采用共沉淀法制備碳納米管催化劑,考察了制備方法對催化劑微結(jié)構(gòu)以及碳納米管形貌的影響。結(jié)合微反應(yīng)器混合均勻、反應(yīng)快速等優(yōu)勢,在實驗中將其代替?zhèn)鹘y(tǒng)的滴定設(shè)備作為反應(yīng)設(shè)備,將制備出的催化劑放置于流化床中進行碳納米管的生長制備。借助于BET測試、掃描電鏡、透射電鏡和拉曼光譜等方法對催化劑和碳納米管進行表征。結(jié)果表明:傳統(tǒng)滴定反應(yīng)制備的催化劑團聚現(xiàn)象明顯、顆粒大小不一;生長的碳管有序度相對較低,管徑跨度大,主要集中在10～18nm之間。微反應(yīng)器制備的催化劑的比表面積大,表面形貌呈褶皺型且鐵鋁組分之間的相互作用力強;生長的碳管石墨化程度高,管徑分布跨度小,主要集中在11～15nm之間。 

【文章來源】：化工新型材料. 2020,48(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

MC和TC的氫氣程序升溫還原曲線圖

【參考文獻】：
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本文編號：3139721