雙功能酒石酸鈉制備Fe 3 O 4 @ST@Ag復合納米材料及其表征
發(fā)布時間:2021-04-27 01:06
首先通過共沉淀法制備酒石酸鈉(ST)穩(wěn)定的Fe3O4(四氧化三鐵)納米粒子(簡稱Fe3O4@ST),其次以酒石酸鈉為雙功能還原劑利用種子生長法獲得Fe3O4@ST@Ag磁性復合納米粒子?疾炝瞬煌磻w系、反應時間、Fe3O4@ST含量等因素對合成Fe3O4@ST@Ag復合納米粒子的影響,通過紫外-可見分光光度計(UV-2450)、場發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM)以及動態(tài)光散射儀(DLS)等儀器對Fe3O4@ST和Fe3O4@ST@Ag復合納米粒子進行系統(tǒng)表征。結果表明:最優(yōu)條件下獲得的Fe3O4@ST@Ag復合納米粒子呈球狀結構,平均粒徑為31nm左右并在372nm處明顯出現(xiàn)強而窄的Ag納米粒子表面等離子體特征吸收峰。此外,Zeta電位結果顯示Fe3O4@ST@Ag復合納米粒子表面帶有大量負電荷,歸因于酒石酸鈉分子中含有大量的羧基,說明其兼有穩(wěn)定劑和還原劑的功能。
【文章來源】:化工新型材料. 2020,48(10)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:4 頁
【文章目錄】:
1 實驗部分
1.1 試劑與儀器
1.2 Fe3O4@ST@Ag復合納米粒子的制備
2 結果與討論
2.1 不同反應體系對合成Fe3O4@ST@Ag復合納米粒子的影響
2.2 反應時間的優(yōu)化
2.3 Fe3O4@ST含量的優(yōu)化
2.4 Fe3O4@ST@Ag復合納米粒子的SEM-EDS分析
2.5 水合粒徑分布和Zeta電位分析
3 結論
本文編號:3162465
【文章來源】:化工新型材料. 2020,48(10)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:4 頁
【文章目錄】:
1 實驗部分
1.1 試劑與儀器
1.2 Fe3O4@ST@Ag復合納米粒子的制備
2 結果與討論
2.1 不同反應體系對合成Fe3O4@ST@Ag復合納米粒子的影響
2.2 反應時間的優(yōu)化
2.3 Fe3O4@ST含量的優(yōu)化
2.4 Fe3O4@ST@Ag復合納米粒子的SEM-EDS分析
2.5 水合粒徑分布和Zeta電位分析
3 結論
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