芯/壁）對(duì)微膠囊的形貌和性能有顯著影響,當(dāng)芯壁質(zhì)量比為2∶1時(shí),微膠囊具有良好的顏色性能,變色前后色差為ΔECMC大于20,并且包覆嚴(yán)密、表面光滑。當(dāng)芯壁質(zhì)量比大于2∶1后,微膠囊不能很好地包覆。光致變色微膠囊在紫外光照射下會(huì)立即變色,完全變色時(shí)間為16s,其在紫外光-可見(jiàn)光照射30個(gè)循環(huán)后,仍具有優(yōu)異的光致變色靈敏性。 

【文章來(lái)源】：精細(xì)化工. 2020,37(05)北大核心EICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 試劑與儀器
    1.2 光致變色微膠囊的制備
    1.3 結(jié)構(gòu)表征與性能測(cè)試
        1.3.1 傅里葉紅外光譜測(cè)定
        1.3.2 微觀形貌
        1.3.3 粒徑分布
        1.3.4 光致變色響應(yīng)實(shí)驗(yàn)
        1.3.5 光致變色微膠囊顏色參數(shù)
        1.3.6 光致變色微膠囊的密封性測(cè)試
        1.3.7 光致變色微膠囊的耐疲勞性測(cè)試
2 結(jié)果與討論
    2.1 紅外光譜分析
    2.2 芯壁比對(duì)微膠囊粒徑的影響
    2.3 微膠囊的顏色性能
    2.4 微膠囊的密封性能及耐疲勞性
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]乳化-化學(xué)交聯(lián)法光致變色微膠囊的制備及其性能[J]. 張妍妍,殷允杰,王潮霞.  精細(xì)化工. 2018(10)
[2]新型含螺噁嗪聚甲基丙烯酸甲酯微球的制備與光致變色性能[J]. 楊曉莉,陳志遠(yuǎn),鄭群,錢旭.  合成化學(xué). 2018(07)
[3]造紙助留劑在光致變色防偽紙中的應(yīng)用研究[J]. 郝曉秀,尹興,孫誠(chéng),楊淑惠.  包裝工程. 2015(03)
[4]吲哚啉螺噁嗪光致變色化合物的研究進(jìn)展[J]. 呂博,張韓利,劉玉婷,尹大偉,梁鋼濤.  化工新型材料. 2014(12)
[5]可逆變色微膠囊在紡織工業(yè)中的應(yīng)用[J]. 姚連珍,楊文芳.  印染. 2014(04)



本文編號(hào)：3163729