發(fā)布時間：2021-04-19 06:16

　　研究目的:設(shè)計合成兩種具有雙光子激發(fā)性能的新型納米材料,對其形貌特征和雙光子性能進行分析。利用細胞模型,探討其細胞成像、細胞內(nèi)吞性能及單/雙光子激發(fā)下體外光毒性和暗毒性,為雙光子納米材料體內(nèi)成像和治療等安全應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。研究方法:1、選擇具有較高雙光子吸收截面的雙芘分子BP和能與腫瘤血管及基質(zhì)中的纖維蛋白特異性結(jié)合的CREKA肽,通過Fmoc-偶聯(lián)化學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)固相多肽技術(shù)合成了一種新型雙光子納米光敏劑BKC。通過紫外分光光度計、熒光光譜儀、馬爾文激光粒度儀、透射電子顯微鏡,激光共聚焦掃描電子顯微鏡等儀器對納米粒子進行表征。使用單線態(tài)氧捕獲劑（ABDA）檢測BKC納米粒子產(chǎn)生活性氧的能力。研究了納米粒子在單/雙光子照射下的細胞毒性。2、制備具有雙光子激發(fā)性能的PMCM納米粒子。通過透射電子顯微鏡,激光共聚焦顯微鏡,馬爾文激光粒度儀等儀器對納米粒子進行表征。研究納米粒子的光熱效應(yīng)、雙光子性質(zhì)及生物成像能力。對納米粒子的單/雙光子毒性進行研究。研究結(jié)果:1.合成的BKC納米粒子粒徑為5-10 nm,PMCM納米粒子粒徑為122nm,且形貌規(guī)整,尺度明確,分散均一。2.BKC納米粒子經(jīng)激光照... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1雙光子應(yīng)用于活體大腦血管內(nèi)的生物成像

第1章緒論33圖1.2粒子在小鼠耳部血管中的生物成像。a）雙光子成像效果（xy方位平面圖及深度掃描剖面圖（yz及xz方向掃描深度為640μm）；b）單光子成像效果（xy方位平面圖）及深度掃描剖面圖（yz及xz方向掃描深度為280μm）；c）雙光子深度掃描不同深度血管成像；d）單光子深度掃描不同深度血管成像。標(biāo)尺大小為100μm圖1.3（a）在注射藥物50h后用雙光子810nm激發(fā)后不同的組織深度和(b)用單光子405nm激發(fā)后不同的組織深度1.1.3雙光子納米材料在光動力療法中的應(yīng)用近幾年，光動力療法因其毒性孝獨特的選擇性等優(yōu)勢受到人們的關(guān)注與研究。其過程是激光照射光敏藥物后與周圍氧氣反應(yīng)生成活性氧，從而產(chǎn)生細胞毒使細胞受損或死亡。臨床上常用光敏劑大都為可見光激發(fā)，因此組織穿透力不夠。

第1章緒論33圖1.2粒子在小鼠耳部血管中的生物成像。a）雙光子成像效果（xy方位平面圖及深度掃描剖面圖（yz及xz方向掃描深度為640μm）；b）單光子成像效果（xy方位平面圖）及深度掃描剖面圖（yz及xz方向掃描深度為280μm）；c）雙光子深度掃描不同深度血管成像；d）單光子深度掃描不同深度血管成像。標(biāo)尺大小為100μm圖1.3（a）在注射藥物50h后用雙光子810nm激發(fā)后不同的組織深度和(b)用單光子405nm激發(fā)后不同的組織深度1.1.3雙光子納米材料在光動力療法中的應(yīng)用近幾年，光動力療法因其毒性孝獨特的選擇性等優(yōu)勢受到人們的關(guān)注與研究。其過程是激光照射光敏藥物后與周圍氧氣反應(yīng)生成活性氧，從而產(chǎn)生細胞毒使細胞受損或死亡。臨床上常用光敏劑大都為可見光激發(fā)，因此組織穿透力不夠。


本文編號：3147007