三七總皂苷（PNS）是中藥三七的主要活性成分之一,具有抗炎、抗衰老、抗腫瘤、緩解心腦血管疾病等藥理作用。PNS中主要單體皂苷為水溶性大分子化合物,難以透過腸黏膜,經(jīng)口生物利用度低。殼聚糖作為帶正電荷的天然氨基多糖,具有良好的生物黏附性和打開腸上皮細胞間緊密連接的作用,促進藥物經(jīng)細胞旁路吸收。為探究低分子量殼聚糖納米粒（LMW-CTS-NPs）對PNS腸道滲透性的影響,本論文主要進行如下研究工作:1.為確定高分子量的殼聚糖原料基本參數(shù),以旋轉(zhuǎn)粘度計、紫外分光光度計和紅外光譜儀進行表征,測得原料殼聚糖動力黏度為541.25±2.56 mPa·s,脫乙酰度為95.1±0.2%,紅外光譜圖顯示出殼聚糖特征吸收峰。為提升殼聚糖的流動性和溶解性,采用酶法降解結(jié)合超濾分級分離技術(shù)清潔制備低分子量殼聚糖（LMW-CTS）,滲透凝膠色譜測得其重均分子量為5760 Da,多分散系數(shù)為1.42,分子量分布較窄。2.以LMW-CTS為載體,三聚磷酸鈉（TPP）為交聯(lián)劑,調(diào)節(jié)二者濃度配比確定離子凝膠法制備LMW-CTS-NPs的條件。對最優(yōu)條件下制備的LMW-CTS-NPs的粒度、電位、形貌和PNS的包載能力進... 

【文章來源】：江西師范大學(xué)江西省

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

三七圖鑒（引自文獻[3]）

碩士學(xué)位論文16（2）N-乙�；�-D-葡萄糖胺標準曲線如圖2-1，標準曲線方程為：A=27.11C-0.0087，R2=0.9992（n=6），線性范圍為：0.005~0.05mg/mL。圖2-1N-乙�；�-D-葡萄糖胺標準曲線Figure2-1StandardcurveofN-acetyl-D-glucosamine殼聚糖原料在202nm處的吸光度A及脫乙酰度DD%測定結(jié)果如表2-4。結(jié)果表明，紫外法測得高分子殼聚糖原料DD為95.1±0.2%，符合商品所標注的DD>92%。表2-4殼聚糖原料的脫乙酰度Table2-4Degreeofdeacetylationofchitosanrawmaterial編號ADD%10.63995.220.62695.330.67994.9均值0.648±0.02895.1±0.2（3）原料殼聚糖的紅外圖譜如圖2-2所示，3403cm-1附近為O-H伸縮振動吸收峰與N-H伸縮振動峰的重疊，也可能含少量結(jié)晶水；2927cm-1為甲基對稱伸縮振動峰和亞甲基不對稱伸縮振動峰；2877cm-1為甲基和次甲基中C-H伸縮振動峰；1560cm-1為酰胺Ⅰ譜帶；1410cm-1為甲基的變形振動峰和亞甲基的彎曲振動；1077cm-1處附近為殼聚糖中六元單氧環(huán)的C-O拉伸振動峰。上述吸收峰與文獻[65,66]所報道殼聚糖特征峰一致。

低分子量殼聚糖納米粒的制備及其對三七總皂苷腸道滲透性的影響17圖2-2殼聚糖原料紅外光譜圖Figure2-2Infraredspectrumofchitosanrawmaterial低分子量殼聚糖的分子量測定結(jié)果葡聚糖標準曲線如圖2-3，標準曲線方程為：y=-0.1674x+9.2942，R2=0.9983（n=5）。葡聚糖標準品的分子量在4440Da~66700Da范圍內(nèi)，其對數(shù)值與保留時間擬合結(jié)果線性良好。圖2-3葡聚糖標準曲線Figure2-3StandardcurveofdextranLMW-CTS的GPC色譜圖如圖2-4所示，降解產(chǎn)物峰頂保留時間為33.033min，軟件處理計算得重均分子量為5760Da，多分散指數(shù)為1.42。結(jié)果表明，本研究所用的酶法降解-超濾分級分離技術(shù)制備的LMW-CTS分子量較低，分子量分布較窄。

【參考文獻】：
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本文編號：3135912