發(fā)布時(shí)間：2021-04-27 01:06

　　首先通過共沉淀法制備酒石酸鈉（ST）穩(wěn)定的Fe3O4（四氧化三鐵）納米粒子（簡稱Fe3O4@ST）,其次以酒石酸鈉為雙功能還原劑利用種子生長法獲得Fe3O4@ST@Ag磁性復(fù)合納米粒子�？疾炝瞬煌磻�(yīng)體系、反應(yīng)時(shí)間、Fe3O4@ST含量等因素對(duì)合成Fe3O4@ST@Ag復(fù)合納米粒子的影響,通過紫外-可見分光光度計(jì)（UV-2450）、場發(fā)射掃描電子顯微鏡（SEM）以及動(dòng)態(tài)光散射儀（DLS）等儀器對(duì)Fe3O4@ST和Fe3O4@ST@Ag復(fù)合納米粒子進(jìn)行系統(tǒng)表征。結(jié)果表明:最優(yōu)條件下獲得的Fe3O4@ST@Ag復(fù)合納米粒子呈球狀結(jié)構(gòu),平均粒徑為31nm左右并在372nm處明顯出現(xiàn)強(qiáng)而窄的Ag納米粒子表面等離子體特征吸收峰。此外,Zeta電位結(jié)果顯示Fe3O4@ST@Ag復(fù)合納米粒子表面帶有大量負(fù)電荷,歸因于酒石酸鈉分子中含有大量的羧基,說明其兼有穩(wěn)定劑和還原劑的功能。 

【文章來源】：化工新型材料. 2020,48(10)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 試劑與儀器
    1.2 Fe3O4@ST@Ag復(fù)合納米粒子的制備
2 結(jié)果與討論
    2.1 不同反應(yīng)體系對(duì)合成Fe3O4@ST@Ag復(fù)合納米粒子的影響
    2.2 反應(yīng)時(shí)間的優(yōu)化
    2.3 Fe3O4@ST含量的優(yōu)化
    2.4 Fe3O4@ST@Ag復(fù)合納米粒子的SEM-EDS分析
    2.5 水合粒徑分布和Zeta電位分析
3 結(jié)論



本文編號(hào)：3162465